Αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες: απόκτηση, χημικές ιδιότητες, η χρήση του

Υδρογονάνθρακες - μια πολύ μεγάλη κατηγορία ενώσεων που σχετίζονται με οργανικά. Περιλαμβάνουν πολλές μεγάλες ομάδες ουσιών, μεταξύ των οποίων σχεδόν ο καθένας βρίσκει ευρεία εφαρμογή στη βιομηχανία, τη ζωή, τη φύση. Ιδιαίτερης σημασίας είναι οι αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες, οι οποίες θα συζητηθούν στο άρθρο. Όχι μόνο έχουν υψηλή εμπορική αξία, αλλά επίσης μια σημαντική πρώτη ύλη για πολλές χημικές συνθέσεις, την παρασκευή φαρμάκων και άλλων σημαντικών ενώσεων. Δίνουμε ιδιαίτερη προσοχή στην μοριακή δομή τους, τις ιδιότητες, και άλλα χαρακτηριστικά.

Αλογονωμένους υδρογονάνθρακες: γενικά χαρακτηριστικά

Από την άποψη της χημείας, σε αυτή την κατηγορία ενώσεων περιλαμβάνουν όλα εκείνα τα υδρογονάνθρακες στις οποίες ένα ή περισσότερα άτομα υδρογόνου έχουν αντικατασταθεί από ένα ή άλλο αλογόνο. Αυτή είναι μια πολύ μεγάλη κατηγορία ουσιών, δεδομένου ότι είναι μεγάλη βιομηχανική σημασία. Μέσα σε ένα αρκετά σύντομο χρονικό διάστημα οι άνθρωποι έχουν μάθει να συνθέσει το σύνολο σχεδόν των αλογονωμένων υδρογονανθράκων, η χρήση των οποίων είναι απαραίτητη στην ιατρική, χημική βιομηχανία, βιομηχανία τροφίμων και την καθημερινή ζωή.

Η βασική μέθοδος παρασκευής των ενώσεων αυτών - μια συνθετική πορεία στο εργαστήριο και τη βιομηχανία, καθώς και στη φύση σχεδόν κανένα από αυτά δεν συμβαίνει. Λόγω του αλογόνου είναι πολύ δραστικές. Είναι καθορίζει σε μεγάλο βαθμό την εφαρμογή τους στη χημική σύνθεση ως ενδιάμεσο προϊόν.

Δεδομένου ότι οι εκπρόσωποι των αλογονωμένων υδρογονανθράκων έχουν πολλά, να τα κατατάξει ανάλογα με διαφορετικά κριτήρια. Η βάση βρίσκεται τόσο τη δομή και την πολλαπλότητα των συνδέσεων κυκλώματος, και τη διαφορά στις ατόμων του αλογόνου και τον τόπο της θέσης τους.

Αλογονωμένων υδρογονανθράκων: ταξινόμηση

Μία πρώτη πραγματοποίηση του διαχωρισμού βασίζεται σε γενικά αποδεκτές αρχές που εφαρμόζονται σε όλες τις οργανικές ενώσεις. Η ταξινόμηση βασίζεται στη διαφορά στο είδος της αλυσίδας άνθρακα, κυκλικότητα του. Σε αυτή τη βάση εκπέμπουν:

• περιορίζοντας αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες?
• ακόρεστα?
• αρωματικό?
• αλειφατικές?
• Μη κυκλικό.

Επόμενο διαχωρισμός βασίζεται σε ένα άτομο αλογόνου και ποσοτική περιεχόμενό του στο μόριο. Έτσι, η απελευθέρωση:

• monoderivatives?
• diproizvodnye?
• τρι?
• τετρα?
• pentaproizvodnye και ούτω καθεξής.

Αν μιλάμε για ένα αλογόνο, τότε το όνομα του υπο-ομάδα αποτελείται από δύο λέξεις. Για παράδειγμα, monohlorproizvodnoe, triyodproizvodnoe, tetrabromgalogenalken και ούτω καθεξής.

