ΥγείαΑσθένειες και Προϋποθέσεις

Κρετινισμός - αυτό .. Συμπτώματα, θεραπεία, πρόληψη και διάγνωση

Κρετινισμός - μια ασθένεια του ενδοκρινικού συστήματος, η οποία συνοδεύεται από μειωμένη δραστηριότητα του θυρεοειδούς αδένα. Αυτή είναι μια αρκετά κοινή ασθένεια που εμφανίζεται συνήθως στην παιδική ηλικία. Έτσι, ποια είναι τα πρώτα συμπτώματα; Η επικίνδυνη παραβίαση της σύνθεσης των θυρεοειδικών ορμονών; Υπάρχουν αποτελεσματικές θεραπείες υπάρχουν; Απαντήσεις στα ερωτήματα αυτά θα είναι ενδιαφέρον σε πολλούς αναγνώστες.

Σύντομη πληροφορίες για τη δομή και τη λειτουργία του θυρεοειδούς

Κρετινισμός - μια ασθένεια που σχετίζεται με διαταραχές λειτουργία του θυρεοειδούς. Ως εκ τούτου, για να αρχίσει με, θα είναι χρήσιμο να εξοικειωθούν με τις γενικές πληροφορίες σχετικά με τις εργασίες του οργάνου αυτού.

Θυρεοειδούς αναφέρεται στις αδένες των εσωτερικών έκκρισης. Είναι δίπλα στο χόνδρο του λάρυγγα αποτελείται από τα δεξιά και το αριστερό λοβό και τον ισθμό που συνδέει τους. Τα κύρια αδένα ορμόνες δεδομένη θυροξίνη και τριιωδοθυρονίνη, της οποίας η σύνθεση προκύπτει μόνο εάν επαρκείς ποσότητες ιωδίου. Επιπλέον, αυτό το σώμα παράγει κάποιες άλλες δραστικές ουσίες, ειδικά καλσιτονίνη (ορμόνη υπεύθυνη για το μεταβολισμό του ασβεστίου στον οργανισμό).

Λειτουργία του θυρεοειδούς εξαρτάται επίσης από τη λειτουργία του άξονα υποθαλάμου-υπόφυσης συστήματος στον εγκέφαλο. Η υπόφυση απελευθερώνει θυρεοειδοτρόπου ορμόνης, η οποία ενεργοποιεί τις διαδικασίες της σύνθεσης των θυρεοειδικών ορμονών. Μια ουσία που παράγεται στον υποθάλαμο, οι οποίες ελέγχουν την υπόφυση.

Με τη συμμετοχή των θυρεοειδικών ορμονών εμφανίζεται διαδικασίες, όπως:

  • μεταβολισμός της αποσύνθεσης λιπώδους ιστού, η σύνθεση και κατανομή των μορίων πρωτεΐνης?
  • ο σχηματισμός της ενέργειας, η οποία είναι απαραίτητη για τους μυς και το νευρικό σύστημα?
  • αυξάνουν τα επίπεδα της γλυκόζης στο αίμα?
  • Εργασία νευρικό και το ενδοκρινικό σύστημα (θυρεοειδικές ορμόνες επηρεάζουν τη λειτουργία άλλων ενδοκρινών αδένων)?
  • Μεταφορά διαφόρων ουσιών σε κύτταρα.

Με τη μείωση της ποσότητας των θυρεοειδικών ορμονών αναπτύσσει την ασθένεια που ονομάζεται υποθυρεοειδισμός. Με τη σειρά της, η ασθένεια μπορεί να οδηγήσει σε κρετινισμός, myxedema, και άλλες παρατυπίες εκ μέρους του ενδοκρινικού συστήματος.

Υποθυρεοειδισμός και τις παραλλαγές του

Στην πραγματικότητα, υπάρχουν πολλά συστήματα ταξινόμησης της νόσου. Τις περισσότερες φορές, τα παιδιά υποφέρουν κρετινισμός, όπως η νόσος έχουν μια έμφυτη. Από την άλλη πλευρά, μπορεί να αποκτηθεί - συμβαίνουν υπό την επίδραση ορισμένων παραγόντων.

