Lorista H

H Lorista περιλαμβάνονται στην ομάδα των αντιυπερτασικών φαρμάκων. Η σύνθεση του φαρμάκου είναι δραστικές ουσίες καλιούχος λοσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη. H Lorista Δισκία επικαλυμμένα κίτρινο (κίτρινο-πράσινο) χρωματική επικάλυψη φιλμ. Έχουν τη μορφή ενός οβάλ, ελαφρώς αμφίκοιλοι, από τη μία πλευρά υπάρχει ο κίνδυνος.

Βοηθητικά συστατικά: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, προζελατινοποιημένο άμυλο, στεατικό μαγνήσιο και μονοϋδρική λακτόζη. Το κέλυφος αποτελείται από ένα συνδυασμό των δισκίων ουσιών macrogol 4000, τάλκης, gipermelloza, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), κίτρινο κινολίνης χρωστική (Ε 104).

Lorista Ν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υπέρτασης πρόσωπα που έχουν συνταγογραφηθεί μια θεραπεία συνδυασμού. Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό για τη μείωση της πιθανότητας της καρδιαγγειακής νοσηρότητας και θνησιμότητας σε υπερτροφίας της αριστερής κοιλίας.

Lorista Ν Οδηγιών

Η φαρμακευτική αγωγή λαμβάνεται από το στόμα από την ανεξαρτησία τρόφιμα. Lorista Η μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλους αντιυπερτασικούς παράγοντες.

Ως αρχικό και συντήρησης δόσεις ενημερώνονται από ένα δισκίο μία φορά την ημέρα. Τα περισσότερα από τα αντιυπερτασική δράση μπορεί να αναμένεται μέσα σε τρεις εβδομάδες θεραπείας. Προκειμένου να επιτευχθεί μια πιο έντονη αποτέλεσμα μπορεί να αυξηθεί μέχρι τη μέγιστη δοσολογία (δύο δισκία ανά ημέρα).

Στην περίπτωση του BCC ανάγεται, για παράδειγμα, η θεραπεία με διουρητικά Lorista H συνιστάται να αρχίσουν μετά την απόσυρσή τους. Αυτό συμβαίνει επειδή η αρχική δόση της λοσαρτάνη υποογκαιμία είναι 25 mg / ημέρα.

Για ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια σε υψηλό βαθμό, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, απαιτείται η διόρθωση της αρχικής ποσότητας του φαρμάκου.

Οι παρατηρούμενες παρενέργειες όπως:

• κεφαλαλγία, κόπωση, ζάλη (μη συστημικές και συστημική), αϋπνία?
• ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών, δοσο-εξαρτώμενη υπόταση (ορθοστατική)?
• εμφάνιση στην άνω αναπνευστική οδό λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, βήχα, οίδημα του ρινικού βλεννογόνου, φαρυγγίτιδα?
• δυσπεψία, διάρροια, ηπατίτιδα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, ηπατικές διαταραχές, αυξημένη χολερυθρίνη και ηπατικές ενζυμική δραστηριότητα?
• οσφυαλγία, αρθραλγία, μυαλγία?
• αναιμία?
• υπερκαλιαιμία, αυξάνουν ουρίας και κρεατινίνης στον ορό του αίματος μέτρια, αύξηση της συγκέντρωσης του αιματοκρίτη και της αιμοσφαιρίνης?
• αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή κνησμού, αγγειοοιδήματος, κνίδωσης, αναφυλακτικές αντιδράσεις?
• εξασθένιση, θωρακικό άλγος, περιφερικό οίδημα, κόπωση.

Το φάρμακο δεν ενδείκνυται για ανουρία εκφράζονται διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, αφυδάτωση, υπερκαλιαιμία, υποκαλιαιμία πυρίμαχα, έλλειψη λακτάσης, αρτηριακή υπόταση. Η φαρμακευτική αγωγή αντενδείκνυται σε έγκυες και θηλάζουσες, παιδιά ηλικίας κάτω των δεκαοκτώ ετών, άτομα που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και παράγωγα σουλφοναμιδίου. Στην περίπτωση της εγκατάστασης της εγκυμοσύνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας του φαρμάκου πρέπει να εγκαταλειφθεί.

Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την υποδοχή σε διαταραχές του ισοζυγίου υγρών και ηλεκτρολυτών του αίματος, αμφοτερόπλευρη στένωση των αρτηριών (ένας ή δύο νεφρούς), ο διαβήτης, το βρογχικό άσθμα, η ταυτόχρονη χρήση του NSAID, καθώς και σε συστηματικές νόσους του αίματος.

Τυπικά, οι ασθενείς δεν έχουν υποστεί απομείωση προσοχή και συγκέντρωση κατά τη λήψη του φαρμάκου. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο παράγοντας μπορεί να προκαλέσει ζάλη και υπόταση δρώντας έμμεσα επί της ψυχοσωματική κατάσταση των ασθενών. Προκειμένου να αποφευχθούν αρνητικές επιπτώσεις, οι ασθενείς θα πρέπει να αξιολογήσει την αντίδραση του οργανισμού στη θεραπεία πριν από την έναρξη των δραστηριοτήτων που απαιτούν μεγαλύτερη προσοχή.