Επίσης, υπάρχει και μια άλλη πραγματοποίηση της ταξινόμησης, τα οποία διαχωρίζονται από κατά προτίμηση αλογονωμένους κορεσμένους υδρογονάνθρακες. Αυτός είναι ο αριθμός των άτομο άνθρακα στο οποίο προσαρτάται η αλογόνο. Έτσι, η απελευθέρωση:

• πρωτογενή παράγωγα?
• δευτεροβάθμιας?
• τριτογενή, και ούτω καθεξής.

Κάθε μεμονωμένη αντιπρόσωπος μπορεί να κατατάσσονται σύμφωνα με όλες τις ενδείξεις και να καθορίσει την πλήρη θέση στο σύστημα των οργανικών ενώσεων. Για παράδειγμα, μία ένωση με μία σύνθεση της CH ₃ - CH ₂ -CH = CH-CCL ₃ μπορεί να χαρακτηριστεί ως. Αυτό δεν είναι ένα όριο αλειφατικών πεντένιο trihlorproizvodnoe.

μοριακή δομή

Η παρουσία ατόμων αλογόνου δεν μπορεί να επηρεάσει, αλλά τόσο τις φυσικές και χημικές ιδιότητες, και τη γενική δομή του μορίου. Ο γενικός τύπος για αυτή την κατηγορία ενώσεων είναι της μορφής R-Hal, όπου το R - ρίζα υδρογονάνθρακα απαλλαγμένη από οποιαδήποτε δομή, και Hal - ένα άτομο αλογόνου, μία ή περισσότερες. Η επικοινωνία μεταξύ του άνθρακα και αλογόνο έντονα πολωμένα, οπότε το μόριο ως σύνολο τείνει να δύο επιδράσεις:

• αρνητική αυτεπαγωγή?
• μεσομερικές θετική.

Εδώ, η πρώτη των οποίων είναι σημαντικά ισχυρότερη, έτσι ώστε το άτομο Hal είναι πάντα εμφανίζει τις ιδιότητες της απόσυρσης ηλεκτρονίων υποκαταστάτη.

Σε όλες τις άλλες δομικά χαρακτηριστικά των μορίων δεν διαφέρουν από εκείνες των συμβατικών υδρογονανθράκων. Ιδιότητες εξήγησε δομή και αλυσίδας διακλάδωση της, τον αριθμό των ατόμων άνθρακα, αρωματικά χαρακτηριστικά δύναμης.

Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να ονοματολογία των αλογονωμένων υδρογονανθράκων. Πώς να ονομάζεται η σύνδεση δεδομένων; Για να το κάνετε αυτό, θα πρέπει να ακολουθήσετε μερικούς κανόνες.

1. αλυσίδα αρίθμηση αρχίζει με την άκρη με την οποία η στενότερη είναι ένα άτομο αλογόνου. Εάν υπάρχει οποιοδήποτε πολλαπλάσιο των ομολόγων, η αντίστροφη μέτρηση ξεκινά μαζί της, όχι με υποκατάστατα απόσυρσης ηλεκτρονίων.
2. Όνομα Hal αναγράφεται στο πρόθεμα, πρέπει επίσης να αναφέρει τον αριθμό των ατόμων άνθρακα από την οποία αναχωρεί.
3. Το τελικό βήμα δίνεται το όνομα των κύριων ατόμων αλυσίδας (ή δακτυλίου).

Ένα παράδειγμα τέτοιων ονομάτων: _CH2 = CH-CHCL ₂ - 3 _{για-διχλωροπροπένιο-1.}

Το όνομα μπορεί να δοθεί και ορθολογική ονοματολογία. Σε αυτήν την περίπτωση, η ρίζα προφέρει το όνομα, και στη συνέχεια - με την κατάληξη -id αλογόνο. Παράδειγμα: _{CH3-CH2-CH2-Br} - προπυλοβρωμίδιο.

Όπως και οι άλλες κατηγορίες οργανικών ενώσεων, αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες είναι ιδιαίτερης δομής. Αυτό επιτρέπει πολλά μέλη ορίζουν ιστορικά ονόματα. Για παράδειγμα, Halothane CF ₃ CBrClH. Διαθεσιμότητα των τριών αλογόνα στο μόριο παρέχει ειδικές ιδιότητες της ουσίας. Χρησιμοποιείται στην ιατρική, έτσι είναι πιο πιθανό να χρησιμοποιούν ιστορικά ονόματα.