Ανάλογα με την αιτία είναι διάφορα είδη παθολογίας:

  • πρωτεύον υποθυρεοειδισμός, η οποία συνδέεται με εξασθενημένη λειτουργία του θυρεοειδούς?
  • δευτερεύουσα μορφή της νόσου που συμβαίνει σε φόντο δυσλειτουργίας της υπόφυσης?
  • Τριτοβάθμια υποθυρεοειδισμό, στην οποία υπάρχει μια δυσλειτουργία στη ρύθμιση από την πλευρά του υποθαλάμου?
  • παραβίαση της ευαισθησίας των κυττάρων-στόχων (σε αυτή την κατάσταση οι ορμόνες που παράγονται σε επαρκείς ποσότητες, αλλά αυτά τα κύτταρα δεν είναι ευαίσθητα).

Ευρέως γνωστές είναι μια μορφή της ασθένειας ως ενδημική κρετινισμός - ένα φαινόμενο που παρατηρείται μεταξύ των κατοίκων των περιοχών με ανεπαρκή ιώδιο.

Κρετινισμός: Αιτίες

Αμέσως αξίζει λέγοντας ότι υπάρχουν πολλοί παράγοντες που μπορούν να οδηγήσουν σε τέτοιες ασθένειες. Όπως έχει ήδη αναφερθεί, κρετινισμός επηρεάζει τα παιδιά που έχουν ανεπάρκεια ορμονών του θυρεοειδούς. Και μια τέτοια κατάσταση μπορεί να είναι είτε εκ γενετής ή επίκτητη.

Για λόγους συγγενούς υποθυρεοειδισμού περιλαμβάνουν:

  • συγγενή υποπλασία ή απουσία του θυρεοειδούς αδένα του παιδιού?
  • ακτινοβολία της εγκύου ή η λήψη φαρμάκων που μειώνουν τη λειτουργία του αδένα?
  • νόσο του θυρεοειδούς στη μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης?
  • γενετική ασθένεια, η οποία είχε ως αποτέλεσμα την κατάληψη παραβιάζονται θυρεοειδή ιώδιο ιστού?
  • γενετική ανοσία στον καρκίνο των ορμονών υπόφυσης?
  • συγγενής ασθένεια που διαταράσσει το υποθαλάμου-υπόφυσης σύστημα.

Με τη σειρά του, επίκτητη μορφή της νόσου μπορεί επίσης να συμβεί υπό την επίδραση διαφόρων παραγόντων:

  • ανεπαρκής ποσότητα ιωδίου στη διατροφή της εγκύου γυναίκας ή ενός παιδιού?
  • θυρεοειδίτιδα του Hashimoto?
  • φλεγμονή του θυρεοειδούς αδένα?
  • τραύμα ή χειρουργική επέμβαση στο θυρεοειδή αδένα?
  • τραυματισμό, η φλεγμονή, και η χειρουργική επέμβαση στον εγκέφαλο, οι οποίες συνοδεύονται από βλάβες του άξονα υποθάλαμος-υπόφυση?
  • όγκου στον εγκέφαλο.

Παραβίαση της ευαισθησίας των κυττάρων σε ορμόνες, θυρεοειδούς

Μια τέτοια κατάσταση είναι εκ γενετής και που συνδέονται με ορισμένες γενετικά χαρακτηριστικά, διαταραχές και δομή χρωμοσωμικό DNA. Σε αυτή την ασθένεια οι ορμόνες συντίθενται στο κανονικό ποσό, αλλά το κύτταρο στόχος δεν είναι ευαίσθητη σε αυτά. Κληρονόμησε από τους γονείς και σχεδόν ανίατη.

