Απλαστική αναιμία

Η απλαστική αναιμία είναι μία πολύπλοκη ασθένεια του αίματος. Είναι σχετίζεται με μειωμένη παραγωγή κοκκιοκύτταρα, αιμοπετάλια και τα ερυθρά κύτταρα του αίματος στο μυελό των οστών. Ιατρική ορολογία αναφέρεται σε μια καταθλιπτική ασθένεια η ασθένεια αιμοποίηση.

Απλαστική αναιμία χαρακτηρίζεται από μια μείωση στην διάρκεια ζωής των ερυθρών αιμοσφαιρίων, που συνοδεύεται από την καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων στα κύτταρα του μυελού των οστών κατά τη διάρκεια της όλα τα στάδια της ανάπτυξης.

Η νόσος έχει πολύ αρνητικές επιπτώσεις στο έργο πολλών οργάνων. Ως εκ τούτου, η έγκαιρη διαγνωστικά μέτρα και τις αρμόδιες τη θεραπεία της νόσου, θα βελτιώσει σημαντικά την ποιότητα της ζωής.

Απλαστική αναιμία μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιαδήποτε ηλικία. Αλλά τις περισσότερες φορές, σύμφωνα με τις στατιστικές, είναι πιο επιρρεπείς στη νόσο είναι ηλικίας άνω των πενήντα χρόνια.

Η αιτία της νόσου παραμένει άγνωστη σε περίπου 80% των περιπτώσεων.

Διαφορετικά, σύμφωνα με τους επαγγελματίες της έρευνας, προφανώς, μια ασθένεια που προκαλείται από εξωγενείς παράγοντες, όπως η παρατεταμένη χρήση φαρμάκων (αντιβιοτικά, φάρμακα κατά της φυματίωσης, σουλφοναμίδια, και άλλα αντιφλεγμονώδη φάρμακα).

Απλαστική αναιμία εξελίσσεται με παρατεταμένη εισπνοή των ατμών υδραργύρου, έλαια, ενώσεις βενζολίου, καθώς επίσης και λόγω της έκθεσης σε ακτινοβολία.

Ορισμένες περιπτώσεις της κατάστασης που σχετίζεται με την ανάπτυξη των μολυσματικών διεργασιών στο σώμα, διαφόρων διαταραχών στη λειτουργία του ανοσοποιητικού και το ενδοκρινικό σύστημα.

Οι εμπειρογνώμονες παραπάνω λόγους αποδίδουν στην επίκτητη μορφή της νόσου.

Η κληρονομική φύση της νόσου εκδηλώνεται με διάφορα είδη.

Η ασθένεια μπορεί να διαφέρει από την παρουσία ή την απουσία των συγγενών ανωμαλιών στην ανάπτυξη με την ολοκληρωτική ήττα του σχηματισμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Επίσης, υπάρχει αναιμία με επιλεκτικές παθολογία.

Τα συμπτώματα εξαρτώνται από τον τύπο της κατάστασης.

Τα σημάδια της αναιμίας Fanconi που παρατηρείται στην πρώιμη παιδική ηλικία. Οι συγγενείς ανωμαλίες εκφράζονται σοβαρά ελαττώματα στην ανάπτυξη του οστίτη ιστού (clubhand, ατελής αριθμός δάχτυλα σε ένα χέρι, κλπ). Την ίδια στιγμή υπάρχει μια γενική αδυναμία, πονοκεφάλους, ευαισθησία σε κρυολογήματα. Μια εξέταση αίματος αποκαλύπτει υψηλή ESR. Κατά κανόνα, αυτή η κατάσταση συνεχίζεται μέχρι την ηλικία των δεκαοκτώ ετών και θανατηφόρα, ως αποτέλεσμα της τυχαίας μόλυνσης ή αιμορραγίας.

Όταν η αναιμία Oestrich-Dameshek δεν συγγενών ανωμαλιών. Αυτό το είδος της νόσου είναι σπάνια παρατηρείται.

Στην αναιμία, Diamond μαύρο ανεμιστήρα σε σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχει βλάβη στα μάτια και το σκελετό. Τα κοινά συμπτώματα αυτής της κατάστασης είναι το δέρμα γκριζωπή απόχρωση και διευρυμένη σπλήνα. Μια εξέταση αίματος αποκαλύπτει την μειωμένη αιμοσφαιρίνη και την απότομη αύξηση του λόγου των ερυθροκυττάρων και λευκοκυττάρων. Όπως δείχνει η πρακτική, η πλειοψηφία των ασθενών που δεν ζουν μέχρι και είκοσι χρόνια.

Η επίκτητη οξεία πορεία της νόσου διαφέρει άφθονη εντερική, νεφρό, ρινικό και αιμορραγία από το δέρμα. Την ίδια στιγμή αναπτύσσουν πυρετό.

Για αρκετές ημέρες, οι ασθενείς έχουν δει μια δραματική μείωση στην αιμοπεταλίων, λευκών αιμοσφαιρίων και των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Έρευνα αποκαλύπτει την αναστολή της ωρίμανσης των κυττάρων και αποικοδόμηση στο αίμα. Ο θάνατος επέρχεται σε περίπου τέσσερις έως οκτώ εβδομάδες.

μορφή Υποξεία χαρακτηρίζεται από λιγότερο σοβαρή αιμορραγία. Ζωή από την αρχή της νόσου μπορεί να κυμαίνεται 3 έως 13 μήνες.

Η χρόνια μορφή της νόσου είναι αργή ροή. Χαρακτηρίζεται από μακροχρόνια υφέσεις.

Σε ασθενείς με λειτουργική επινεφριδιακή ανεπάρκεια συμβαίνει νορμοκυτταρική normochromic αναιμίας σε ήπια. Αυτή η κατάσταση είναι σε πολλές περιπτώσεις είναι δύσκολο να εντοπιστούν επαρκής, λόγω της ταυτόχρονης μείωσης του όγκου του πλάσματος.

Ως αποτέλεσμα της παραβίασης των αιμοποιητικών ηπατικής λειτουργίας αναπτύσσει μακροκυπαρικής αναιμία.