CHD μωρό: αίτια, συμπτώματα, θεραπεία

Η συγγενής καρδιοπάθεια (CHD) - αυτή η ανατομική αλλαγή της καρδιάς, αγγείων και βαλβίδων της, την ανάπτυξη του εμβρύου. Σύμφωνα με τις στατιστικές, η παθολογία εμφανίζεται στο 0,8-1,2% όλων των νεογέννητων. Στεφανιαίας νόσου σε παιδιά - ένα από τις πιο συχνές αιτίες θανάτου σε παιδιά κάτω του 1 έτους.

Οι αιτίες της στεφανιαίας νόσου στα παιδιά

Προς το παρόν, δεν υπάρχει οριστική εξήγηση για την εμφάνιση ορισμένων καρδιακών παθήσεων. Γνωρίζουμε μόνο ότι οι πιο ευάλωτοι είναι το πιο σημαντικό όργανο του εμβρύου κατά την περίοδο 2-7 εβδομάδων της εγκυμοσύνης. Ήταν αυτή τη στιγμή υπάρχει μια γλωττίδα όλα τα κύρια μέρη της καρδιάς, ο σχηματισμός των βαλβίδων της και μεγάλα αιμοφόρα αγγεία. Οποιαδήποτε επίδραση που συνέβησαν κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου μπορεί να οδηγήσει στο σχηματισμό της παθολογίας. Κατά γενικό κανόνα, για να μάθετε την ακριβή αιτία δεν είναι δυνατή. Τις περισσότερες φορές δεν οδηγούν στην ανάπτυξη στεφανιαίας νόσου ακόλουθους παράγοντες:

• γενετικές μεταλλάξεις?
• ιογενείς λοιμώξεις, μετέφερε την γυναίκα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (π.χ. ερυθρά)?
• ekstragenital'nye σοβαρή μητέρας νόσο (σακχαρώδης διαβήτης, συστημικός ερυθηματώδης λύκος, κλπ)?
• Η κατάχρηση οινοπνεύματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης?
• μητρική ηλικία άνω των 35 ετών.

Ο σχηματισμός της στεφανιαίας νόσου σε ένα παιδί μπορεί επίσης να επηρεάσει τις περιβαλλοντικές προσβολές, έκθεση σε ακτινοβολία, και τη λήψη ορισμένων φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ο κίνδυνος της γέννησης ενός μωρού με παρόμοιες αυξήσεις παθολογία, αν μια γυναίκα έχει ήδη επισημανθεί και στο παρελθόν, η οποία υποχωρεί εγκυμοσύνη, θνησιγένεια ή βρεφικού θανάτου κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής. Είναι πιθανό ότι η αιτία των προβλημάτων αυτών άρχισαν να αδιάγνωστες ανωμαλίες της καρδιάς.

Μην ξεχνάτε ότι η UPU δεν μπορεί να είναι αυτο-παθολογία, αλλά μέρος της δεν είναι λιγότερο άθλια κατάσταση. Για παράδειγμα, στην Down σύνδρομο καρδιακής νόσου που βρέθηκαν σε 40% των περιπτώσεων. Όταν γεννιέται ένα παιδί με πολλαπλές δυσπλασίες του κυρίως σώματος και τις περισσότερες φορές θα πρέπει να συμμετέχουν στην παθολογική διεργασία.

Τύποι της στεφανιαίας νόσου στα παιδιά

Ιατρική είναι περισσότερα από 100 διαφορετικά είδη των καρδιακών ελαττωμάτων. Κάθε σχολείο προσφέρει επιστημονική ταξινόμηση, αλλά το μεγαλύτερο μέρος της ΠΤΕ χωρίζονται σε «μπλε» και «λευκό». Αυτά τα ελαττώματα διαχωρισμός με βάση τις εξωτερικές πινακίδες που τους συνοδεύουν, ή μάλλον την ένταση του χρωματισμού του δέρματος. Στο «μπλε» στο παιδί που παρατηρείται κυάνωση, ενώ το «λευκό» το δέρμα γίνεται πολύ χλωμό. Η πρώτη επιλογή είναι ανέκυψαν κατά τετραλογία Fallot, πνευμονικής ατρησίας, και άλλες ασθένειες. Ο δεύτερος τύπος είναι πιο χαρακτηριστική για την κολπική ελάττωμα και κοιλιακή διαφραγματική.

