Κυρίαρχο χαρακτηριστικό. Επιπτώσεις στην εμφάνιση και την υγεία του ατόμου

Πόσο συχνά ακούμε από τους γονείς-να-φράση στο ερώτημα, «Αναρωτιέμαι ποιος θα είναι παρόμοια με το μωρό μας; Ίσως αυτός θα έχει μάτια σαν τον πατέρα μου, και τα σφουγγάρια ως μητέρα;». Συνήθως οι γονείς δεν βασίζονται στις βασικές αρχές της γενετικής, όταν ρωτήθηκε τέτοια ερωτήματα, έστω και αν επηρεάζουν την ομοιότητα του παιδιού με κάποιον από τους ενήλικες. Είναι οφείλεται στην κληρονομικότητα, τα παιδιά είναι σαν γονείς, αλλά ποτέ δεν μοιάζουν με πλήρη αντίγραφα τους. Αυτό επηρεάζεται από την πολλαπλότητα και την ποικιλομορφία των γονιδίων.

Μόλις το μωρό γεννιέται, οι γονείς απλώς προσπαθούν να καθορίσουν τι μοιάζει, αλλά κάνει ακόμα είναι πολύ νωρίς. Ναι, μπορεί να έχει ήδη εμφανιστεί κάποιο κυρίαρχο χαρακτηριστικό που κληρονόμησε από έναν ή δύο γονείς, αλλά σε αυτή την ηλικία τα παιδιά είναι πολύ γρήγορη αλλαγή και να αποκτήσουν τα χαρακτηριστικά του ενός ή του άλλου γονέα, εμφανίζονται σταδιακά υπολειπόμενο και κυρίαρχα χαρακτηριστικά που συνδέονται με κάθε μία. Τι είναι ένα κυρίαρχο συμπτώματα ενός ατόμου;

Κάθε άνθρωπος έχει 46 χρωμοσώματα, τα οποία συμβαίνουν όταν μια πλήρη σύντηξη των γαμετών. Αυτά τα χρωμοσώματα περιέχουν τις γενετικές πληροφορίες από κάθε γονέα, και γίνεται το θεμέλιο για το μέλλον του οργανισμού. Η διαδικασία του σχηματισμού της γενετικής βάσης είναι πολύ περίπλοκη, ενώ, με απλά λόγια, όλες οι μητρικές σημάδια όχι μόνο συνοπτικά, αλλά στη συνέχεια και σε περίπτωση ισοψηφίας. Έτσι θα είναι αν τα μάτια του μωρού σας, όπως μια μαμά ή τον μπαμπά, εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την τύχη. Εδώ αξίζει να θυμηθούμε και για την έννοια της δεσπόζουσας γνώρισμα. Από την πορεία της βιολογίας σχολείο όλοι γνωρίζουμε ότι τα γονίδια χωρίζονται στις δυνάμεις και τις αδυναμίες. Κατά τη διάρκεια της αντιπαράθεσης τους και να πάρουν ένα ορισμένο συνδυασμό των χαρακτηριστικών.

Με τα κύρια χαρακτηριστικά της ανθρώπινης αφορούν: το σκούρο χρώμα των ματιών και των μαλλιών, μια μεγάλη μύτη, σαρκώδη χείλη. Με απλά λόγια - όλα σκοτεινά και μια μεγάλη θέληση για να υπερισχύσει το φως και τα μικρά. Δηλαδή, αν ο Πάπας καστανά μάτια και το μπλε της μητέρας μου, τότε πιθανότατα, το παιδί θα κληρονομήσει το χρώμα των ματιών του πατέρα του. Αλλά μην ξεχνάμε ότι τα υπολειπόμενα και κυρίαρχα γνωρίσματα δεν είναι το απόλυτο μέτρο του μέλλοντος εμφάνιση. Για παράδειγμα, εάν και οι δύο γονείς έχουν καστανά μάτια, τα μάτια ενός παιδιού μπορεί να είναι μπλε. Επιπλέον, σύμφωνα με τους νόμους της γενετικής, εκδήλωση υπολειπόμενο χαρακτήρα που παρατηρείται στο 25% των περιπτώσεων. Εκτός από το γεγονός ότι υπάρχει ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό, υπάρχει και ένα οικογενειακό ιστορικό, η οποία επηρεάζει και τη διαμόρφωση της εμφάνισης του παιδιού. Περαιτέρω, στην ενήλικη ζωή, η εμφάνιση θα είναι ήδη καθορίζεται όχι μόνο από τη γενετική προδιάθεση, αλλά και εξωτερικούς παράγοντες του ανθρώπου: δύναμη, ένας τρόπος ζωής.

Αν προσπαθήσουμε να εντοπίσει τον τρόπο με τον οποίο κληρονόμησε ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό σε λίγες γενιές, μπορούμε να δούμε ότι υπάρχει κάποια κανονικότητα στις εκδηλώσεις της - σε κάθε γενιά, θα πρέπει να παρακολουθούνται αυτό το χαρακτηριστικό και να είστε βέβαιος να παρακολουθήσουν έναν από τους γονείς. Στη συνέχεια, θα εμφανιστεί στο μισό νεογνά. Και αν μιλάμε για το υπολειπόμενο χαρακτηριστικό - θα εκδηλωθεί σε μια γενιά, στην ανάλυση ενός αριθμού, και ο αριθμός των παιδιών που έχουν θα πρέπει να τηρούνται, θα κάνει μόνο το ένα τέταρτο.

Δυστυχώς, υπάρχουν παθολογικές κληρονομικά χαρακτηριστικά, τα οποία εκδηλώνονται ως ασθένεια και μπορεί επίσης να μεταδοθεί από τους γονείς στα παιδιά ως κυρίαρχη. Όμως, λόγω μεταλλάξεων αυτών των παθολογικών συμπτωμάτων μπορεί να αποκλειστεί εντελώς από τα γονίδια αλυσίδας, που οδηγούν στην εξαφάνιση των γενετικών χαρακτηριστικών των ασθενών », και το παιδί δεν βρίσκεται στη νόσο που έχει για πολλές γενιές επιδιωχθεί όλες τις συγγενείς. Η μέση συχνότητα των κληρονομικών παθήσεων παραμένει σταθερή. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι λόγω της ανάμιξης των πληθυσμών που σχετίζονται με τη μετανάστευση, κάθε σύνολο των ανθρώπινων γονιδίων ενημερώνεται συνεχώς. Μαζί με συμβαίνει και μετάλλαξη η ενημέρωση.