Σύνδρομο Dandy Walker: συνθήκες εμφάνισης, τα συμπτώματα, θεραπεία και πρόγνωση χαρακτηριστικά

Προς το παρόν, το φως εμφανίζεται πολλά παιδιά γεννιούνται με μια ασθένεια. Μία από τις πιο σύνθετες και σοβαρές επιπλοκές είναι το σύνδρομο Dandy Walker.

Οι κύριες αιτίες των συγγενών ανωμαλιών εξής:

1. Οι περισσότεροι από τους εμπειρογνώμονες υποστηρίζουν ότι είναι μια κληρονομική ασθένεια, η οποία καθορίζεται γενετικά. Αυτό επιβεβαιώνεται από τις διαθέσιμες στις στατιστικές της ιατρικής επιστήμης.
2. Dandy Walker φρούτα ανωμαλία εμφανίζεται πιο συχνά σε αυτές τις μητέρες που υποφέρουν από χρόνιο αλκοολισμό. Και, μπορεί να απουσιάζει ακόμη και άλλες σχετικές γενετικές ανωμαλίες στο παιδί. Εκτός από το γεγονός ότι το σώμα των γυναικών που πίνουν δεν είναι ευνοϊκό περιβάλλον για την ανάπτυξη του εμβρύου, μια ενδεχόμενη συχνά παίρνει πολύ ανεύθυνη για ρουλεμάν. Ως εκ τούτου, το σύνδρομο Dandy Walker σε ένα παιδί είναι πιο συχνά ανακαλύπτονται μόνο μετά τη γέννησή του.
3. Γενετικά προκάλεσε ο διαβήτης, ερυθράς, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό σε έγκυες γυναίκες - είναι επίσης παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη αυτής της ανωμαλίας.

Dandy σύνδρομο Walker μπορεί να ταυτοποιηθεί με τα ακόλουθα συμπτώματα.

Τα πρώτα σημάδια είναι δυνατόν να εντοπιστούν στα είκοσι δύο εβδομάδες. Σε υπερηχογράφημα είναι ήδη παθογνωμονικά, τυπικά συμπτώματα, τα οποία περιλαμβάνουν:

• η παρουσία των κύστεων στην περιοχή του βόθρου (μεγάλες δεξαμενές περιοχή)
• απλασία ή υποπλασία του σκώληκα της παρεγκεφαλίδας?
• διευρυμένη τέταρτη κοιλία.

Στο μεγαλύτερο στάδιο της εγκυμοσύνης γίνονται εμφανή και ορατά συμπτώματα:

• «Λυκόστομα» ?
• «Λαγόχειλο»?
• συγγενείς νεφρικές ανωμαλίες?
• syndactyly - σύντηξη των δακτύλων στα άκρα.

Το σύνδρομο Dandy Walker αρχίζει να βγει γρήγορα μετά τη γέννηση. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα σοβαρών νευρολογικών συμπτωμάτων, η σοβαρότητα της είναι μεταβλητή. Πολύ γρήγορα, τα σημάδια όπως ενδοκρανιακή υπέρταση και υδροκέφαλο.

Ένα παιδί με αυτή την παθολογία είναι πολύ ανήσυχος, υστερεί στην ανάπτυξη, τόσο σωματική όσο και ψυχο-νευρολογική. παρεγκεφαλίδας συμπτώματα δημιουργούνται επίσης - διαταραχές συντονισμού, σπαστική κατάσταση των μυών και αταξία.

σύνδρομο DendiUokera. Η θεραπεία και τη διάγνωση

Δήλωση της προγεννητικής διάγνωσης - «ο καρπός του Dandy Walker σύνδρομο» - μπροστά από πατέρα και μητέρα βάζει ένα πολύ σοβαρό δίλημμα. Θα πρέπει να λάβει μια απόφαση - για να κρατήσει και να φέρουν καρπούς με 100 τοις εκατό πιθανότητα ένα άρρωστο παιδί, ή τερματιστεί η εγκυμοσύνη. Συνήθως, οι γιατροί συνιστούν τη δεύτερη επιλογή.

Παρ 'όλα αυτά, τα παιδιά με αυτή τη μορφή της νόσου που γεννήθηκαν συνεχώς. Η θεραπεία σε αυτή την περίπτωση είναι πολύ σοβαρή και συνήθως είναι άχρηστο.

Αλλά η χειρουργική επέμβαση χρησιμοποιείται όταν μια ατελή μορφή παθολογίας και υδροκέφαλο. Διεξαγωγή παράκαμψης την πλευρική κοιλία και η κύστη δεν είναι σε θέση να εξαλείψει την εγκεφαλική βλάβη. Το παιδί θα αυξηθεί νευροψυχιατρική αναπηρία με σοβαρές σωματικές επιπλοκές, μια σειρά από ασθένειες που σχετίζονται με, και νοητική ανεπάρκεια.

Πρόβλεψη της ανάπτυξης των παιδιών με αυτή την ανωμαλία

Πρόβλεψη της ανάπτυξης των παιδιών που έχουν το σύνδρομο Dandy Walker είναι σταθερό, πολύ αρνητική. Κατά κανόνα, αυξάνοντας σταδιακά την εγκεφαλική ανεπάρκεια. Στην περίπτωση αυτή, εάν υπάρχει μια σοβαρή μορφή της νόσου και η έλλειψη κατάλληλης κλινική παρατήρηση, ένας τέτοιος ασθενής πεθαίνει κατά τους πρώτους έξι μήνες της ζωής. Σύμφωνα με τις στατιστικές, είναι πενήντα τοις εκατό.

Το υπόλοιπο των παιδιών, ακόμα και αν υπάρχει μια σοβαρή δουλειά των γιατρών και των γονέων είναι πάρα πολύ πίσω στο της ανάπτυξης, δεδομένου ότι το επίπεδο της νοημοσύνης έχουν πολύ χαμηλή (χωρίς τη δυνατότητα να ανακτήσει το αργότερα). Επιπλέον, υπάρχει μια έντονη λειτουργική νευρολογική κατάσταση.