Υπάρχει ένας άλλος τρόπος διαχωρισμού των στεφανιαίας νόσου στα παιδιά. Η κατάταξη στην προκειμένη περίπτωση αφορά τη συγκέντρωση ελαττώματα στην ομάδα από την πνευμονική κυκλοφορία. Υπάρχουν τρεις επιλογές:

1. ΠΤΕ με μια υπερφόρτωση της πνευμονικής κυκλοφορίας:

• ανοιχτού αρτηριακού πόρου?
• ελάττωμα κολπική διαφραγματικό (ASD)?
• ελάττωμα κοιλιακού διαφραγματικού (VSD)?

2. ΠΤΕ με ένα μικρό κύκλο της εξαθλίωσης:

• τετραλογία Fallot?
• πνευμονική στένωση?
• μετάθεση των μεγάλων αγγείων.

3. ΠΤΕ με αμετάβλητη τη ροή του αίματος στην πνευμονική:

• στένωση της αορτής?
• αορτική στένωση.

Τα συμπτώματα του συγγενή καρδιακά ελαττώματα στα παιδιά

Διάγνωση «CHD» το παιδί τοποθετείται με βάση μια σειρά από συμπτώματα. Σε σοβαρές περιπτώσεις, οι αλλαγές θα είναι ορατά αμέσως μετά τη γέννηση. Ένας έμπειρος γιατρός δεν είναι δύσκολο να γίνει μια προκαταρκτική διάγνωση ήδη στην αίθουσα τοκετών, και να συντονίσουν τις ενέργειές τους, σύμφωνα με την κατάσταση. Σε άλλες περιπτώσεις, η παρουσία των γονέων καρδιακών παθήσεων είναι απληροφόρητοι για πολλά χρόνια έως ότου η νόσος πηγαίνει σε ένα στάδιο της αντιρρόπησης. Πολλές ασθένειες αναγνωρίζονται μόνο ως έφηβος σε μια από τις τακτικές ιατρικές εξετάσεις. Σε νέους, στεφανιαία νόσο συχνά διαγιγνώσκεται κατά το πέρασμα της επιτροπής στο στρατό.

Αυτό που δίνει ο γιατρός προτείνει CHD παιδί ακόμα στην αίθουσα τοκετού; Πρώτα απ 'όλα, εφιστάται η προσοχή στην άτυπη χρωματισμό των νεογέννητων δέρματος. Σε αντίθεση με την κόκκινα μαγουλά παιδιά παιδί με καρδιοπάθεια είναι ωχρό ή μπλε (ανάλογα με τον τύπο της βλάβης σε πνευμονική κυκλοφορία). Το δέρμα δροσερό και στεγνό στην αφή. Κυάνωση μπορεί να εξαπλωθεί σε ολόκληρο το σώμα ή περιορισμένη ρινοχειλική τρίγωνο ανάλογα με τη σοβαρότητα της ελαττώματος.

Κατά την πρώτη ακρόαση της καρδιάς τους ήχους ειδοποίησης Δρ ασυνήθιστο θόρυβο στα σημαντικά σημεία της ακρόασης. Η αιτία αυτών των αλλαγών είναι η λάθος ροή του αίματος μέσω των αιμοφόρων. Σε αυτή την περίπτωση, χρησιμοποιώντας ένα γιατρό στηθοσκόπιο ακούει την ενίσχυση ή αποδυνάμωση των ήχων της καρδιάς, ή να εντοπίσει ασυνήθιστους θορύβους, η οποία δεν θα πρέπει να είναι ένα υγιές παιδί. Όλα αυτά σε συνδυασμό καθιστά δυνατή neonatologist να υποπτεύονται την παρουσία των συγγενών καρδιοπαθειών και να κατευθύνει το παιδί για τη διάγνωση παρατήρηση.

