Πώς να λύσει το πρόβλημα της ομάδας αίματος και του παράγοντα Rh

Η λύση των προβλημάτων της γενετικής στην ομάδα αίματος - δεν είναι μόνο ένα συναρπαστικό παιχνίδι στην τάξη της βιολογίας, αλλά και μια σημαντική διαδικασία που χρησιμοποιείται στην πράξη σε διαφορετικά εργαστήρια και ιατρικές-γενετική διαβουλεύσεις. Υπάρχουν μερικά χαρακτηριστικά που συνδέονται άμεσα με την κληρονομικότητα των γονιδίων των ανθρώπινων ομάδων αίματος.

Διάφορες πραγματοποιήσεις της καταγραφής ανθρώπινης ομάδας αίματος

Το αίμα είναι ένα υγρό μέσο του οργανισμού, και εκεί σχηματίζονται στοιχεία - ερυθροκύτταρα, και το υγρό πλάσμα. Η παρουσία ή απουσία των οποιωνδήποτε ουσιών στο ανθρώπινο αίμα έχει προγραμματιστεί στο γενετικό επίπεδο, και εμφανίζει την αντίστοιχη εγγραφή στην επίλυση προβλημάτων.

Η πιο κοινή θεωρούνται τρεις τύπους εγγραφής ανθρώπινων ομάδων αίματος:

1. Σύμφωνα με το σύστημα AB0.
2. Σύμφωνα με την παρουσία ή απουσία του παράγοντα Rh.
3. Το ΜΝ σύστημα.

σύστημα AB0

Η βάση αυτού του τύπου της εγγραφής είναι ένα γονίδιο αλληλεπιδράσεις ως kodominirovanie. Αναφέρει ότι το γονίδιο μπορεί να εκπροσωπείται από περισσότερα από δύο διαφορετικά αλληλόμορφα, και το καθένα από αυτά στον ανθρώπινο γονότυπο έχει τη δική του εκδήλωση της.

Για να λυθεί το πρόβλημα με την ομάδα αίματος θα πρέπει να θυμούνται μια άλλη kodominirovaniya κανόνας: δεν υπάρχει υπολειπόμενο ή κυρίαρχη γονίδια. Αυτό σημαίνει ότι διαφορετικοί συνδυασμοί αλληλόμορφων μπορούν να παρέχουν μια ευρεία ποικιλία των παιδιών.

Ένα γονίδιο σε αυτό το σύστημα είναι υπεύθυνο για την εμφάνιση του αντιγόνου Α στην επιφάνεια των ερυθροκυττάρων, του γονιδίου Β - Ο σχηματισμός του αντιγόνου επί της επιφανείας αυτών των κυττάρων και το γονίδιο 0 - για την απουσία ενός συγκεκριμένου αντιγόνου. Για παράδειγμα, εάν ένας άνθρωπος γονότυπο καταγράφονται ως IAIB (γονίδιο Ι χρησιμοποιείται για την επίλυση του προβλήματος σχετικά με τη γενετική της ομάδας αίματος), τα ερυθροκύτταρα είναι παρόντα σε αμφότερα τα αντιγόνα του. Αν δεν έχει αυτά τα αντιγόνα, αλλά αντισώματα υπάρχουν στο πλάσμα του «α» και «β», είναι γραμμένο το γονότυπο I0I0.

Με βάση τις μεταγγίσεις αίματος από τον δότη στον αποδέκτη. Στη σύγχρονη ιατρική καταλήξαμε στο συμπέρασμα ότι η καλύτερη μετάγγισης είναι η περίπτωση όταν ο δότης και ο δέκτης είναι της ίδιας ομάδας αίματος. Ωστόσο, στην πράξη, μπορεί να είναι μια κατάσταση, όταν δεν μπορείτε να βρείτε το κατάλληλο άτομο με την ίδια ομάδα αίματος με το θύμα που χρειάζεται μετάγγιση. Στην περίπτωση αυτή, τα φαινοτυπικά χαρακτηριστικά είναι η πρώτη και η τέταρτη ομάδες.

Οι άνθρωποι με την πρώτη ομάδα στην επιφάνεια των αντιγόνων των ερυθρών αιμοσφαιρίων είναι απούσα, γεγονός που καθιστά δυνατό να χύσει αυτό το αίμα σε οποιοδήποτε άλλο άτομο με τις λιγότερες συνέπειες. Αυτό σημαίνει ότι αυτοί οι άνθρωποι είναι οι καθολικές δωρητές. Όταν πρόκειται για την ομάδα 4, οι οργανισμοί αυτοί ανήκουν στην καθολική παραλήπτη, t. Ε Μπορούν να μεταγγίσει αίμα από κάθε δότη.

