Ασθένειες prion: αίτια, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

ασθένειες prion - είναι ένα ιδιαίτερο είδος των σοβαρών νευροεκφυλιστικών ασθενειών ανθρώπων και ζώων. Είναι χαρακτηρίζεται από προοδευτική εγκεφαλική βλάβη, στις περισσότερες περιπτώσεις τελειώνει με το επικείμενο θάνατο.

Τι είναι πρίον;

Αυτή η ειδική δομή της πρωτεΐνης. Μπορούν να είναι τόσο φυσιολογική και μέρος των ιστών των υγιών ανθρώπων και ζώων, καθώς και ανώμαλη, προκαλώντας διάφορα είδη ασθενειών. Μέχρι πριν από μερικές δεκαετίες, υπήρχε η πεποίθηση ότι η δομή διαβίωσης πρέπει να περιέχει τα λεγόμενα νουκλεϊκά οξέα - RNA και DNA. Χάρη σ 'αυτούς, είναι δυνατό να αναπαραχθούν. Οι ιοί, οι μύκητες, τα πουλιά, τα ζώα «περιλαμβάνουν» νουκλεϊκά οξέα. Προηγουμένως θα πρέπει να υποτεθεί ότι η απουσία τους σε ιστούς είναι αδύνατο να αναπαραχθούν πλήρως. Οι πρωτεΐνες prion γύρισε εντελώς αυτές τις ιδέες.

Αυτά τα μόρια αποτελούνται μόνο από πρωτεΐνη, αλλά διακρίνεται από την ικανότητα να αναπαραχθούν. Που εισχωρεί στον οργανισμό, που προκαλούν τη μεταμόρφωση που περιέχονται σε αυτό στις κανονικές παθολογικές πρίον, αυξάνοντας έτσι τον αριθμό τους. Αυτή η διαδικασία απαιτεί περισσότερο χρόνο από ό, τι την αναπαραγωγή των βακτηρίων ή ιών, έτσι από τη στιγμή της εισόδου μέσα στο σώμα του μορίου με την ανάπτυξη της νόσου μπορεί να διαρκέσει αρκετά χρόνια.

Οι ιδιότητες των πρίον

Τα πρίονς και ασθένειες πριον χαρακτηρίζονται από υψηλή αντίσταση. Οι περισσότερες μέθοδοι απολύμανσης είναι αναποτελεσματική για την αντιμετώπισή τους. Πρίον δεν καταστρέφονται με βρασμό, μπορεί να αντέξει το κρύο μέχρι -40 βαθμούς Κελσίου. Δεν δείχνουν ευαισθησία στην υπεριώδη ακτινοβολία και διατηρούν τις ιδιότητές τους κατά τη διάρκεια της επεξεργασίας φορμόλης.

Χαρακτηριστικά της δομής των μορίων πρωτεΐνης οδηγεί στο γεγονός ότι το ανθρώπινο σώμα δεν μπορεί να τους πολεμήσουμε. Δεν είναι σε θέση να παράγει αντισώματα κατά του πρίον, δεν επιτίθενται λεμφοκύτταρα τους δεν φαίνεται να το αντιλαμβάνονται. Αυτό σημαίνει ότι η διείσδυση των μορίων στο ανθρώπινο σώμα συνεπάγεται την εμφάνιση μιας ασθένειας.

ασθένειες prion: η ιστορία της ανακάλυψης

Το 1982, Stenli Pruziner περιγράφηκε για πρώτη φορά ασθένειες prion, για το οποίο αργότερα απονεμήθηκε το βραβείο Νόμπελ.

Πολύ πριν από την ανακάλυψή τους, οι επιστήμονες στην εργασία τους εξέτασαν μια σειρά από ασθένειες του ανθρώπου και των ζώων, που προκαλούν μεγάλο χρονικό διάστημα δεν μπορεί να προσδιοριστεί. Στο XVIII αιώνα στο Ηνωμένο Βασίλειο έχει καταχωρηθεί, «η τρομώδης νόσος» των προβάτων. Τα ζώα που υποφέρουν από έντονο κνησμό, διαταραχές κίνησης και οι επιληπτικές κρίσεις, η οποία επισήμανε στο ΚΝΣ. Το 1957, ο Daniel Carleton Γκάιντουσεκ περιέγραψε την ασθένεια στη φυλή Fore, των οποίων οι άνθρωποι ζούσαν στα υψίπεδα της Παπούα Νέα Γουινέα. Η παθολογία που σχετίζεται με τον κανιβαλισμό και μεταδίδεται από το ένα άτομο στο άλλο.