Νεογέννητο με ιδιαίτερη PRT τείνουν να συμπεριφέρονται ανήσυχα, και συχνά αδικαιολόγητα κλάμα. Μερικά παιδιά, από την άλλη πλευρά, είναι πολύ αργή. Δεν λαμβάνουν το στήθος, αρνούνται μπουκάλια και κοιμηθείτε καλά. Είναι δυνατή η εμφάνιση της δύσπνοιας και ταχυκαρδία (ταχυκαρδία)

Σε αυτή την περίπτωση, αν η διάγνωση της στεφανιαίας νόσου στο παιδί παραδόθηκε σε μεγαλύτερη ηλικία, να αναπτύξουν ανωμαλίες στην ψυχική και σωματική ανάπτυξη. Αυτά τα παιδιά μεγαλώνουν αργά, δεν κερδίζουν βάρος, πτώση πίσω στο σχολείο, δεν συμβαδίζουν με υγιείς και δραστήριοι συνομηλίκους. Δεν μπορούν να αντιμετωπίσουν το φορτίο στο σχολείο, δεν λάμπει στο μάθημα της φυσικής αγωγής, που συχνά αρρωσταίνουν. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι καρδιακές παθήσεις γίνεται η τυχαία ανακάλυψη κατά την επόμενη των ιατρικών εξετάσεων.

Σε σοβαρές περιπτώσεις, η χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια αναπτύσσεται. Φαίνεται δύσπνοια στην παραμικρή φορτίο. Πρησμένα πόδια, αυξημένη ήπατος και του σπλήνα, αλλαγές συμβαίνουν στην πνευμονική κυκλοφορία. Σε περίπτωση που δεν εξειδικευμένη βοήθεια είναι η κατάσταση καταλήγει αναπηρία ή ακόμα και θάνατο ενός παιδιού.

Όλα αυτά τα χαρακτηριστικά επιτρέπουν μεγαλύτερο ή μικρότερο βαθμό, να επιβεβαιώσει την παρουσία της στεφανιαίας νόσου στα παιδιά. Τα συμπτώματα μπορεί να διαφέρουν σε διαφορετικές περιπτώσεις. Η χρήση των σύγχρονων διαγνωστικών μεθόδων που χρησιμοποιούνται για την επιβεβαίωση της νόσου και η κατάλληλη θεραπεία στο χρόνο.

το στάδιο ανάπτυξης της ΠΤΕ

Ανεξάρτητα από τον τύπο και τη σοβαρότητα όλων των ελαττωμάτων είναι διάφορα στάδια. Το πρώτο στάδιο ονομάζεται προσαρμογή. Αυτή τη στιγμή, το σώμα του παιδιού προσαρμόζεται στις νέες συνθήκες της ύπαρξης, ρυθμίζοντας το έργο όλων των φορέων υπό διάφορες αλλαγές της καρδιάς. Λόγω του γεγονότος ότι όλα τα συστήματα πρέπει να λειτουργούν αυτή τη στιγμή για να φορέσει, είναι δυνατή η ανάπτυξη της οξείας καρδιακής ανεπάρκειας, η αποτυχία ολόκληρου του οργανισμού.

Το δεύτερο στάδιο - μια φάση της σχετικής αποζημίωσης. Η μεταβαλλόμενη δομή της καρδιάς παρέχει το παιδί είναι περισσότερο ή λιγότερο κανονική ζωή, εκτελώντας όλες τις λειτουργίες του στο κατάλληλο επίπεδο. Αυτό το στάδιο μπορεί να διαρκέσει για χρόνια, δεν έχει ακόμη οδηγήσει στην αποτυχία όλων των συστημάτων του σώματος και την ανάπτυξη της αντιρρόπησης. Η τρίτη φάση της UPU ένα παιδί ονομάζεται ένα τερματικό και χαρακτηρίζεται από σημαντικές αλλαγές στο σώμα. Η καρδιά δεν μπορεί πλέον να αντιμετωπίσει τη λειτουργία του. Ανάπτυξη εκφυλιστικές αλλοιώσεις στο μυοκάρδιο, τελικά έληξε με το θάνατο.

