Τι είναι η νόσος του Addison;

νόσος του Addison εμφανίζεται όταν η βλάβη του φλοιού των επινεφριδίων. Αυτή η νόσος διαγιγνώσκεται σε άνδρες και γυναίκες, ως επί το πλείστον μεσήλικες (30 έως 40 ετών). Πρόκειται για μια σπάνια ασθένεια, η οποία είναι εγγεγραμμένη σε ένα άτομο ανά 100 χιλιάδες. Πληθυσμός. νόσος του Addison Biermer μπορεί να αναπτυχθεί λόγω αυτοάνοσες διεργασίες, μολυσματικές ασθένειες (σύφιλη, φυματίωση και τυφοειδής επινεφρίδια), και σε αμυλοείδωση και κακοήθεις όγκους. Σε 70% των ασθενών, η νόσος εμφανίζεται ως αποτέλεσμα των αποτυχιών στο ανοσοποιητικό σύστημα (τα αντισώματα αρχίζουν να λαμβάνουν τα κύτταρα του σώματος για ξένα σώματα, επιτίθενται και να τους καταστρέψουν). Με την καταστροφή των επινεφριδίων κύτταρα φλοιού μειώνεται γλυκο σύνθεση και αλατοκορτικοειδή (κορτιζόλη, 11-δεοξυκορτικοστερόνη, αλδοστερόνης). Οι επιστήμονες έχουν δείξει ότι τα γλυκοκορτικοειδή ρυθμίζουν ποικίλες βιοχημικές διεργασίες στο σώμα (ρυθμίζει την πίεση του αίματος, συγκέντρωση ινσουλίνης, εμπλέκεται στη ρύθμιση της πρωτεϊνικής σύνθεσης, λιπίδια και υδατάνθρακες).

Gipokortitsizm παρατηρείται συχνά σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με τις ορμόνες του φλοιού των επινεφριδίων. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η αιτιολογία της νόσου παραμένει άγνωστη. Επινεφριδιακή ανεπάρκεια ταξινομηθούν σε πρωτογενείς και δευτερογενείς. Πρωτογενής ανεπάρκειας αναπτύσσεται στην ήττα των επινεφριδίων ιστού, και το δευτερεύον - λόγω της ανεπαρκούς διέγερση της φλοιοεπινεφριδιοτρόπου ορμόνης.

Τα συμπτώματα της νόσου του Addison

Κλινικά συμπτώματα της ασθένειας που προκαλείται από ανεπάρκεια σε έναν ορυκτό οργανισμό και γλυκοκορτικοειδή. Τα πιο χαρακτηριστικά είναι αδυναμία, υπόταση, δυσλειτουργικό γαστρεντερικό (ναυτία, απώλεια όρεξης, έμετος, δυσκοιλιότητα, διάρροια, που συχνά αντικατασταθεί). Μερικοί ασθενείς υποχλωρυδρία.

νόσος του Addison συνοδεύεται από αυξημένη ευερεθιστότητα ή καταθλιπτική διάθεση, συχνούς πονοκεφάλους και αϋπνία. X-ray του θώρακα δείχνει μια μείωση στο μέγεθος της καρδιάς. Το ηλεκτροκαρδιογράφημα καταγράφει τα σημάδια της υπερκαλιαιμίας (υψηλή συγκέντρωση καλίου στο αίμα). χρώση του δέρματος δεν αντικατοπτρίζει την σοβαρότητα της ασθένειας, ωστόσο, η αύξηση ή μείωση θα στη θεραπεία των αποδεικτικών στοιχείων σχετικά με την αποτελεσματικότητα της θεραπευτικής δράσης.

νόσος του Addison χαρακτηρίζεται από την προέλευση των δευτερευόντων συμπτωμάτων λιγότερο σοβαρή. Πολύ σπάνια η νόσος εκδηλώνεται χωρίς χρώση (έτσι τον τίτλο του «λευκού Addison»). Η κύρια αιτία αυτής της ασθένειας είναι τα επινεφρίδια φυματίωση. Σε περίπτωση απουσίας της κατάλληλης θεραπείας νόσο του Addison περίπλοκη. Τα κλινικά σημεία ενισχύονται: ναυτία, έμετος, διάρροια, η αρτηριακή πίεση πέφτει απότομα, η αύξηση της συγκέντρωσης του καλίου στο αίμα. Στο περιφερικό αίμα του υπολειμματικού αζώτου αυξάνει τον αριθμό των ερυθρών αιμοσφαιρίων, της αιμοσφαιρίνης. Ως εκ τούτου, εάν κατά τη διάρκεια της περιόδου της addisonicheskogo κρίσης ασθενής δεν παρέχει έγκαιρη βοήθεια, πεθαίνει με τα σημάδια της νεφρικής και καρδιαγγειακής νόσου.

Οι πιο σημαντικές εργαστηριακές παράμετροι για τη διάγνωση είναι το περιεχόμενο του 17-OCS στο πλάσμα και 17-KS στα ούρα, καθώς και μια μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα. Μορφολογική εξέταση του αίματος δείχνει λεμφοκυττάρωση, ηωσινοφιλία και ESR καθυστερήσει.

νόσος του Addison διαφοροποιείται από τις ακόλουθες νόσους: διαβήτης χάλκινο, πελλάγρα, δηλητηρίαση αρσενικώδες και Bismut Argentum. Η ασθένεια έχει συνήθως μια χρόνια πορεία με περιοδικές κορύφωση. Addison Biermer σοβαρότητας της νόσου καθορίζεται από τη σοβαρότητα των μεγάλων σημάδια της ασθένειας, καθώς και από τον αριθμό των φαρμάκων που είναι αναγκαία για την αντιστάθμιση ανεπάρκεια των επινεφριδίων.