Από το 1986, στην Αγγλία, και αργότερα σε πολλές άλλες χώρες, οι επιστήμονες έχουν καταγράψει μερικά κρούσματα αργότερα δόθηκε το όνομα «νόσος των τρελών αγελάδων». Επηρεάζει κυρίως τα βοοειδή. «Νόσος των τρελών αγελάδων» μετά από ένα σύντομο χρονικό διάστημα έχει λάβει διαστάσεις επιδημίας, και ο λόγος για την εμφάνισή του έχουν γίνει πρίον. Μετά από 90 χρόνια οι ειδικοί έχουν αποδείξει τη μετάδοση της νόσου στον άνθρωπο, μαζί με το γάλα και το κρέας των βοοειδών.

Επί του παρόντος, η λεπτομερής μελέτη με αδιάγνωστες αιτίες των ασθενειών έχει συμβάλει το γεγονός ότι οι επιστήμονες έχουν κάνει μια σειρά από προτάσεις για την ανάπτυξη των πρίον φύσης. Μεταξύ αυτών είναι η παθολογία της νόσου Creutzfeldt-Jakob, της νόσου του Alzheimer. Τα συμπτώματα και σημεία από αυτές τις ασθένειες έχουν πολλά κοινά. Παρά τις τεράστιες προόδους στη μελέτη των διαταραχών αυτών, υπάρχουν ακόμη πολλά πέρα κατανοητή.

Πώς μπορείτε να μολυνθεί;

Στη σύγχρονη ιατρική, υπάρχουν τρεις τρόποι μόλυνσης.

1. Μεταδοτική. Οι Prions μεταφέρονται από ένα είδος θηλαστικού σε άλλο. Προηγουμένως αναφέρθηκε η ύπαρξη των λεγόμενων φραγμός των ειδών. Αυτό σημαίνει ότι η μεταφορά από μια αγελάδα δεν είναι δυνατόν για τον άνθρωπο. Οι επιστήμονες διαψεύδουν αυτή την άποψη. μόρια πρωτεΐνης μπορεί να μεταδοθεί από ένα μολυσμένο ζώο ή άνθρωπο. Οι αιτίες των ασθενειών πριόνης προκαλείται από την κατάποση του κρέατος / μολυνθεί ζωικού γάλακτος, με τη χρήση του βιολογικού ιστού (μεταμόσχευση κερατοειδούς, προϊόντα αίματος, και ούτω καθεξής. D.). Διάφορα βιολογικά υλικά έχουν διαφορετικούς βαθμούς της παθογένειας. Η μεγαλύτερη μολυσματικότητα εμφάνιση εγκεφαλικού ιστού, το επόμενο βήμα κατέλαβαν το αίμα και τα προϊόντα αίματος.
2. Κληρονομική. Η ασθένεια αναπτύσσεται με την παρουσία των γενετικών μεταλλάξεων, που προέκυψαν από το 20ο χρωμόσωμα. Είναι αυτή η περιοχή είναι υπεύθυνη για την παρουσία της φυσιολογικής πρωτεΐνης πριόν. Η λειτουργία του εξακολουθεί να είναι ελάχιστα γνωστό. Στην περίπτωση των μεταλλάξεων γονιδίου αντί του υγιούς πριόν παθολογικών παρασκευασμένη, η οποία αναπόφευκτα οδηγεί στην ανάπτυξη των ασθενειών.
3. Σποραδικές (αυθόρμητη εμφάνιση ανώμαλης πρωτεΐνης).

Ετσι, ασθένειες πριόν μπορεί να είναι τόσο κληρονομική και της λοιμώδους χαρακτήρα. Ανεξάρτητα από τη μέθοδο της διείσδυσης των μη φυσιολογική πρωτεΐνη στο σώμα, μπορεί να προκαλέσει την μόλυνση σε άλλους.