Κολπική διαφραγματικού ελαττώματος

Σκεφτείτε έναν από τους τύπους της στεφανιαίας νόσου. Μεσοκολπική επικοινωνία με τα παιδιά - είναι μια από τις πιο κοινές ανωμαλίες της καρδιάς, έχει βρεθεί σε παιδιά ηλικίας άνω των τριών ετών. Όταν αυτή η ασθένεια το παιδί έχει μια μικρή τρύπα ανάμεσα στο δεξί και αριστερό κόλπο. Ως αποτέλεσμα, υπάρχει μια σταθερή αίματος πλάγιο από αριστερά προς τα δεξιά, η οποία φυσικά οδηγεί σε υπερχείλιση της πνευμονικής κυκλοφορίας. Όλα τα συμπτώματα που αναπτύσσονται σε αυτή την παθολογία, που σχετίζεται με την παραβίαση της κανονικής λειτουργίας της καρδιάς στις αλλαγμένες συνθήκες.

Κανονικά, η τρύπα μεταξύ των κόλπων υπάρχει ένα έμβρυο μέχρι τη γέννηση. Έχει καλέσει το οβάλ παράθυρο και συνήθως κλείνει με την πρώτη ανάσα του νεογέννητου. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η τρύπα παραμένει ανοιχτή για μια ζωή, αλλά αυτό το ελάττωμα είναι τόσο μικρή που ένα άτομο δεν γνωρίζουν καν γι 'αυτό. Αιμοδυναμικές δεν παρατηρήθηκαν σε αυτή την υλοποίηση. τρήμα Ευρεσιτεχνίας ovale, δεν προκαλεί το μωρό οποιαδήποτε ενόχληση μπορεί να είναι ένα τυχαίο εύρημα κατά τη διάρκεια μιας μελέτης υπερηχογράφημα της καρδιάς.

Σε αντίθεση, η πραγματική μεσοκολπική επικοινωνία είναι ένα πιο σοβαρό πρόβλημα. Τέτοια ανοίγματα είναι μεγάλα σε μέγεθος και μπορούν να βρίσκονται στο κεντρικό τμήμα των κόλπων και στις άκρες. μορφή ΠΤΕ (μεσοκολπικού ελαττώματος στα παιδιά, όπως έχουμε πει, είναι η πιο κοινή) θα καθορίσει τη μέθοδο επεξεργασίας που επιλέγεται από έναν ειδικό με βάση τα στοιχεία υπέρηχο και άλλες μεθόδους έρευνας.

συμπτώματα της ASD

Διαθέστε ένα πρωτεύον και ένα δευτερεύον ελαττωματικό μεσοκολπικού διαφράγματος. Διαφέρουν μεταξύ τους χαρακτηριστικά θέση τρύπα στην καρδιά τοίχο. Στην πρωτογενή ελάττωμα ASD ανιχνεύεται στο κατώτερο τμήμα του χωρίσματος. Διάγνωση «ΠΤΕ δευτερεύουσα μεσοκολπικού ελαττώματος» σε παιδιά που εκτίθενται στην περίπτωση όπου η οπή βρίσκεται πιο κοντά στο κεντρικό τμήμα. Αυτό το ελάττωμα είναι πολύ πιο εύκολο να διορθώσει, διότι στο κάτω διαχωριστικό τμήμα είναι ένα μικρό κομμάτι του καρδιακού ιστού, επιτρέποντας να κλείσει το ελάττωμα τελείως.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα μικρά παιδιά με ASD δεν διαφέρουν από τους συνομηλίκους τους. Θα μεγαλώσουν και να αναπτυχθούν σύμφωνα με την ηλικία. Μια διάθεση να συχνά κρυολογήματα, χωρίς μια ειδική περίσταση. Λόγω της συνεχούς χύτευσης του αίματος από αριστερά προς τα δεξιά, και την υπερχείλιση των πνευμονικών παιδιά κυκλοφορία εκτεθεί ασθένειες βρογχοπνευμονικής, συμπεριλαμβανομένης της σοβαρής πνευμονίας.