συνθετικές μεθόδους

Μέθοδοι για την παρασκευή αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες είναι αρκετά ποικίλο. Υπάρχουν πέντε βασικές μέθοδοι σύνθεσης αυτών των ενώσεων στο εργαστήριο και στη βιομηχανία.

1. Αλογόνωση της κανονικής δομής των συμβατικών υδρογονανθράκων. Γενικά σχήμα αντίδρασης: RH + Hal ₂ → R-Hal + HHal. Χαρακτηριστικά της μεθόδου είναι ως ακολούθως: με χλώριο και βρώμιο βέβαιος στην υπεριώδη ακτινοβολία, αντίδραση με ιώδιο είναι πρακτικά αδύνατη ή πολύ αργή. Δεδομένου ότι η αλληλεπίδραση φθορίου είναι πολύ ενεργό, οπότε η χρήση ενεργό αλογόνο στην καθαρή του μορφή δεν μπορεί. Επιπλέον, στην αλογόνωση αρωματικών παραγώγων πρέπει να χρησιμοποιήσετε ειδική διαδικασία καταλυτών - το οξύ Lewis. Για παράδειγμα, χλωριούχο σίδηρο ή αργίλιο.
2. Παρασκευή αλογονωμένων υδρογονανθράκων πραγματοποιούνται επίσης από gidrogalogenirovaniya. Ωστόσο, αυτή η αρχική χημική ένωση θα πρέπει να είναι ένας ακόρεστος υδρογονάνθρακας. Παράδειγμα: R = RR + HHal → RR-ΚΗαΙ. Στις περισσότερες παρόμοιες ηλεκτρονιόφιλη προσθήκη χρησιμοποιείται για τη λήψη χλωροαιθένιο ή χλωριούχο βινύλιο, δεδομένου ότι αυτή η ένωση είναι μια σημαντική πρώτη ύλη για βιομηχανικές συνθέσεις.
3. Επιδράσεις στην gidrogalogenov αλκοόλες. Η γενική μορφή της αντίδρασης: R-ΟΗ + HHal → R -Hal + Η ₂ O. Σε μια πτυχή υποχρεωτική παρουσία ενός καταλύτη. Παραδείγματα της διαδικασίας της επιταχυντών που μπορούν να χρησιμοποιηθούν: χλωρίδια φωσφόρου, θείου, ψευδαργύρου ή σιδήρου, θειικό οξύ, ένα διάλυμα χλωριούχου ψευδαργύρου σε υδροχλωρικό οξύ - αντιδραστηρίου Lucas.
4. Αποκαρβοξυλίωση των όξινα άλατα στο οξειδωτικό παράγοντα. Ένα άλλο όνομα για την μέθοδο - αντίδραση Borodin-Hunsdikkera. Η ουσία συνίσταται σε διάσπαση ενός μορίου του διοξειδίου του άνθρακα από παράγωγα ασήμι καρβοξυλικών οξέων όταν εκτίθεται σε έναν παράγοντα οξείδωσης - αλογόνου. Ως αποτέλεσμα, οι αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες σχηματίζονται. Οι αντιδράσεις γενικά έχουν ως εξής: R-COOAg + Hal → R -Hal + CO ₂ + AgHal.
5. Σύνθεση galoformov. Με άλλα λόγια, το μεθάνιο trigalogenproizvodnyh υποδοχής. Ο ευκολότερος τρόπος για την παραγωγή τους - έκθεση σε αλογόνα διάλυμα ακετόνης αλκαλικό. Ως αποτέλεσμα, υπάρχει μια galoformnyh σχηματισμό μορίων. Συντέθηκε με τον ίδιο τρόπο στη βιομηχανία αλογονωμένους αρωματικούς υδρογονάνθρακες.

Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στη σύνθεση των ακόρεστων εκπροσώπων αυτής της κατηγορίας. Η βασική μέθοδος - είναι η επίπτωση στις άλατα αλκύνια υδραργύρου και χαλκού παρουσία αλογόνων, η οποία οδηγεί σε ένα προϊόν με ένα διπλό δεσμό στην αλυσίδα.