Τι προκαλεί τα πρίον στο σώμα;

Ανώμαλη πρωτεΐνες χαρακτηρίζονται από την ικανότητά τους να προκαλούν σπογγώδεις εγκεφαλοπάθειες, δηλαδή του ΚΝΣ. Από μορφολογικής άποψης, αυτό σημαίνει το σχηματισμό των κοιλοτήτων στα κύτταρα του εγκεφάλου, νευρωνικό θάνατο, υπερανάπτυξη στη θέση τους και καταλήγουν ατροφία του συνδετικού ιστού του εγκεφάλου. Στο πλαίσιο του σχηματισμού των συστάδων των πρίον αμυλοειδών πλακών που παρατηρούνται. Όλες αυτές οι διαδικασίες συμβαίνουν χωρίς εμφανή σημάδια φλεγμονής.

Ποιες ασθένειες είναι πρίον;

Μέχρι σήμερα, οι επιστήμονες μπορούν να ονομάσει ακριβώς μερικές ασθένειες, οι οποίες είναι η αιτία των μη φυσιολογικών δομών πρωτεϊνών:

• ασθένειας Creutzfeldt-Jakob?
• νόσος kuru?
• Alpers (σπογγώδες προοδευτική εγκεφαλοπάθεια) νόσου?
• θανατηφόρο οικογενειακή αϋπνία?
• η νόσος των Gerstmann-Shtreusslera-Scheinker.

Στη συνέχεια, εξετάζουμε κάθε λεπτομερέστερα την παθολογία.

ασθένεια Creutzfeldt-Jakob

ασθένειας Creutzfeldt-Jakob χαρακτηρίζεται από την ποικιλομορφία της, έτσι ώστε οι εμπειρογνώμονες να razdeleli σε διάφορες μορφές:

• σποραδικές?
• οικογένεια?
• ιατρογενής?
• νέα άτυπη μορφή.

πραγματοποίηση σποραδικής νόσου θεωρείται προηγουμένως την πιο διαδεδομένη. πρώτα συμπτώματα του εμφανίζονται μετά την ηλικία των 55 ετών. Ωστόσο, τα τελευταία στατιστικά στοιχεία λίγα χρόνια έχει αλλάξει. Μετά την εμφάνιση των πληροφοριών για την επιδημία της «νόσου των τρελών αγελάδων» είναι όλο και περισσότερο άρχισαν να καταγράφουν περιπτώσεις άτυπων μορφών οφείλεται σε λοίμωξη βοοειδών. Για αυτό το είδος των χαρακτηριστικών της νωρίτερα εμφάνιση. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι νέοι άνθρωποι υποφέρουν. Τα συμπτώματα χωρίζονται σε δύο όρους ομάδες: νευρολογικών και ψυχιατρικών. Αρχικά, τα μολυσμένα έντονη κεφαλαλγία, διαταραχές του ύπνου, μειωμένη όρεξη. Σταδιακά, τα συμπτώματα αυτά προστίθενται διαταραχή της μνήμης, απώλεια της όρασης. Οι ψυχικές διαταραχές εκδηλώνονται με τη μορφή παραισθήσεις και ψευδαισθήσεις. Η νόσος χαρακτηρίζεται από την ταχεία ανάπτυξη κατά το τελευταίο στάδιο χαρακτηρίζεται από την πλήρη ακινησία του σώματος. Ένα άτομο χάνει τον έλεγχο της λειτουργίας των οργάνων της πυέλου. Με μια τέτοια διάγνωση άνθρωποι ζουν περισσότερο από δύο χρόνια.

Η εμφάνιση ενός οικογενούς μορφής προκαλείται από μεταλλάξεις στο επίπεδο του γονιδίου στη ζώνη του 20ου χρωμοσώματος. Η νόσος χαρακτηρίζεται από αυτοσωμικό επικρατές χαρακτήρα. Τα πρώτα σημάδια εμφανίζονται σε περίπου 5 χρόνια νωρίτερα από ό, τι σε σποραδική μορφή.