Προκλήσεις για τον τύπο του αίματος απαιτούν ένα συγκεκριμένο γονότυπους εγγραφής. Εδώ είναι 4 ομάδες ανθρώπων για την παρουσία αντιγόνων στην επιφάνεια των ερυθρών αιμοσφαιρίων και την πιθανή γονότυπους τους:

Ι (0) -ομάδα. Γονότυπο I0I0.

II (Α) -ομάδα. Γονότυπους IAIA ή IAI0.

III (Β) -ομάδα. Γονότυπους IBIB ή IBI0.

IV (ΑΒ) -ομάδα. Γονότυπο IAIB.

ομάδα αίματος παράγοντας Rh

Ένας άλλος τρόπος για να παραπέμψει ομάδας αίματος πρόσωπο με βάση την παρουσία ή απουσία του Rh. Ο παράγοντας αυτός είναι επίσης μια σύνθετη πρωτεΐνη που παράγεται στο αίμα. Είναι κωδικοποιείται από διάφορα γονίδια σε ζεύγη, αλλά καθοριστικό ρόλο για γονίδια που χαρακτηρίζονται με τα γράμματα D (Rh θετικό ή Rh +) και δ (Rh αρνητική ή Rh-). Κατά συνέπεια, η μεταφορά αυτού του χαρακτήρα προκαλείται μονογονιδιακές κληρονομιά, αλλά δεν kodominirovaniem.

Προκλήσεις για την ομάδα αίματος με την απόφαση απαιτεί τις ακόλουθες καταχωρήσεις γονότυπους:

• Άτομα με Rh-θετικό γονότυπων ομάδα αίματος έχουν ένα ΗΗ ή Dd.
• Άτομα με Rh-αρνητικό γονότυπο γράφεται ως dd.

σύστημα MN

Αυτή η μέθοδος καταγραφής είναι πιο συχνή στη Δυτική Ευρώπη, αλλά μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την επίλυση του προβλήματος με την ομάδα αίματος. Βασίζεται στην εκδήλωση των δύο αλληλόμορφα, τα οποία κληρονόμησε από kodominirovaniya τύπο. Καθένα από αυτά τα αλληλόμορφα είναι υπεύθυνη για την πρωτεϊνική σύνθεση στο ανθρώπινο αίμα. Εάν ο γονότυπος του οργανισμού είναι ο συνδυασμός του ΜΜ, μόνο ένας τύπος πρωτεΐνης που υπάρχει στο αίμα τους, το οποίο κωδικοποιείται από το αντίστοιχο γονίδιο. Αν μια τέτοια αλλαγή στη MN γονότυπο, το πλάσμα θα είναι για δύο διαφορετικούς τύπους πρωτεΐνης.

Προκλήσεις για τον τύπο αίματος του συστήματος απαιτεί τις ακόλουθες καταχωρήσεις ΜΝ γονότυπους:

• Μια ομάδα ανθρώπων με γονότυπο ΜΝ.
• Μια ομάδα ανθρώπων με γονότυπο ΜΜ.
• Μια ομάδα ανθρώπων με γονότυπο ΝΝ.

Χαρακτηριστικά λύσεις για τα προβλήματα της γενετικής

Όταν κάνετε γενετικά προβλήματα θα πρέπει να τηρούν τους ακόλουθους κανόνες:

1. Αποστολή τραπέζι μελετήθηκαν χαρακτηριστικά, καθώς και γονίδια και γονότυποι, οι οποίες είναι υπεύθυνες για την εκδήλωση αυτού του γνωρίσματος.
2. Γράψτε τους γονότυπους των γονέων: πρώτη γραπτή ατομική θηλυκό και στη συνέχεια αρσενικό.
3. Ορίζουν γαμέτες που δίνει σε κάθε άτομο.
4. Trace τα γονότυπους και φαινοτύπους των απογόνων της F1, και, εάν η εργασία απαιτεί, γράψτε την πιθανότητα εμφάνισης τους.

Επίσης, η λύση των προβλημάτων της γενετικής στις ομάδες αίματος απαιτεί την κατανόηση του είδους της αλληλεπίδρασης που έχουν προσφερθεί στην ανακοίνωση. Από αυτό εξαρτάται από την πρόοδο των λύσεων, καθώς θα μπορεί να προβλέψει τα αποτελέσματα της διέλευσης και την πιθανή πιθανότητα ζυγωτών. Εάν οι ίδιες συνθήκες είναι κατάλληλες για δύο ή Bole τύπος αλληλεπίδρασης γονιδίου έχει λαμβάνεται πάντοτε το πιο απλό από αυτά.