Η μόνη ελαφρά κυάνωση στο ρινοχειλική τρίγωνο μπορεί να παρατηρηθεί εδώ και πολλά χρόνια της ζωής των παιδιών με ASD. Αναπτύσσει την πάροδο του χρόνου χλωμό δέρμα, δυσκολία στην αναπνοή με λίγη σωματική άσκηση, βήχα. Εάν δεν αντιμετωπιστεί, το παιδί αρχίζει να υστερεί σε φυσική εξέλιξη, δεν είναι πλέον να αντιμετωπίσει με το κανονικό σχολικό πρόγραμμα.

Η καρδιά των νέων ασθενών για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορεί να αντέξει το αυξημένο φορτίο. Καταγγελίες κατά ταχυκαρδία και ακανόνιστος καρδιακός ρυθμός εμφανίζεται συνήθως μεταξύ των ηλικιών 12-15 ετών. Εάν το παιδί δεν είναι υπό την επίβλεψη των γιατρών και ποτέ δεν εκτελούνται υπερηχοκαρδιογράφημα, η διάγνωση «η UPU, ASD,» το παιδί μπορεί να εκδοθεί μόνο στην εφηβεία.

Διάγνωση και θεραπεία της ASD

Κατά την εξέταση, ο καρδιολόγος λέει ενίσχυση της μουρμουρίσματα καρδιών σε σημαντικά σημεία της ακρόασης. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι, όταν το αίμα περνά μέσω των βαλβίδων μειώθηκε ανάπτυξη στροβιλίζεται, που ακούω το γιατρό μέσω του στηθοσκόπιο. Η ροή του αίματος μέσω του ελαττώματος στο διάφραγμα οποιουδήποτε θορύβου δεν έχει σημασία.

Κατά την ακρόαση των πνευμόνων μπορεί να ανιχνευθεί τρίζοντες συνδέεται με στασιμότητα του αίματος στην πνευμονική κυκλοφορία. Όταν κρουστά (prostukivanii θώρακα) αποκάλυψε μια αύξηση στην καρδιά σύνορα σε σχέση με την υπερτροφία του.

Σε μια μελέτη του ηλεκτροκαρδιογραφήματος είναι σαφώς ορατά σημάδια της υπερφόρτωσης της δεξιάς καρδιάς. Σε υπερηχογράφημα καρδιάς αποκάλυψε ένα ελάττωμα στο κολπικό διάφραγμα. X-ray των πνευμόνων σας επιτρέπει να δείτε τα συμπτώματα της στασιμότητας του αίματος στις πνευμονικές φλέβες.

Σε αντίθεση με κοιλιακή διαφραγματική ατέλεια ASD ποτέ δεν κλείνει αυτόματα. Η μόνη θεραπεία για αυτό το ελάττωμα είναι η χειρουργική. Η επέμβαση γίνεται στην ηλικία των 3-6 ετών, έως ότου αναπτυχθεί καρδιακή ανεπάρκεια. Χειρουργική επέμβαση έχει προγραμματιστεί. Η επέμβαση γίνεται χειρουργική επέμβαση ανοιχτής καρδιάς με καρδιοπνευμονική παράκαμψη. Ο γιατρός κάνει το κλείσιμο του ελαττώματος, ή αν η τρύπα είναι πολύ μεγάλη, καλύπτει ένα patch, μια περικοπή του περικαρδίου (καρδιά πουκάμισα). Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η συνεργασία με ASD ήταν ένα από τα πρώτα χειρουργική επέμβαση στην καρδιά περισσότερο από ό, τι πριν από 50 χρόνια.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, αντί της παραδοσιακής συρραφής χρησιμοποιώντας μια ενδοαγγειακή προσέγγιση. Σε αυτήν την περίπτωση, στην μηριαία φλέβα παρακέντηση γίνεται, και μέσα από την εγχύεται αποφράξεως καρδιά κοιλότητα (ειδική συσκευή, με την οποία ελάττωμα είναι κλειστή). Η επιλογή αυτή θεωρείται ότι είναι λιγότερο τραυματική και πιο ασφαλής, καθώς πραγματοποιείται χωρίς να ανοίξετε το στήθος. Μετά από μια τέτοια πράξη πολύ πιο γρήγορα τα παιδιά ανακτηθεί. Δυστυχώς, δεν είναι όλες οι περιπτώσεις μπορούν να εφαρμοστούν ενδαγγειακή μέθοδο. Μερικές φορές η θέση των οπών, η ηλικία του παιδιού, καθώς και άλλους σχετικούς παράγοντες δεν επιτρέπουν τέτοιες παρεμβάσεις.