Ιατρογενούς μορφή αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της ανθρώπινης λοίμωξης κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης. Οι στατιστικές πληροφορίες για αυτή την επιλογή, δεν είναι μια ασθένεια, δεδομένου ότι είναι δύσκολο να αποδειχθεί η παθογένεια των ασθενειών prion. Η περίοδος επώασης κυμαίνεται από 7 μηνών έως 12 ετών. Είναι καθορίζεται από ένα συνδυασμό διαφόρων παραγόντων: η διαδικασία της διείσδυσης των ανώμαλων πρωτεϊνών στο σώμα, ο αριθμός τους, το αρχικό πρόσωπο γονότυπο. Η ταχύτερα αναπτυσσόμενη ασθένεια με άμεση διείσδυση πρίον στον εγκεφαλικό ιστό, ως αποτέλεσμα της χειρουργικής επέμβασης. Περισσότερος χρόνος απαιτείται κατά τη διάρκεια της λοίμωξης στο φόντο της μεταμόσχευσης κερατοειδούς ή σκληράς μήνιγγας. Οι ασθενείς που βαθμιαία ανάπτυξη παρεγκεφαλιδική αταξία, διαταραχές λόγου και τον μυϊκό τόνο, την άνοια.

«Νόσος των τρελών αγελάδων» άρχισε να αποκτά ενδιαφέρον μετά την επιδημία των βοοειδών στη δεκαετία του '90. Πρίον της νόσου, τα συμπτώματα της οποίας εμφανίζονται μεταξύ των ηλικιών 30 έως 40 ετών είναι θανατηφόρο για τον άνθρωπο. Όπως και με ιατρογενής μορφή, νευρολογικά συμπτώματα κυριαρχούν πάνω ψυχικά.

Θανατηφόρο οικογενειακή αϋπνία

Αυτή η ασθένεια είναι ένα αυτοσωματικό κυρίαρχο χαρακτήρα, η οποία μεταδίδεται μόνο από διαδοχής. Μοιραίο αϋπνία είναι σπάνια. Είναι γνωστή στην επιστήμη από το 1986. πρώτα συμπτώματα της μεταξύ των ηλικιών 25 ετών σε περίπου 71 το χρόνο.

Επιδημιολογία των ασθενειών prion αυτού του τύπου δεν έχουν μελετηθεί επαρκώς. Το κύριο σύμπτωμα της θανατηφόρο οικογενειακή αϋπνία είναι αϋπνία. Το σώμα χάνει σταδιακά την ικανότητά του να προσαρμοστεί πλήρως τη φάση της εγρήγορσης και ύπνου. Επίσης, οι ασθενείς εμφανίζονται διαταραχές της κίνησης και μυϊκή αδυναμία. Έχουν υπάρξει περιπτώσεις του αυτόνομου διαταραχών που εκδηλώνουν αυξημένη αρτηριακή πίεση, υπερβολική εφίδρωση. Των ψυχικών διαταραχών μπορεί να σημειωθεί κρίσεις πανικού, οπτικές ψευδαισθήσεις, και διαλείπουσα επεισόδια σύγχυσης. Επειδή εμφανίζεται αϋπνία συνεχή εξάντληση, ο ασθενής πεθαίνει.

Kuru

σχηματίζει μολυσματικά prions μελετήθηκαν σε λεπτομέρεια εξαιτίας της νόσου, πιο συγκεκριμένα, μια φυλή των κανίβαλοι. Μέχρι το 1956 μεταξύ των κατοίκων της Παπούα - Νέα Γουινέα διανεμήθηκαν λεγόμενη παράδοση τελετουργικό κανιβαλισμό - τρώει τον εγκέφαλο του θανόντος. Πιστεύεται ότι ένα από τα μέλη αυτής της φυλής προέκυψε λοίμωξη, η οποία αργότερα εξαπλώθηκε σε άλλους ανθρώπους, μετά το τελετουργικό. Δεδομένου ότι η ακύρωση αυτής της παράδοσης των περιπτώσεων της νόσου έχουν καταγραφεί αρκετές φορές λιγότερο συχνά σήμερα η ασθένεια αυτή στην πράξη δεν συμβαίνει.

Η περίοδος επώασης κυμαίνεται από 5 έως 30 χρόνια. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η ασθένεια Kuru αναφέρεται ως κατηγορία «μόλυνση από τον ιό αργή». Πάθηση παρεγκεφαλίδας διαταραχές εκδηλώνονται με ανεξέλεγκτη γέλιο, κατάποση δυσλειτουργία και μυϊκή αδυναμία. Στα τελικά στάδια της ανάπτυξης άνοιας. Τα άτομα με αυτή τη διάγνωση ζουν περισσότερο από 30 μήνες.