Κρετινισμός στα παιδιά: Τι είναι ο κίνδυνος;

Στην πραγματικότητα, η ασθένεια αυτή είναι εξαιρετικά επικίνδυνη, διότι θυρεοειδικών ορμονών σε κάποιο βαθμό τον έλεγχο της λειτουργίας της σχεδόν ολόκληρο το σώμα. Έτσι, ποιες είναι οι συνέπειες μπορεί να προκαλέσει ασθένεια;

Κρετινισμός επηρεάζει την ανάπτυξη του εγκεφάλου, η επιβράδυνση. Ειδικότερα, στο πλαίσιο της νόσου υπάρχει μια αναπτυξιακή διαταραχή των νευρικών ινών, καθώς και μια μείωση στο συνολικό αριθμό των νευρώνων και το σχηματισμό των ουσιών που αναστέλλουν τη δραστηριότητα του εγκεφάλου.

Φυσικά, το μειονέκτημα που προκαλείται από τις ορμόνες του θυρεοειδούς και άλλες διαταραχές στο σώμα, ειδικότερα:

  • επιβράδυνση διεργασίες ανάπτυξης?
  • μυϊκή αδυναμία?
  • μείωση στις συνδέσεις παραγωγή πρωτεΐνης και τη δύναμη?
  • διαταραχή στην ανάπτυξη του σκελετού?
  • διεργασίες hemodyscrasia?
  • ένα εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα?
  • δυσλειτουργία του ενδοκρινικού συστήματος, ιδιαίτερα του επινεφριδίου αδένα, γεννητικούς αδένες?
  • μια δυσλειτουργία των νεφρών, του ήπατος, των εντέρων, του στομάχου?
  • παραβίαση των λειτουργιών του δέρματος.

Φυσικά, εάν προκύψουν τέτοια προβλήματα στην πρώιμη παιδική ηλικία, εν απουσία της θεραπείας υπάρχει παραβίαση του έργου του σχεδόν όλα τα συστήματα οργάνων.

Τα πρώτα σημάδια της νόσου στα παιδιά

Ο μόνος τρόπος για την ανίχνευση της νόσου στα νεογέννητα είναι ένα τεστ αίματος για μια ορμόνη. Κρετινισμός τους πρώτους 2-3 μήνες της ζωής, σχεδόν δεν συμβαίνει. Παρ 'όλα αυτά, ο γιατρός μπορεί να παρατηρήσετε μια μείωση της όρεξης, δυσκολία στην ρινική αναπνοή, συχνά πεπτικά προβλήματα, χαμηλή καρδιακή συχνότητα και μεγάλες fontanelles στο κρανίο που είναι μεγάλη κατάφυτη.

Καθώς η ανάπτυξη του μωρού μπορεί να δει κανείς, και άλλα, πιο σοβαρά συμπτώματα. Το μωρό παίρνει βάρος αργά αλλά φαίνεται παχουλό και επιρρεπείς σε οίδημα. Μερικές φορές υπάρχει σοβαρό οίδημα της γλώσσας. Δυσανάλογο μέγεθος του κεφαλιού και του σώματος πίσω στην ανάπτυξη. Αυτά τα παιδιά τείνουν να είναι ευρεία ρινική γέφυρα και στενό μάτια, καθώς και σύντομη και παχύ λαιμό. Μπορείτε να παρατηρήσετε κάποια άλλη διαταραχή - το παιδί συνεχώς υπνηλία, λήθαργο, επιφυλακτικός. Με την ηλικία, μπορεί να παρατηρήσετε μια καθυστέρηση της διανοητικής ανάπτυξης.

συμπτώματα κρετινισμός σε ενήλικες ασθενείς

Εάν δεν αντιμετωπιστεί, τα συμπτώματα γίνονται μόνο χειρότερα με την ηλικία. Οι άνθρωποι που πάσχουν από κρετινισμός, έχουν πολύ χαρακτηριστικό φυσικά χαρακτηριστικά, όπως το κοντό ανάστημα, μέρη του σώματος του διαφορά. Είναι, επίσης, που χαρακτηρίζεται από μια συνεχή διόγκωση, αδεξιότητα λόγω δομή του σώματος, ραιβοϊπποποδίας, διαταραγμένη κινητικότητα σε διάφορες αρθρώσεις. Υπάρχουν επίσης ειδικά χαρακτηριστικά, όπως το ψηλό μέτωπο, μεγάλα χείλη, ψηλά ζυγωματικά, συνεχώς προεξέχουν γλώσσας, πεταχτά αυτιά.