Καθήκοντα του συστήματος AB0

καθήκοντα Βιολογίας για την ομάδα αίματος του συστήματος AB0 επιλύεται από τα ακόλουθα:

«Μια γυναίκα που έχει μια πρώτη ομάδα αίματος, ήταν παντρεμένη με έναν άνθρωπο με μια τέταρτη ομάδα αίματος. Προσδιορίστε το γονότυπο και φαινότυπο των παιδιών τους, καθώς και την πιθανότητα εμφάνισης των ζυγωτών με διαφορετικούς γονότυπους. "

Πρώτα πρέπει να γνωρίζουμε ποια γονίδια για κάποια εκδήλωση των σημείων λένε:

Στη συνέχεια, γράφουμε τους γονότυπους των γονέων και των γαμετών τους:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 ΙΑ ΙΒ.

Στη συνέχεια, περνάμε τη σειρά του προέρχεται γαμέτες μας μαζί. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το Penneta γκριλ:

Δεδομένου ότι η πιθανότητα του σχηματισμού των γαμετών και των δύο γονέων είναι 50%, τότε κάθε μία από τις 4 παραλλαγές παιδιά γονότυπους μπορεί να προκύψει με 25% πιθανότητα.

Λύση των προβλημάτων: τύπος του αίματος, παράγοντα Rh

Στην επίλυση των προβλημάτων στον παράγοντα Rh, μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε τους συνήθεις κανόνες της μονογονιδιακών κληρονομικότητας των χαρακτηριστικών. Για παράδειγμα, έχουμε έναν άνδρα και μια γυναίκα ήταν παντρεμένη και ήταν και οι δύο Rh-θετικό ετεροζυγώτες. Το πρώτο στοιχείο γράφουμε τον πίνακα των γονιδίων και των σχετικών φαινοτυπικά χαρακτηριστικά:

Στη συνέχεια καταγράφουμε τις γονότυπους των γονέων και των γαμετών τους:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

Δεύτερο Νόμο του Μέντελ αναφέρει ότι στην διασταύρωση δύο ετεροζυγωτών φαινοτύπου διάσπασης είναι 3: 1 και γονότυπο 1: 2: 1. Αυτό σημαίνει ότι μπορούμε να πάρουμε τα παιδιά με ένα θετικό παράγοντα Rh σε 75% των περιπτώσεων, και με αρνητικό παράγοντα Rh με πιθανότητα 25%. Γονότυποι μπορεί να είναι ως εξής: DD, Dd και δδ σε αναλογία 1: 2: 1 αντίστοιχα.

Σε γενικές γραμμές, το πρόβλημα της ομάδας αίματος και του παράγοντα Rh επιλύονται πολύ ευκολότερη από ό, τι στο σύστημα AB0. Για τον προσδιορισμό του παράγοντα Rh των γονέων και το μέλλον των παιδιών τους είναι σημαντική για τον οικογενειακό προγραμματισμό, τ. Για να. Υπάρχουν περιπτώσεις Rh-σύγκρουση, όταν η μητέρα Rh +, και το παιδί Rh-, ή το αντίστροφο. Σε τέτοιες περιπτώσεις, υπάρχει κίνδυνος αποβολής, έτσι ώστε οι έγκυες γυναίκες που παρατηρείται σε ιδρύματα.

Προκλήσεις για το αίμα μέσω του συστήματος MN

Τα γενετικά προβλήματα αυτού του τύπου που παρατηρείται kodominirovaniya κανόνες, ωστόσο, το διάλυμα απλοποιείται με την παρουσία μόνο δύο τύπους αλληλόμορφων. Ας υποθέσουμε ότι ένα άτομο με γονότυπο ΜΝ παντρεμένες γυναίκες με τα ίδια γονίδια. Είναι απαραίτητο να καθοριστεί ο γονότυπος και φαινότυπος των παιδιών, καθώς και την πιθανότητα εμφάνισης τους.

Στην περίπτωση αυτή, η καταγραφή των γονιδίων και τα χαρακτηριστικά δεν είναι απαραίτητο, τ. Για να. Οι ονομασίες είναι συμβατικά και δεν παίζουν μεγάλο ρόλο στην επίλυση του προβλήματος.

• P: ♀ MN x ♂ ΜΝ.
• G: MNM N.

Αν έχετε ζωγραφίσει την μάσκα Penneta, έχουμε μια παρόμοια εικόνα όπως και με μονογονιδιακές κληρονομιά. Ωστόσο, διάσπαση με γονότυπο 1: 2: 1 θα συμπέσει με τη διάσπαση και φαινοτυπικά, t εδώ σε κάθε αλληλόμορφο έχει έκφρασής του, και κυρίαρχων και υπολειπόμενων γονιδίων απουσιάζουν ... Τα παιδιά με γονότυπο ΜΝ θα γεννηθεί με πιθανότητα 50%, όταν ένα παιδί με γονότυπο ΜΜ ή NN θα εμφανιστεί με πιθανότητα 25% η κάθε μία.