Morgan χρωμοσωμική θεωρία: ορισμός, βασικές διατάξεις και τα χαρακτηριστικά

Γιατί τα παιδιά μοιάζουν με τους γονείς τους; Γιατί κάποιες οικογένειες εξάπλωση ορισμένων ασθενειών, όπως η αχρωματοψία, πολυδακτυλία, υπερκινητικότητα των αρθρώσεων, η κυστική ίνωση; Γιατί έχει μια σειρά από ασθένειες που επηρεάζουν μόνο τις γυναίκες και τους άλλους - μόνο άνδρες; Σήμερα όλοι γνωρίζουμε ότι οι απαντήσεις σε αυτά τα ερωτήματα πρέπει να αναζητηθεί στην κληρονομικότητα, δηλαδή τα χρωμοσώματα που το παιδί λαμβάνει από κάθε γονέα. Και με αυτή τη γνώση, η σύγχρονη επιστήμη έχει την υποχρέωση να Thomas Hunt Morgan - αμερικανική γενετική. Περιέγραψε τη διαδικασία μεταφοράς των γενετικών πληροφοριών και έχει αναπτύξει από κοινού με τους συναδέλφους χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας (που συχνά αποκαλείται θεωρία χρωμόσωμα της Morgan), το οποίο έχει γίνει ο ακρογωνιαίος λίθος της σύγχρονης γενετικής.

Η ιστορία της ανακάλυψης

Θα ήταν λάθος να πούμε ότι ο Thomas Morgan ήταν ο πρώτος για να δείξουν μεγαλύτερο ενδιαφέρον για το θέμα της μεταφοράς της γενετικής πληροφορίας. Οι πρώτοι ερευνητές που προσπάθησαν να καταλάβουν το ρόλο των χρωμοσωμάτων στην κληρονομικότητα μπορεί να θεωρηθεί ένα έργο Chistyakov, Beneden, RABL στις 70-80-ες του ΧΙΧ αιώνα.

Δεν υπήρχαν μικροσκόπια τόσο ισχυρό για να είναι σε θέση να δει τη δομή των χρωμοσωμάτων. Και ο όρος «χρωμόσωμα» Τότε, επίσης, δεν ήταν. Εισήχθη από τον Γερμανό επιστήμονα Heinrich Valdeyr το 1888.

Γερμανό βιολόγο Theodor Boveri ως αποτέλεσμα των πειραμάτων του αποδείχθηκε ότι είναι απαραίτητο για τη φυσιολογική ανάπτυξη του σώματος φυσιολογικά για τον αριθμό των ειδών της χρωμοσωμάτων, και περίσσεια ή έλλειψη τους οδηγεί σε σοβαρές δυσπλασίες. Την πάροδο του χρόνου, η θεωρία του ήταν άψογα επιβεβαιώθηκε. Μπορούμε να πούμε ότι η θεωρία χρωμόσωμα T. Morgan πήρε εκκίνηση της σημείο, χάρη στην έρευνα Boveri.

Έναρξη της έρευνας

Σύνθεση της υπάρχουσας γνώσης σχετικά με τη θεωρία της κληρονομικότητας, να συμπληρώσουν και να αναπτύξουν τους κατάφεραν να Thomas Morgan. Δεδομένου ότι το αντικείμενο των πειραμάτων του, επέλεξε τη μύγα των φρούτων, και όχι τυχαία. Ήταν ο τέλειος στόχος για τις μελέτες της μετάδοσης των γενετικών πληροφοριών - μόνο τέσσερις χρωμόσωμα, τη γονιμότητα, μικρή διάρκεια ζωής. Morgan άρχισε να κάνει την έρευνα, χρησιμοποιώντας καθαρές γραμμές μύγες. Σύντομα ανακάλυψε ότι τα βλαστικά κύτταρα του ενιαίου συνόλου των χρωμοσωμάτων, που είναι 2 αντί για 4. Morgan περιγράφεται πώς το γυναικείο χρωμόσωμα φύλου Χ, ένα αρσενικό - η Y.