Κοιλιακή διαφραγματικού ελαττώματος

Ας μιλήσουμε για μια άλλη μορφή της στεφανιαίας νόσου. VSD στα παιδιά - η δεύτερη πιο συχνή καρδιακή νόσο στην ηλικία των τριών ετών. Σε αυτήν την περίπτωση, μια τρύπα ανιχνεύεται στο διάφραγμα που χωρίζει τα δεξιά και αριστερά κοιλίες. Υπάρχει μια συνεχής αίματος αναπνοής από αριστερά προς τα δεξιά, και, όπως συμβαίνει με ASD αναπτύσσει μια υπερφόρτωση της πνευμονικής κυκλοφορίας.

Η κατάσταση των νεαρών ασθενών μπορεί να ποικίλει πολύ ανάλογα με το μέγεθος του ελαττώματος. Με ένα μικρό παιδί τρύπα δεν μπορεί να κάνει καμία καταγγελία, και του θορύβου σε ακρόαση - το μόνο πράγμα που θα ενοχλήσει τους γονείς. Σε 70% των περιπτώσεων των μικρών κοιλιακών διαφραγματικών ελαττωμάτων ίδιοι κλείσει πριν από την ηλικία των 5 ετών.

Μια εντελώς διαφορετική εικόνα προκύπτει όταν μια πιο σοβαρή μορφή της ΠΤΕ. VSD σε παιδιά μερικές φορές να φτάσει μεγάλα μεγέθη. Σε αυτήν την περίπτωση, η πιθανότητα ανάπτυξης πνευμονικής υπέρτασης - σοβαρές επιπλοκές του ελαττώματος. Αρχικά όλα τα συστήματα του σώματος να προσαρμοστούν στις νέες συνθήκες, την οδήγηση του αίματος έξω από το κοιλίας στο άλλο και δημιουργώντας την αυξημένη πίεση στα πνευμονικά αγγεία. Αργά ή γρήγορα αναπτύσσεται ανεπάρκεια, στο οποίο η καρδιά δεν μπορεί πλέον να αντιμετωπίσει τη λειτουργία του. Reset φλεβικό αίμα δεν συμβεί αυτό, συσσωρεύεται στην κοιλία και στη συστηματική κυκλοφορία. Η υψηλή αρτηριακή πίεση στους πνεύμονες δεν επιτρέπει για μια χειρουργική επέμβαση καρδιάς, και αυτοί οι ασθενείς συχνά πεθαίνουν από επιπλοκές. Γι 'αυτό είναι σημαντικό να ανιχνεύσει έγκαιρα αυτό το ελάττωμα και να παραπέμψει το παιδί για χειρουργική θεραπεία.

Στην περίπτωση που η VSD δεν έχει κλείσει τον εαυτό σας μέχρι και 3-5 χρόνια, ή είναι πολύ μεγάλη, η χειρουργική επέμβαση εκτελείται για την αποκατάσταση της ακεραιότητας του μεσοκοιλιακού διαφράγματος. Όπως συμβαίνει με ASD, το άνοιγμα ράβεται ή κλείνεται από ένα επίθεμα, μια περικοπή από το περικάρδιο. Μπορείτε να κλείσετε το ελάττωμα και την ενδαγγειακή μέσα, εφόσον το επιτρέπουν οι συνθήκες.