Αλογονωμένους αρωματικούς υδρογονάνθρακες που λαμβάνεται δι 'αλογονώσεως αντιδράσεις αρενίων ή alkylarene πλευρική αλυσίδα. Αυτά είναι σημαντικά βιομηχανικά προϊόντα, εφόσον χρησιμοποιούνται ως εντομοκτόνα στη γεωργία.

φυσικές ιδιότητες

Οι φυσικές ιδιότητες των αλογονωμένων υδρογονανθράκων εξαρτώνται άμεσα από την δομή του μορίου. Στην θερμοκρασία βρασμού και την κατάσταση τήξης συσσωμάτωσης επηρεάζουν τον αριθμό των ατόμων άνθρακα στην αλυσίδα και τις πιθανές υποκαταστημάτων στο πλευρικό τμήμα. Όσο περισσότερο, οι αριθμοί είναι υψηλότερες. Σε γενικές γραμμές μπορούμε να χαρακτηρίζουν τις φυσικές παραμέτρους σε διάφορα σημεία.

1. Εμφάνιση: πρώτη κατώτερη εκπρόσωποι - αέρια, μετά την C ₁₂ - υγρού επάνω από - στερεό σώμα.
2. Έχετε μια έντονη δυσάρεστη συγκεκριμένη μυρωδιά, σχεδόν όλους τους εκπροσώπους.
3. Πολύ λίγο διαλυτό στο νερό, αλλά για τον εαυτό σας - άριστη διαλύτες. Οι οργανικές ενώσεις διαλύονται πολύ καλά.
4. Βρασμό και τήξη αύξηση της θερμοκρασίας με την αύξηση του αριθμού των ατόμων άνθρακα στην κύρια αλυσίδα.
5. Όλες οι συνδέσεις, εκτός από φθόριο παράγωγα, βαρύτερο από το νερό.
6. Οι περισσότερους κλάδους στην κύρια αλυσίδα, το χαμηλότερο το σημείο βρασμού της ουσίας.

Δύσκολο να εντοπίσει πολλά παρόμοια κοινά χαρακτηριστικά, γιατί οι εκπρόσωποι διαφέρουν σημαντικά ως προς τη σύνθεση και τη δομή. Ως εκ τούτου, μια καλύτερη τιμές αποτελεσμάτων για κάθε συγκεκριμένη ένωση αυτής της σειράς των υδρογονανθράκων.

χημικές ιδιότητες

Μία από τις πιο σημαντικές παραμέτρους που πρέπει να λαμβάνει υπόψη τις αντιδράσεις χημική βιομηχανία και η σύνθεση είναι χημικές ιδιότητες των αλογονωμένων υδρογονανθράκων. Δεν είναι το ίδιο για όλα τα μέλη, καθώς υπάρχουν αρκετοί λόγοι για τη διαφορά.

1. Η δομή της αλυσίδας άνθρακα. Ο ευκολότερος τρόπος της αντίδρασης υποκατάστασης (πυρηνόφιλη τύπος) προέρχονται από δευτεροταγείς και τριτοταγείς αλκυλ αλογονίδια.
2. τύπου αλογόνου είναι επίσης σημαντική. Η επικοινωνία μεταξύ του άνθρακα και το Ηαΐ είναι έντονα πολωμένη, και ότι παρέχει έναν εύκολο ρήξη για την απελευθέρωση ελευθέρων ριζών. Ωστόσο, ο ευκολότερος τρόπος για να επικοινωνούν είναι σχισμένη μεταξύ ιωδίου και διοξειδίου του άνθρακα λόγω της φυσικής αλλαγής (μείωση) σε ενέργεια πρόσδεσης σε μία σειρά: F-Cl-Br-I.
3. Η παρουσία των αρωματική ρίζα ή πολλαπλούς δεσμούς.
4. Δομή και διακλάδωση της ρίζας.