ασθένεια Alpers

Η νόσος εμφανίζεται κυρίως σε μικρά παιδιά (κάτω των 18 ετών). Ασθένεια μεταδίδεται σε ένα αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο, στην περίπτωση της σύμπτωσης των δύο παθογόνων γονιδίων πατεράδες και τις μητέρες. Ανάμεσα στα κύρια συμπτώματα μπορούν να προσδιοριστούν θολή όραση και επιληπτικές κρίσεις. Σε ιατρικά βιβλία αναφοράς υπάρχουν περιγραφές της οξείας ασθένειας που συμβαίνουν κατά τύπο εγκεφαλικού επεισοδίου. ασθένεια Alpers χαρακτηρίζεται επίσης από βλάβες του ήπατος, η οποία αναπτύσσεται γρήγορα σε χρόνια ηπατίτιδα και τελειώνει με κίρρωση. Οι ασθενείς πεθαίνουν λόγω της δηλητηρίασης για 12 μήνες μετά τη διάγνωση των πρώτων συμπτωμάτων.

Gerstmann σύνδρομο-Shtreusslera-Scheinker

Αυτή η επιλογή κατατάσσεται ως κληρονομική είδος ασθένειας. Πολύ σπάνια (μία περίπτωση περίπου 10 εκατομμύρια άνθρωποι). Τα πρώτα σημάδια παρατηρείται συνήθως σε ασθενείς άνω των 40 ετών. Η ανάπτυξη του συνδρόμου αρχίζει με παρεγκεφαλιδική διαταραχές. Αρχικά εμφανίζεται ζάλη. Καθώς η νόσος εξελίσσεται koordinatornye παραβιάσεις σταδιακά ανεξάρτητη κίνηση καθίσταται αδύνατη. Εκτός από τις αναφερόμενες συμπτώματα εμφανίζονται διαταραχές του μυϊκού τόνου, μείωση της όρασης και της ακοής, προβλήματα με την κατάποση και την αναπαραγωγή. Στο τελικού σταδίου σταθερής γιατροί εκδηλώσεις της άνοιας. Το προσδόκιμο ζωής των ασθενών με αυτή τη διάγνωση μέχρι και 10 χρόνια.

νόσος του Αλτσχάιμερ και η νόσος του Πάρκινσον

νόσος Αλτσχάιμερ και η νόσος του Πάρκινσον, τα συμπτώματα και τα σημάδια που έχουν ένα κοινό χαρακτήρα, αναπτύσσεται ένα παρόμοιο τρόπο με πρίον ασθένειες. Μόρια του βήτα αμυλοειδούς, πρωτεΐνη tau και άλλες δομές σχηματίζουν επίσης αποθέσεις των παθογόνων φύσης στον εγκεφαλικό ιστό. Ωστόσο, για να πιάσει αυτές τις ασθένειες αδύνατη. Αυτό σημαίνει ότι οι ινίδια αμυλοειδούς που σχηματίζονται από κατεστραμμένα μόρια πρωτεΐνης, αλλά «υγιείς» δράση «άρρωστοι» δεν ισχύει.

Πιο πρόσφατα, οι επιστήμονες έχουν διεξαχθεί μια σειρά από μελέτες σε ποντίκια, που αρνήθηκε αυτή την υπόθεση. Μετά την εισαγωγή των παθογόνων πρωτεϊνών στον εγκέφαλο είναι εντελώς υγιές ζώο έχει μια χαρακτηριστική αμυλοειδών πλακών. Αυτό σημαίνει ότι η πρωτεΐνη παθογόνο μπορεί ακόμα να μολύνει μια υγιή δομή. Η ανακάλυψη ανήκει σε ειδικούς από το Πανεπιστήμιο του Τέξας. Στο εγγύς μέλλον θα έρθει μια άλλη εργασία των επιστημόνων από το Λονδίνο, το οποίο δείχνει ότι η ασθένεια, τα συμπτώματα του Αλτσχάιμερ και τα σημάδια της ασθένειας μπορεί να περάσει πλήρως από το ένα άτομο στο άλλο.