Φυλοσύνδετη κληρονομικότητα

θεωρία του χρωμοσώματος Morgan έχει δείξει ότι υπάρχουν σαφή σημάδια φυλοσύνδετη. Fly, με την οποία ο επιστήμονας που πραγματοποιούνται πειράματα του, η οποία έχει συνήθως τα κόκκινα μάτια, αλλά ως αποτέλεσμα των μεταλλάξεων του γονιδίου αυτού του πληθυσμού ήταν άσπρο-eyed άτομα και ανάμεσά τους ήταν πολλοί περισσότεροι άντρες. Το γονίδιο, το οποίο είναι υπεύθυνο για το χρώμα του ματιού μύγα εντοπίζεται στο Χ χρωμόσωμα, επί του Υ-χρωμοσώματος δεν είναι. Δηλαδή, διασχίζοντας τα θηλυκά, ένα Χ χρωμόσωμα που έχει μια μεταλλαγμένο γονίδιο, και η σιδηρούχος αρσενικό πιθανότητα της παρουσίας του χαρακτηριστικού στους απογόνους θα συνδεθεί με το δάπεδο. Ο ευκολότερος τρόπος για να δείξουμε αυτό στο διάγραμμα:

• Ρ: ΧΧ «x X'Y?
• F _1: XX 'XY, x'x' X'Y.

Χ - θηλυκό χρωμόσωμα φύλου ή γονιδίου χωρίς λευκό αρσενικό μάτι? Χ «γονίδιο του χρωμοσώματος ασπράδι των ματιών.

Αποκρυπτογραφήσει τα αποτελέσματα διέλευσης:

• XX «- κόκκινο-eyed γυναίκα φορέας του γονιδίου πέρα από το μάτι. Λόγω της παρουσίας του δεύτερου X-χρωμόσωμα το μεταλλαγμένο γονίδιο «επικαλύπτει» υγιές, και εκδηλώνεται καμία χαρακτηριστικό φαινότυπο.
• X'Y - άσπρο-eyed αρσενικό, που έλαβε από το Χ χρωμόσωμα της μητέρας με το μεταλλαγμένο γονίδιο. Από την κατοχή μόνο ένα Χ-χρωμόσωμα μεταλλάκτη γνώρισμα τίποτα να εμποδίσει, και φαίνεται στο φαινότυπο.
• X'x «- άσπρο-eyed θηλυκό χρωμόσωμα κληρονομήσει το μεταλλαγμένο γονίδιο από τη μητέρα και τον πατέρα. Το θηλυκό μόνο αν τα δύο Χ χρωμοσώματα φέρουν το γονίδιο του λευκού των ματιών, θα εμφανιστεί στο φαινότυπο.

Η χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας Thomas Morgan εξήγησε το μηχανισμό της κληρονομικότητας των πολλών γενετικών ασθενειών. Επειδή τα γονίδια Χ χρωμόσωμα πολύ περισσότερο από ό, τι για το Υ χρωμόσωμα, είναι κατανοητό ότι είναι υπεύθυνη για τα περισσότερα συμπτώματα οργανισμό. Το Χ χρωμόσωμα από τη μητέρα μεταδίδονται ως γιοι και κόρες, μαζί με τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τις ιδιότητες του σώματος, εξωτερικά σημάδια της ασθένειας. Μαζί με Χ-συνδεδεμένο υπάρχει ένα Υ-συνδεδεμένη κληρονομικότητα. Αλλά το Υ χρωμόσωμα είναι μόνο για τους άνδρες, γιατί αν συμβεί κάποια μετάλλαξη, μπορεί να μεταφερθεί μόνο σε άρρενες απογόνους.

Η χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας Morgan βοήθησε να κατανοήσουμε τα μοτίβα μετάδοσης γενετικών ασθενειών, όμως, οι δυσκολίες που συνδέονται με τη θεραπεία τους, δεν επιτρέπεται μέχρι σήμερα.

crossover

Κατά τη διάρκεια της μελέτης, μαθητής του Thomas Morgan Alfred Sturtevant ανακάλυψε το φαινόμενο της διέλευσης πάνω. Όπως μεταγενέστερα πειράματα, νέοι συνδυασμοί γονιδίων συμβαίνουν λόγω πέρασμα. Ήταν αυτός που παραβιάζει μια διαδικασία που συνδέεται κληρονομιά.