Σε γενικές γραμμές, το καλύτερο είναι να αλκυλαλογονίδια αντιδράσει ακριβώς πυρηνόφιλη υποκατάσταση. Μετά άτομο άνθρακα μετά τη θραύση λόγω αλογόνου συμπυκνώθηκε μερικώς θετικό φορτίο. Αυτό επιτρέπει η ρίζα ως σύνολο να καταστεί σωματίδια eletronootritsatelnyh δέκτη. Για παράδειγμα:

• ΟΗ ^-?
• SO ₄ ^2-?
• NO ₂ ^-?
• CN ^- και άλλοι.

Αυτό εξηγεί το γεγονός ότι από έναν αλογονωμένο υδρογονάνθρακα μπορεί να πάει σε σχεδόν οποιαδήποτε κατηγορία των οργανικών ενώσεων μόνο που χρειάζεται είναι να επιλέξει το κατάλληλο αντιδραστήριο το οποίο θα παρέχει την επιθυμητή λειτουργικότητα.

Σε γενικές γραμμές μπορεί να ειπωθεί ότι οι χημικές ιδιότητες του αλογονωμένου υδρογονάνθρακα βρίσκονται στην ικανότητα να εμπλακούν στις ακόλουθες αλληλεπιδράσεις.

1. Με πυρηνόφιλη σωματίδια ενός διαφορετικού είδους - αντίδραση υποκατάστασης. Το αποτέλεσμα μπορεί να έχει: αλκοόλες, αιθέρες, εστέρες, νίτρο ενώσεις, αμίνες, νιτρίλια, καρβοξυλικά οξέα.
2. αντίδραση απομάκρυνσης ή αφυδραλογόνωσης. Ως αποτέλεσμα ενός αλκοολικού διαλύματος του μορίου αλογονιδίου αλκάλι αποσπάται. Έτσι σχηματίζεται αλκένιο, χαμηλού μοριακού βάρους παραπροϊόντων - και το αλμυρό νερό. Παράδειγμα της αντίδρασης: _{CH3-CH2 -CH2-CH2-Br} + NaOH _{(αλκοόλη)} → _CH3-CH2-CH = CH ₂ + NaBr + _Η2Ο Αυτές οι διεργασίες - μία από τις κύριες μεθόδους για τη σύνθεση των αλκενίων σημαντικό. Η διαδικασία είναι πάντα συνοδεύεται από υψηλές θερμοκρασίες.
3. Παρασκευή αλκάνια κανονική δομή της μεθόδου σύνθεσης Wurtz. Η ουσία της αντιδράσεως συνίσταται στην έκθεση του μεταλλικού νατρίου αλο-υποκατεστημένο υδρογονάνθρακα (δύο μόρια). Πόσο έντονα ηλεκτροθετικό ιόντων, νατρίου δέχεται άτομα αλογόνου από την ένωση. Ως αποτέλεσμα, οι απελευθερωμένοι ρίζες υδρογονάνθρακα κλειστό μεταξύ ενός δεσμού, αλκάνιο σχηματίζοντας νέα δομή. Παράδειγμα: _CH3-CH2 Cl + _CH3-CH2 Cl + 2Na → _{CH3-CH2-CH2-CH3} + 2NaCl.
   
4. ομόλογα Σύνθεση από αρωματικούς υδρογονάνθρακες δι 'αντιδράσεως Friedel-Crafts. Η ουσία της διαδικασίας - στην υποβολή της βενζολίου αλογονοαλκύλιο με την παρουσία χλωριούχου αργιλίου. Ως αποτέλεσμα των αντιδράσεων υποκατάστασης τολουολίου και το σχηματισμό υδροχλωρίου. Στην περίπτωση αυτή, η παρουσία ενός καταλύτη είναι απαραίτητη. Εκτός από το βενζόλιο με αυτόν τον τρόπο μπορούν να οξειδωθούν και ομόλογά του.
5. Παρασκευή Grenyara υγρό. Αυτό το αντιδραστήριο είναι ένα αλογονο-υποκατεστημένο υδρογονάνθρακα με ένα ιόν μαγνησίου στη σύνθεση. Αρχικά διεξάγεται τον αντίκτυπο του μετάλλου του μαγνησίου στον αέρα σε ένα παράγωγο αλογονοαλκύλιο. Το αποτέλεσμα είναι μια πολύπλοκη ένωση του γενικού τύπου RMgHal, αναφέρεται αντιδραστήριο Grenyara.
6. αναγωγή προς την αλκάνιο (αλκένιο, αρενίου). Διενεργείται υπό τη δράση του υδρογόνου. Το αποτέλεσμα είναι ένας υδρογονάνθρακας και υποπροϊόν - υδραλογόνο. Ένα παράδειγμα μιας γενικής μορφής: R-Hal + _Η2 → RH + HHal.

