Η ανάδυση μιας νέας ζωής, αν η γενετική είναι απαραίτητη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Στη σύγχρονη εποχή οι γονείς, όταν προγραμματίζετε μια εγκυμοσύνη, συχνά να δώσει ιδιαίτερη προσοχή στην, υπό ποιες ζώδιο του ζωδιακού κύκλου είναι το μέλλον των παιδιών τους, ή ό, τι το δάπεδο, εντελώς αγνοεί το γεγονός ότι θα πρέπει πρώτα να περάσει τις απαραίτητες εξετάσεις και να πάρει συμβουλές από τη γενετική.

Γενετική - η επιστήμη της κληρονομικότητας, μέσω του οποίου οι γιατροί που ειδικεύονται γενετικές εξετάσεις για τον εντοπισμό των γονιδίων που δημιουργήθηκαν, η οποία μπορεί να προκαλέσει εκ γενετής ασθένειες, κληρονομική. Έτσι, η γενετική της εγκυμοσύνης, επιτρέπει την έρευνα των διαφόρων ασθενειών κληρονομικής μεταβίβασης, όπως πριν από τη σύλληψη και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Μέχρι σήμερα, ένας μεγάλος αριθμός των οικογενειών που ζητούν συμβουλές από τους γιατρούς για τη γενετική των διαφόρων ασθενειών. Σίγουρα, η διαβούλευση γενετική κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι απαραίτητο, πρώτα απ 'όλα, να καθορίσει ένα πιθανό κίνδυνο για την παρουσία των ασθενειών που μπορεί να είναι κληρονομική. Ιατρός-γενετιστής διεξάγει όλες τις αναγκαίες έρευνες για να εντοπίσει την παρουσία των γενετικών παθολογιών του αγέννητου παιδιού.

Έτσι, κατά τον προγραμματισμό της εγκυμοσύνης, καθώς και την παρουσία της εγκυμοσύνης, ο γυναικολόγος συμβούλεψε να υποβληθούν σε ιατρικές και προγεννητική γενετική έρευνα. Αυτή η μελέτη είναι συμβατικά χωρίζεται σε τρεις κύριες ομάδες:

- επεμβατική δοκιμή από τη χειρουργική επέμβαση, λόγω της οποίας ένα ύφασμα και τα εμβρυϊκά κύτταρα?

- μη επεμβατική έρευνα, δηλαδή έρευνα χωρίς χειρουργική επέμβαση, οι οποίες περιλαμβάνουν υπέρηχο και Doppler αγγειακού αίματος και τον πλακούντα.

- μια εξέταση διαγνωστική μέθοδος συνίσταται στον προσδιορισμό ουσιών στο αίμα της μητέρας, που μπορεί να μιλήσει για συγγενείς ανωμαλίες του εμβρύου.

Μπορούμε να πούμε ότι η γενετική κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και περιλαμβάνει τον προσδιορισμό των ομάδων γενετικού κινδύνου, το οποίο περιλαμβάνει τους ανθρώπους που έχουν μια υψηλή πιθανότητα γέννησης παιδιών με κληρονομικές ασθένειες. Αυτές οι ομάδες κινδύνου περιλαμβάνουν:

- οι γυναίκες με επαναλαμβανόμενες αποβολές ή μια χαμένη άμβλωση?

- οι γυναίκες που έπιναν κατά τη διάρκεια της προετοιμασίας σύλληψης που έχει ένα μέρος της τερατογένεσης?

- γυναίκες άνω των τριάντα πέντε χρόνια, και οι άνδρες που έχουν ηλικία πάνω από σαράντα χρόνια?

- γονείς που έχουν διαφορετικές ασθένειες, επιδίδεται κληρονόμησε?

- Οι γονείς που είναι συγγενής του γάμου?

- γονείς που έχουν βιώσει τις επιπτώσεις της ακτινοβολίας ή χημικές ουσίες.

Εάν προκύψει εγκυμοσύνη γυναικολόγο στέλνει μια γυναίκα στο πέρασμα των υπερήχων. Το πρώτο υπερηχογράφημα πέρασμα της κύησης σε πέντε εβδομάδες, αλλά η δεύτερη θα πρέπει να πάτε όχι αργότερα από δεκατέσσερις εβδομάδες της κύησης. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι ένας γενετιστής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μια γυναίκα έχει την ευκαιρία σε αυτόν τον όρο για να γίνει η διάγνωση των εμβρυϊκών δυσπλασιών και να εντοπίσει κάποιες από τις αλλαγές του, η οποία μπορεί να είναι η παθολογία των χρωμοσωμάτων. Σε αυτήν την περίπτωση, ένας ειδικός θα χρησιμοποιηθεί διαγνωστική μέθοδος είναι αμνιοκέντηση και βιοψίες. Συνιστάται επίσης να περάσει στο τρίτο υπερηχογράφημα περίοδο των είκοσι δύο εβδομάδες της εγκυμοσύνης για την ανίχνευση ανωμαλιών στην ανάπτυξη του προσώπου, των άκρων και των εσωτερικών οργάνων του μωρού. Σε αυτή την περίπτωση, η γενετική, η εγκυμοσύνη επιτρέπουν τη θεραπεία του παιδιού ακόμα στη μήτρα, ή την τακτική της θεραπείας μετά από τη γέννηση μέχρι να θεραπευτεί.

Θα πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι μόνο μια ολοκληρωμένη μελέτη της γενεαλογίας γενετιστής, το ιατρικό ιστορικό και την κατάσταση της υγείας των γυναικών και τους δύο γονείς καθιστά δυνατή τη χρήση κατάλληλων εξέταση τακτική έγκυες και να επιλέξετε τις κατάλληλες επεξεργασίες αν υπάρξει ανάγκη. Έτσι, η γενετική κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για να αποτρέψει τη γέννηση των παιδιών με διάφορες αναπηρίες.