Σχεδόν όλοι οι ασθενείς με τέτοια διάγνωση πάσχουν από νοητική υστέρηση σε διάφορους βαθμούς. Επίσης, υπάρχουν μια σειρά από ακοής και ομιλίας, μερικές φορές έως και κωφά-αλαλία. Δεδομένου ότι η λειτουργία της σεξουαλικής αδένων μειώνεται, είναι δυνατόν στειρότητα. Επιπλέον, αυτοί οι άνθρωποι είναι υποτονική, ακοινώνητος, απαθείς και να υποφέρουν από κάποιου είδους ψυχική διαταραχή.

Σύγχρονες μέθοδοι διάγνωσης

Εάν υπάρχει υποψία πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως ένα γιατρό. Μόνο ο ειδικός γνωρίζει ότι είναι ο υποθυρεοειδισμός, τα συμπτώματα και τη θεραπεία που συζητάμε σήμερα. Για την ακριβή διάγνωση απόφαση ενδοκρινολόγος μόνη της επιθεώρησης ανεπαρκής.

Κατ 'αρχάς, διεξάγονται εξετάσεις αίματος για τα επίπεδα των ορμονών και του θυρεοειδούς αδένα. Με την ευκαιρία, μερικοί ασθενείς μπορεί να αναπτύξουν μια λεγόμενη προσωρινή υποθυρεοειδισμός, έτσι ώστε οι εξετάσεις να περάσει και πάλι κάποια στιγμή αργότερα. Σε πολλές κλινικές πάρει το αίμα από τα νεογέννητα για την έρευνα πρόληψης.

Αργότερα έκρινε επίσης υπερηχογράφημα θυρεοειδούς αδένα, και επίσης, εάν είναι απαραίτητο, και Doppler σάρωση διπλής όψης. Αυτές οι δοκιμές καθιστούν δυνατό να προσδιοριστεί το μέγεθος του προστάτη, η διαθεσιμότητα αυξήσεις, αλλαγές στους ιστούς των όγκων του θυρεοειδούς αδένα, καθώς και η κατάσταση της ροής του αίματος.

Παιδιά δείχνει επίσης οστά ακτίνων Χ, όπως σε παιδιά με την ασθένεια είναι αργή σκελετική οστεοποίηση. Εάν είναι απαραίτητο, ο ασθενής εξετάζει, επίσης, το γιατρό ή τον παιδίατρο, νευρολόγο, ορθοπεδικό, ψυχίατρος - βοηθώντας τους γιατρούς να ανιχνεύσει την παρουσία των επιπλοκών, και να καταρτίσει ένα θεραπευτικό σχήμα.

Μέθοδοι θεραπείας μιας νόσου

Μόνο ο γιατρός σας γνωρίζει τι είναι ο υποθυρεοειδισμός (τα συμπτώματα και τη θεραπεία της ασθένειας αυτής, τις πιθανές επιπλοκές - όλα αυτά τα πράγματα που θα πρέπει να συζητηθεί με έναν επαγγελματία), και μόνο αυτός μπορεί να σας βοηθήσει. Ως εκ τούτου, σε κάθε περίπτωση, μην παραμελείτε τις συμβουλές των ειδικών.

Κατά κανόνα, οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν θεραπεία υποκατάστασης - που λαμβάνουν ορμονικά φάρμακα που συνθέτουν το έλλειμμα των φυσικών ορμονών του θυρεοειδούς. Ειδικότερα, είναι αρκετά αποτελεσματικό είναι το φάρμακο «L-θυροξίνη». Περαιτέρω, η θεραπευτική αγωγή μπορεί να συμπεριληφθεί συμπλέγματα βιταμινών, νοοτροπική φάρμακα ( «εγκεφαλο», «Pyracetam», «Nootropil»), καθώς και ένα φάρμακο για τη βελτίωση των λειτουργιών της προστασίας και νευρικών ιστών δύναμη ( «Lipotserebrin», «Pantogam», " encephabol «).