Αυτή είναι η βασική αλληλεπίδραση, η οποία μπορεί εύκολα να εισέλθουν αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες διαφορετικής δομής. Φυσικά, υπάρχουν και συγκεκριμένες αντιδράσεις, οι οποίες θα πρέπει να θεωρείται για κάθε εκπρόσωπο.

ισομερές μόρια

Ισομερισμός αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες - ένα εντελώς φυσικό φαινόμενο. Είναι γνωστό ότι οι περισσότερα άτομα άνθρακα στην αλυσίδα, ο μεγαλύτερος είναι ο αριθμός των ισομερών μορφών. Επιπλέον, τα ακόρεστα εκπρόσωποι έχουν πολλαπλούς δεσμούς, η οποία γίνεται επίσης μια αιτία των ισομερών.

μπορούν να προσδιοριστούν δύο κύριες ποικιλίες του φαινομένου αυτού για αυτή την κατηγορία ενώσεων.

1. Ισομερισμός ρίζα και ένας σκελετός άνθρακα της κύριας αλυσίδας. Αυτό επίσης μπορεί να αποδοθεί στην θέση του πολλαπλού δεσμού, εάν υπάρχει στο μόριο. Όπως και με απλών υδρογονανθράκων, από το τρίτο αντιπροσωπευτικού τύπου μπορεί να καταγράψει ενώσεις που έχουν πανομοιότυπο μοριακό αλλά διαφορετικά δομικά formular έκφρασης. Επιπλέον, ο αριθμός των ισομερών μορφών του μια τάξη μεγέθους υψηλότερη από τις αντίστοιχες αλκάνια (αλκένια, αλκύνια, αρενίων και ούτω καθεξής) να υδρογονάνθρακες αλογόνου.
2. Η θέση του αλογόνου στο μόριο. αριθμός έδρα της αναγράφεται στον τίτλο, έστω και αν η αλλαγή μόνο ένα, οι ιδιότητες των ισομερών αυτών θα είναι αρκετά διαφορετική.

Χωρική ισομέρεια εδώ δεν μιλάμε, όπως άτομα αλογόνου αυτό είναι αδύνατο. Όπως και με όλες τις άλλες οργανικές ενώσεις σε αλογονοαλκύλια ισομερή διαφέρουν όχι μόνο ως προς τη δομή, αλλά και τα φυσικά και χημικά χαρακτηριστικά.

Παράγωγα του ακόρεστου υδρογονάνθρακα

Τέτοιες ενώσεις, φυσικά, πολύ. Ωστόσο, μας ενδιαφέρει αλογονωμένων ακόρεστων υδρογονανθράκων. Μπορούν επίσης να χωριστούν σε τρεις κύριες ομάδες.

1. Vinyl - όταν το άτομο Hal βρίσκεται ακριβώς στο άτομο άνθρακα πολλαπλού δεσμού. ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ μόριο: _CH2 = CCL _2.
2. Με μια απομονωμένη θέση. Το άτομο αλογόνου και η πολλαπλή δεσμός βρίσκεται σε αντίθετες μέρη του μορίου. Παράδειγμα: _CH2 = _{CH-CH2-CH2-CI.}
3. παράγωγα Αλλυλ - ένα άτομο αλογόνου ο διπλός δεσμός βρίσκεται μέσω ενός ατόμου άνθρακα, που είναι αποθηκευμένο στη θέση άλφα. Παράδειγμα: _CH2 = CH-CH ₂ -ΟΙ.

Ιδιαίτερης σημασίας είναι μία ένωση όπως το χλωριούχο βινύλιο, _CH2 = CHCl. Είναι σε θέση να πολυμερισμό αντιδράσεις για να σχηματιστούν τα σημαντικά προϊόντα, όπως η μόνωση, αδιάβροχο ύφασμα και ούτω καθεξής.