Έτσι θεωρία χρωμόσωμα T. Morgan έλαβε μια άλλη σημαντική θέση - μεταξύ ομόλογων χρωμοσωμάτων συμβαίνει διέλευσης πάνω, και η συχνότητα του καθορίζεται από την απόσταση μεταξύ των γονιδίων.

βασικές αρχές

Να συστηματοποιήσει τα αποτελέσματα πειραμάτων του επιστήμονα, θα παρουσιάσει τη βασική θέση του χρωμοσωμικού θεωρίας της Morgan:

1. Τα συμπτώματα εξαρτώνται από τα γονίδια οργανισμού ενσωματώνονται στα χρωμοσώματα.
2. Τα γονίδια ενός χρωμοσώματος μεταβιβάζονται στους απογόνους του συμπλέκτη. Η αντοχή της συγκόλλησης είναι μεγαλύτερη, όσο μικρότερη είναι η απόσταση μεταξύ των γονιδίων.
3. Τα ομόλογα χρωμοσώματα παρατηρούμενο φαινόμενο του επιχιασμός.
4. Γνωρίζοντας τη συχνότητα των διέλευση πάνω από ένα ορισμένο χρωμόσωμα, μπορούμε να υπολογίσουμε την απόσταση μεταξύ των γονιδίων.

Η δεύτερη θέση της χρωμοσωμικής θεωρίας της Morgan και Morgan κάλεσε τον κανόνα.

αναγνώριση

Τα αποτελέσματα της έρευνας θεωρήθηκαν άψογα. θεωρία του χρωμοσώματος Morgan ήταν μια σημαντική ανακάλυψη στην βιολογία του εικοστού αιώνα. Το 1933, για την ανακάλυψη του ρόλου των χρωμοσωμάτων στην κληρονομικότητα βραβείο Νόμπελ απονεμήθηκε στον επιστήμονα.

Λίγα χρόνια αργότερα, ο Thomas Morgan έλαβε το μετάλλιο Copley για εξαιρετικές επιδόσεις στον τομέα της γενετικής.

Τώρα θεωρία του χρωμοσώματος Morgan της κληρονομικότητας μελετάται στα σχολεία. Αφιέρωσε πολλά άρθρα και βιβλία.

Παραδείγματα που ασχολούνται με την κληρονομιά πάτωμα

θεωρία του χρωμοσώματος Morgan έχει δείξει ότι οι ιδιότητες του σώματος καθορίζεται από τα γονίδια που καθορίζονται σε αυτό. Θεμελιώδης αποτελέσματα που πήρε Thomas Morgan, έδωσε την απάντηση στο ερώτημα της μεταφοράς των ασθενειών, όπως η αιμοφιλία, σύνδρομο Lowe, τύφλωση, ασθένεια Bruttona.

Διαπιστώθηκε ότι τα γονίδια όλων των ασθενειών αυτών που βρίσκονται στο Χ χρωμόσωμα και οι γυναίκες, οι ασθένειες αυτές συμβαίνουν πολύ λιγότερο συχνά, όπως ο υγιής χρωμόσωμα μπορεί να παρακάμψει το χρωμόσωμα με το γονίδιο της νόσου. Οι γυναίκες που δεν το γνωρίζουν, μπορούν να είναι φορείς γενετικών ασθενειών, οι οποίες στη συνέχεια εκδηλώνεται στα παιδιά.

Στους άνδρες, φυλοσύνδετη ασθένεια, ή φαινοτυπική συμπτώματα εμφανίζονται, επειδή δεν υπάρχει υγιής Χ χρωμόσωμα.

Η χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας T. Morgan εφαρμόζεται στην ανάλυση της ιστορίας της οικογένειας για γενετικές ασθένειες.