Οι γενετικές πληροφορίες: υπολειπόμενα και κυρίαρχη γονίδια

Τι είναι ένα γονίδιο;

Γονίδιο - μία καθορισμένη αλληλουχία νουκλεοτιδίων dezoksiribonuklinovoy οξέος στο οποίο το κωδικοποιημένο γενετικές πληροφορίες (πληροφορίες σχετικά με την πρωτοταγή δομή πρωτεΐνης μορίων). DNA Μόριο - δίκλωνο. Κάθε μία από τις αλυσίδες έχει μια συγκεκριμένη αλληλουχία νουκλεοτιδίων. Η πρωτογενής δομή της πρωτεΐνης, η οποία είναι ο αριθμός και η αλληλουχία των αμινοξέων, παίζει αποφασιστικό ρόλο στην κληρονομικά χαρακτηριστικά. Για την κωδικοποίηση πληροφοριών σωστά και διαβάζουν τακτικά, το γονίδιο πρέπει να έχει κωδικόνιο εκκίνησης, κωδικόνιο τερματισμού και αίσθηση κωδικόνια κωδικοποιούν άμεσα την επιθυμητή αλληλουχία αμινοξέων. Κωδικόνια αποτελούν τρία διαδοχικά νουκλεοτίδια που κωδικοποιούν ένα συγκεκριμένο αμινοξύ. Κωδικόνια UAA, UAG, UGA είναι κενά και δεν κωδικοποιούν για οποιαδήποτε από τις υπάρχουσες αμινοξέα, κατά την ανάγνωση της διαδικασίας αντιγραφής διακόπτεται. Τα υπόλοιπα κωδικόνια (στο ποσό των 61 τεμαχίων) κωδικοποιούν αμινοξέα.

Κατανείμετε των κυρίαρχων και υπολειπόμενων γονιδίων. Κυρίαρχο γονίδιο - μία αλληλουχία νουκλεοτιδίων η οποία παρέχει μια εκδήλωση μιας ιδιαίτερο χαρακτηριστικό (ανεξάρτητα από το είδος των γονιδίων είναι στο ίδιο ζεύγος (αναφερόμενος υπολειπόμενο ή κυρίαρχο γονίδιο)). Το υπολειπόμενο γονίδιο είναι μια νουκλεοτιδική αλληλουχία, σύμφωνα με την οποία είναι δυνατή μόνο έκφραση ενός φαινοτύπου χαρακτηριστικό υπό την παρουσία ενός ζεύγους της ίδιας υπολειπόμενο γονίδιο.

Οι πληροφορίες αυτές μόνο γενετικών δεδομένων που μπορούν να μεταδοθούν από γενιά σε γενιά. Ωστόσο, μόνο ένας συνδυασμός παραλλαγών γονιδίων εξαρτάται έκφραση ενός χαρακτηριστικού. Αν το ζευγάρι είναι υπολειπόμενο και κυρίαρχο γονίδιο, θα εμφανιστεί φαινοτυπικά ιδιοκτησίας κωδικοποιημένα κυρίαρχη. Και μόνο εκδηλώνονται τις πληροφορίες τους σε περίπτωση συνδυασμού των δύο υπολειπόμενα γονίδια. Δηλαδή, το κυρίαρχο γονίδιο καταστέλλει υπολειπόμενο.

Όπου υπάρχουν γονίδια;

Οι πληροφορίες που φέρουν τα γονίδια προέρχονται από τους προγόνους μας. Αυτές περιλαμβάνουν όχι μόνο τους γονείς αλλά και τους παππούδες και άλλους συγγενείς εξ αίματος. Ατομικές σετ γονίδιο σχηματίζεται στη διασταύρωση του σπέρματος και των αυγών, ή μάλλον - κατά τη συγχώνευση Χ και Υ χρωμοσώματα ή δύο Χ χρωμοσώματα. Από τον πατέρα μπορεί να φέρει πληροφορίες τόσο για το Χ και το χρωμόσωμα Υ, ενώ από τη μητέρα του - μόνο χρωμόσωμα Χ.

Είναι γνωστό ότι το χρωμόσωμα Χ περιέχει περισσότερες πληροφορίες έτσι ώστε οι γυναίκες είναι πιο ανθεκτικά στις ασθένειες των διαφορετικής φύσης από τον ανδρικό πληθυσμό. Θεωρητικά, ο αριθμός των νεογέννητων αγοριών και κοριτσιών θα πρέπει να είναι ίση, αλλά στην πράξη, τα αγόρια που γεννήθηκαν. Ως εκ τούτου, με βάση τα δύο αυτά γεγονότα, υπάρχει μια εξισορρόπηση των δύο φύλων. Υψηλότερες γονιμότητα του ανδρικού πληθυσμού αντισταθμίζεται από μια υψηλότερη αντίσταση σε διάφορες επιρροές, χαρακτηριστικό των γυναικών.

γενετική μηχανική

Αυτή τη στιγμή διεξάγονται εκτεταμένες μελέτες του γενετικού υλικού. Οι μέθοδοι απομόνωσης, και κλωνοποίηση των μεμονωμένων υβριδοποίησης γονιδίων. Αυτό είναι - το πιο σημαντικό βήμα για τη δημιουργία του μέλλοντος. Τέτοια προσοχή στο θέμα αυτό έχει προκαλέσει πολλές εικασίες και τις προσδοκίες. Μετά από μια λεπτομερή μελέτη μπορεί να επιτρέψει στην ανθρωπότητα να προγραμματίσουν τις ιδιότητες και τα χαρακτηριστικά της επόμενης γενιάς, για την αποφυγή πολλών ασθενειών και να αυξηθούν τα όργανα και τα συστήματά τους για μεταμόσχευση.