Μία άλλη αντιπροσωπευτική των ακόρεστων αλογονωμένων παραγώγων - χλωροπρένιο. Φόρμουλα του - SN₂ = CCL-CH = SN₂. Αυτή η ένωση είναι ένα υλικό έναρξης για τη σύνθεση καουτσούκ στα οποία διαφέρουν αντοχή στη φωτιά, μεγάλη διάρκεια ζωής, χαμηλή διαπερατότητα σε αέρια.

Τετραφθοροαιθυλένιο (ή Teflon), - ένα πολυμερές το οποίο έχει μια ποιότητα προδιαγραφές. Θα χρησιμοποιηθεί για την κατασκευή των πολύτιμων για την κάλυψη των τεχνικών λεπτομερειών, πιάτα, μια ποικιλία συσκευών. Τύπου - CF ₂ = CF _2.

Αρωματικοί υδρογονάνθρακες και τα παράγωγά τους

Αρωματικές ενώσεις είναι εκείνες, οι οποίες περιλαμβάνουν το δακτύλιο βενζολίου. Μεταξύ αυτών έχουν επίσης μια ολόκληρη ομάδα αλογόνου. μπορούν να εντοπιστούν δύο κύριοι τύποι αυτών στη δομή.

1. Εάν άτομον Hal συνδέεται απ 'ευθείας με τον πυρήνα, δηλ αρωματικό δακτύλιο, τότε η ένωση ονομάζεται haloarenes.
2. Το άτομο αλογόνου δεν δεσμεύεται με τον δακτύλιο και τα άτομα πλευρικής αλύσου, δηλ μία ρίζα εκροής μέσα στο πλευρικό κλάδο. Τέτοιες ενώσεις ονομάζονται αρύλιο αλκυλαλογονίδια.

Μεταξύ των εν λόγω ουσιών μπορεί να χαρακτηριστεί αρκετά μέλη της οποίας έχουν τη μεγαλύτερη πρακτική σημασία.

1. Εξαχλωροβενζόλιο - C ₆ Cl _6. Από τις αρχές του ΧΧ αιώνα χρησιμοποιήθηκε ως ένα ισχυρό μυκητοκτόνο και εντομοκτόνο. Έχει μια καλή απολυμαντική δράση, έτσι ώστε να χρησιμοποιείται για επεξεργασία σπόρων πριν από τις προβολές. Έχει δυσάρεστη οσμή, αρκετά υγρό καυστικό, σαφής, μπορεί να προκαλέσει σχίσιμο.
2. Βενζυλο βρωμίδιο C ₆ H ₅ CH ₂ Br. Χρησιμοποιείται ως ένα σημαντικό αντιδρόν στη σύνθεση οργανομεταλλικών ενώσεων.
3. Χλωροβενζόλιο C ₆ H ₅ CL. Άχρωμο υγρό ουσία που έχει ειδική οσμή. Χρησιμοποιείται στην παρασκευή βαφών, τα φυτοφάρμακα. Είναι ένα από τα καλύτερα οργανικών διαλυτών.

Χρήση στη βιομηχανία

Αλογονωμένων υδρογονανθράκων χρησιμοποιεί τη βιομηχανία του και χημική σύνθεση είναι πολύ ευρύ. Σχετικά με ακόρεστα και αρωματικά εκπροσώπους έχουμε πει. Τώρα υποδηλώσει γενικά τη χρήση των ενώσεων αυτής της σειράς.

1. Στην κατασκευή.
2. Ως διαλύτες.
3. Στην παραγωγή των κλωστοϋφαντουργικών προϊόντων, καουτσούκ, καουτσούκ, χρωστικές, πολυμερικά υλικά.
4. Για τη σύνθεση πολλών οργανικών ενώσεων.
5. παράγωγα φθορίου (CFC) - μια ψυκτικά μέσα σε συστήματα ψύξης.
6. Χρησιμοποιείται ως φυτοφάρμακα, εντομοκτόνα, μυκητοκτόνα, λάδια, βερνίκια, ρητίνες, λιπαντικά.
7. Πηγαίνετε για την κατασκευή μονωτικών υλικών, και ούτω καθεξής.