Θεραπεία της συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες

Χειρουργική τεχνική είναι η μόνη για την αντιμετώπιση τέτοιων ασθενειών σε οποιαδήποτε ηλικία. Ανάλογα με τη σοβαρότητα της στεφανιαίας νόσου στη θεραπεία των παιδιών μπορεί να πραγματοποιηθεί με τη νεογνική περίοδο, και σε μεγαλύτερη ηλικία. Υπήρξαν περιπτώσεις καρδιακής χειρουργική επέμβαση στο έμβρυο μέσα στη μήτρα. Την ίδια στιγμή οι γυναίκες δεν ήταν μόνο σε θέση να επικοινωνούν με ασφάλεια εγκυμοσύνη εις πέρας, αλλά και να έχουν ένα σχετικά υγιές παιδί που δεν απαιτεί εντατική φροντίδα κατά τις πρώτες ώρες της ζωής.

Τύποι και η διάρκεια της θεραπείας σε κάθε περίπτωση προσδιορίζεται μεμονωμένα. Καρδιακή με βάση τα στοιχεία ελέγχου και ενόργανες μεθόδους εξέτασης, η μέθοδος επιλέγει και ορίζει πράξεις δυνατόν. Όλο αυτό το διάστημα το παιδί είναι υπό την επίβλεψη των ειδικών, ελέγχοντας την κατάστασή του. Κατά την προετοιμασία για τη λειτουργία το μωρό λαμβάνει την απαραίτητη φαρμακευτική αγωγή, η οποία επιτρέπει την εξάλειψη τα δυσάρεστα συμπτώματα όσο το δυνατόν περισσότερο.

Αναπηρία στη στεφανιαία νόσο στο παιδί εξαρτάται από την έγκαιρη θεραπεία αναπτύσσεται σπάνια. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η χειρουργική επέμβαση μπορεί όχι μόνο να αποφύγει τον θάνατο, αλλά και να δημιουργήσει κανονικές συνθήκες διαβίωσης, χωρίς σημαντικούς περιορισμούς.

Πρόληψη των συγγενών καρδιακών ελλειμμάτων

Δυστυχώς, το επίπεδο ανάπτυξης της ιατρικής είναι να μην παρεμβαίνει στην ανάπτυξη μήτρα του εμβρύου , και με κάποιο τρόπο να επηρεάσει την καρδιά σελιδοδείκτη. Η πρόληψη της στεφανιαίας νόσου στα παιδιά περιλαμβάνει ενδελεχή εξέταση των γονέων πριν από την προγραμματισμένη εγκυμοσύνη. Μέλλουσα μητέρα πριν από τη σύλληψη του παιδιού θα πρέπει να εγκαταλείψουν τις κακές συνήθειες, να αλλάξετε δουλειά σε επικίνδυνες εργασίες για άλλες δραστηριότητες. Αυτά τα μέτρα θα μειώσουν τους κινδύνους που έχει ένα παιδί με μια παθολογία του καρδιαγγειακού συστήματος.

Εμβολιασμών κατά της ερυθράς, η οποία πραγματοποιείται σε όλα τα κορίτσια, για να αποφευχθεί η εμφάνιση της ΠΤΕ, ως αποτέλεσμα αυτής της επικίνδυνης λοίμωξης. Επιπλέον, μέλλουσες μητέρες πρέπει να υποχρεωθεί να υποβληθεί διαλογής υπερήχων στο χρονικό πλαίσιο της κύησης. Αυτή η μέθοδος επιτρέπει χρόνο για να εντοπίσει βλάβες στο μωρό και να λάβει τα απαραίτητα μέτρα. Η γέννηση ενός τέτοιου παιδιού θα είναι υπό την επίβλεψη των έμπειρων καρδιολόγοι και χειρουργοί. Εάν είναι απαραίτητο, ήδη από το δωμάτιο του νοσοκομείου του νεογέννητου, θα πρέπει να ληφθούν σε μια ειδική μονάδα για να λειτουργήσει άμεσα και να του επιτρέψουν να ζήσουν.

Η πρόγνωση για την ανάπτυξη του συγγενή καρδιοπάθεια εξαρτάται από πολλούς παράγοντες. Όσο νωρίτερα η ασθένεια εντοπίζεται, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα να αποφύγει την κατάσταση της αντιρρόπησης. Η έγκαιρη χειρουργική θεραπεία όχι μόνο σώζει ζωές των νεαρών ασθενών, αλλά και τους επιτρέπει να ζήσουν χωρίς σημαντικούς περιορισμούς για λόγους υγείας.