Ένα σημαντικό συστατικό της θεραπείας είναι σωστή διατροφή, η οποία θα παρέχει επαρκείς ποσότητες ιωδίου. Ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς μπορεί να χρειαστεί βοήθεια νευρολόγο ή ψυχίατρο. Στο μέλλον, το παιδί πρέπει πάντα να υποβάλλονται σε ιατρική εξέταση και να λαμβάνουν τις δοκιμές, τα αποτελέσματα της οποίας ο γιατρός μπορεί να προσαρμόσει τη θεραπευτική αγωγή.

Ποια είναι η προοπτική για τους ασθενείς;

Κρετινισμός - μια ασθένεια είναι εξαιρετικά επικίνδυνη, καθώς μπορεί να οδηγήσει ακόμη και σε ανικανότητα. Παρ 'όλα αυτά, τις περισσότερες φορές με την έγκαιρη διάγνωση και σωστή θεραπεία ενός ασθενούς μπορεί να βοηθήσει. Κανονικοποίηση των θυρεοειδούς και της υπόφυσης αδένες οδηγεί στην εξάλειψη των μεταβολικών διαταραχών.

Ωστόσο, δεν είναι όλες οι περιπτώσεις, οι επιπλοκές μπορούν να αποφευχθούν. Για παράδειγμα, η θεραπεία ζημιά όταν ξεκίνησε αργά εγκεφάλου παραμένουν. Ναι, και κάποιες γενετικές ασθένειες που είναι δύσκολο ακόμη και συμπτωματική θεραπεία.

Υπάρχουν αποτελεσματικές μεθόδους πρόληψης;

Αξίζει να σημειωθεί ότι η κρετινισμός - μια πολύ σοβαρή ασθένεια, η οποία σε καμία περίπτωση δεν μπορεί να αγνοηθεί. Με την έγκαιρη διάγνωση και έγκαιρη θεραπεία μπορεί να αποφευχθεί με την κατάλληλη επιπλοκές βάρος. Δικαιολογημένα, πολλοί άνθρωποι ενδιαφέρονται για το ζήτημα του κατά πόσον μπορούμε να εμποδίσει την ανάπτυξη της ασθένειας.

Υπάρχουν μερικοί απλοί κανόνες, που οι ειδικοί συστήνουν να τηρούν. Για παράδειγμα, σε περιοχές όπου η ασθένεια είναι κοινή, θα πρέπει να πραγματοποιήσει τη συνολική προφύλαξη, ιδίως για την παρακολούθηση της επαρκή περιεκτικότητα του ιωδίου στη διατροφή.

Επειδή κρετινισμός επηρεάζει τα παιδιά, των οποίων οι θυρεοειδικών ορμονών ανεπάρκεια, είναι εξαιρετικά σημαντικό να δοθεί προσοχή σε αυτό το σημείο στο στάδιο του σχεδιασμού της εγκυμοσύνης. Για παράδειγμα, οι γονείς καλούνται να κάνουν εξετάσεις και να περάσουν από μερικές δοκιμές για την παρουσία των μεταβολικών διαταραχών και ορισμένων γενετικών ασθενειών. Επιπλέον, μια έγκυος γυναίκα θα πρέπει να παρακολουθούν προσεκτικά την ποσότητα που καταναλώνεται ιωδίου. Και είναι σημαντικό να διεξάγει δοκιμές διαλογής αμέσως μετά τη γέννηση, επειδή τόσο πιο γρήγορα η ασθένεια εντοπίζεται, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα της επιτυχούς θεραπείας πριν από την εμφάνιση σοβαρών επιπλοκών.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 el.birmiss.com. Theme powered by WordPress.