Υπενθυμίζουμε ότι η νόσος του Parkinson χαρακτηρίζεται από την προοδευτική απώλεια των νευρώνων που παράγουν ντοπαμίνη, ενός νευροδιαβιβαστή. Εξαιτίας αυτού, το πρόσωπο που είναι διαταραγμένη ρύθμιση των κινήσεων και μυϊκή τόνο, η οποία εκδηλώνεται με τρόμο, τη συνολική ακαμψία. Παρκινσονισμός πάσχει από κάθε εκατοστό άτομο που γύρισε εξήντα στο εξωτερικό. Η ασθένεια ξεκινά την ανάπτυξή της με αργή κίνηση, η οποία είναι ιδιαίτερα αισθητή όταν ένας άνθρωπος βάζει ή παίρνει ένα γεύμα. Στη συνέχεια, σπασμένα ομιλία, την κατάποση αντανακλαστικά. Δυστυχώς, το φάρμακο δεν μπορεί να συστήσει μια αποτελεσματική θεραπεία για άτομα με διάγνωση «νόσο του Πάρκινσον». Τα σημεία και συμπτώματα αυτής της ασθένειας μπορεί να μετριαστούν με συμπτωματική θεραπεία. Ωστόσο, τα περισσότερα από αυτά τα φάρμακα προκαλεί μια σειρά από παρενέργειες.

Νόσος του Αλτσχάιμερ - μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από το μαρασμό των νευρώνων, προκαλώντας ασθενείς αναπτύσσουν άνοια. Τα πρώτα συμπτώματα της νόσου μπορεί να συμβεί ήδη από την ηλικία των 40. Η διάγνωση στις περισσότερες περιπτώσεις κακώς μορφωμένοι άνθρωποι. Ένα άτομο με υψηλό επίπεδο νοημοσύνης μια καλύτερη ευκαιρία για να αντιμετωπίσουν τα συμπτώματα της νόσου του Alzheimer, λόγω των πολλών συνδέσεων μεταξύ των νευρώνων.

Η ασθένεια ξεκινά την ανάπτυξή της με διαταραχές της μνήμης. Το πρωτογενές στάδιο συνήθως περνά απαρατήρητη για τους άλλους. Τα αρχικά συμπτώματα συχνά προσπαθούν να καλύψουν ή να κατηγορηθεί για το στρες και υπερβολικό φόρτο εργασίας στο χώρο εργασίας. Καθώς η εξέλιξη της κλινικής εικόνας των μεταλλάσσεται νόσου. Ο ασθενής δεν είναι πλέον προσανατολίζονται στο χώρο, από την πτώση μνήμη του προηγουμένως αποκτήσει τις δεξιότητες γραφής, ανάγνωσης. Κατ 'αρχάς, ξεχάστε την επόμενη εκδήλωση για την ώρα. Όταν η παθολογία αρχίζει να προχωρήσει, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε κάθε ευκαιρία για να διατηρηθεί η ικανότητα ενός ατόμου να self-service, για να προσπαθήσει να αποτρέψει την εμφάνιση της κατάθλιψης. Η λύση αυτού του προβλήματος μπορεί να βοηθήσει πιο ισχυρό ακουστικό βαρηκοΐας ή ένα τοποθετηθεί σωστά γυαλιά. Ειδική θεραπεία του συνδρόμου Αλτσχάιμερ δεν υπάρχει. Όταν τα κύρια συμπτώματα είναι σημαντικό να πάρετε μια πλήρη εξέταση από νευρολόγο. για την αντιμετώπιση των ειδικών συνήθως συστήσει φάρμακα για την ασθένεια για να διευκολύνει και να περιορίσει την ανάπτυξή του.

Διάγνωση των ασθενειών prion

Ειδικά διαγνωστικά μέτρα δεν είναι επί του παρόντος εκπροσωπούνται. Για παράδειγμα, παρόμοια ευρήματα ΗΕΓ, όπως στη νόσο Creutzfeldt-Jakob, βρίσκονται σε άλλες παθολογίες του εγκεφάλου. Είναι χαρακτηρίζεται από χαμηλή MRI διαγνωστική σημασία, δεδομένου ότι το 80% των ασθενών αποκαλύπτουν μη-ειδικά σήματα. Ωστόσο, η μελέτη αυτή μας επιτρέπει να προσδιορίσουμε ατροφία του εγκεφάλου. σοβαρότητά της επιδεινώνεται ως την πρόοδο των ανθρώπινων ασθενειών πριόν.

Η διαφορική διάγνωση γίνεται με όλες τις παθολογίες, μια εκδήλωση της οποίας είναι η άνοια (νόσος, αγγειίτιδα, νευροσύφιλη, έρπητα εγκεφαλίτιδα και άλλες Αλτσχάιμερ).

θεραπευτικές προσεγγίσεις

Δυστυχώς, προς το παρόν, όλες οι ασθένειες prion είναι ανίατη. Οι ασθενείς που έχουν ανατεθεί συμπτωματική θεραπεία με αντιεπιληπτικά, η οποία μειώνει μόνο δεινά. Η πρόβλεψη απογοητευτική. Όλες οι γνωστές ασθένειες πριόν είναι μοιραία για ανθρώπινη φύση.

Προς το παρόν, οι επιστήμονες από όλο τον κόσμο είναι ενεργά ψάχνουν για μια καθολική ιατρική. Διενεργήθηκε έρευνα που χρησιμοποιεί ζώα. Θεωρείται δεδομένο ότι στο πλαίσιο της καταπολέμησης κατά των ασθενειών, τα βλαστικά κύτταρα θα χρησιμοποιηθεί αργότερα, καθώς επίσης και την πιο κοινή μαγιά. Πειραματικά φάρμακα επί του παρόντος δεν έχουν υψηλή απόδοση, έτσι ώστε ο σκοπός τους θεωρείται ακατάλληλη.

προληπτικά μέτρα

Από την εξέλιξη της σποραδικής και κληρονόμησε παραλλαγές των ασθενειών prion να προστατεύσουν τον εαυτό τους σχεδόν αδύνατη. Μερικές ασθένειες μπορούν να εξαλειφθούν με το πέρασμα μια ειδική γενετική εξέταση. Ωστόσο, είναι στη χώρα μας είναι πολύ δύσκολο, διότι το εργαστήριο που εκτελεί αυτό το είδος της διάγνωσης, είναι σε μεγάλο βαθμό στο εξωτερικό.

Στην περίπτωση των κληρονομικών ασθενειών πριν από την εγκυμοσύνη συνιστάται να συμβουλευτείτε ένα γιατρό-γενετιστή. Αυτό θα βοηθήσει να αποφευχθούν στο μέλλον προβλήματα με την υγεία του παιδιού.

Για να προστατεύσουν τον εαυτό τους από την ασθένεια Creutzfeldt-Jakob, συνιστάται να εγκαταλείψουν την κατανάλωση κρέατος από τις περιοχές όπου κρούσματα της νόσου των βοοειδών καταγράφονται. Πρώτα απ 'όλα μιλάμε για χώρες της Ευρώπης. Δεν θα πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των παρασκευάσματα από το αίμα των ζώων ή ανθρώπων. Είναι καλύτερα να τους αντικαταστήσει με συνθετικά ανάλογα.

ασθένειες πριόν - δεν είναι επαρκώς μελετηθεί μορφές των μολυσματικών και κληρονομικές βλάβες που συμβαίνουν στο ανθρώπινο σώμα για το ιστορικό της διείσδυσης των μη φυσιολογικών πρωτεϊνών. Στις περισσότερες περιπτώσεις, επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα. Η κλινική εικόνα χαρακτηρίζεται από παρόμοια συμπτώματα. Αρχικά, ένα άτομο έχασε την όρεξη και το όραμα, διαταραχή συντονισμού στο χώρο. Στο τελικό στάδιο της ανάπτυξης άνοιας όταν ο ασθενής δεν είναι σε θέση να αναλάβει ανεξάρτητα τη φροντίδα του εαυτού μου. Το αποτέλεσμα της κάθε ασθένειας είναι πάντα το ίδιο - ο θάνατος. Επί του παρόντος, οι γιατροί δεν έχουν καμία αποτελεσματική θεραπεία κατά των παθολογικών καταστάσεων αυτού του είδους.