Mikoflyukan: οδηγίες χρήσης

μορφή δοσολογίας

Παρασκευή «Mikoflyukan» εντολή για το οποίο δείχνεται παρακάτω μπορεί να παραχθεί με τη μορφή δισκίων με διαφορετικές συγκεντρώσεις της δραστικής ουσίας ή με την μορφή διαλύματος για έγχυση. Τα δισκία είναι λευκά, στρογγυλό σχήμα και ελαφρώς λοξές άκρες.

Σε δισκία που περιέχουν 50 mg της δραστικής ουσίας σε κάθε πλευρά της εντύπωσης «F», και από την άλλη - «50». Η μορφή δισκίου «Mikoflyukan» 150 mg του δραστικού συστατικού - «F150» και η διαχωριστική γραμμή, αντίστοιχα.

Το παρασκεύασμα διάλυμα είναι άχρωμο, διαφανές, χωρίς σωματίδια.

Σύνθεση: Tablets

Δραστική ουσία: φλουκοναζόλη - 50/150 mg (1 tab.).

έκδοχα:

- διοξείδιο του πυριτίου ,

- λακτόζη,

- ποβιδόνη,

- στεατικό μαγνήσιο

- Valium,

- τάλκης,

- mikrokristallicheskayae κυτταρίνη

λύση

Δραστική ουσία: φλουκοναζόλη - 2/200 mg (1 mL φιαλίδιο και 1, αντίστοιχα).

έκδοχα:

- Νερό για Ένεση,

- χλωριούχο νάτριο.

Η φαρμακολογική δράση του φαρμάκου «Mikoflyukan»

Οδηγός δηλώνει ότι το παρασκεύασμα αναφέρεται σε αντιμυκητιασικούς παράγοντες του παραγώγου τριαζόλης. Η φλουκοναζόλη αναστέλλουν τη σύνθεση εργοστερόλης ως εξής: δίνει τη διαπερατότητα του κυτταρικού τοιχώματος. Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus neoformans.

Ένα χαρακτηριστικό της φαρμακολογικής δράσης του φαρμάκου είναι ότι είναι τόσο εκλεκτικός αναστολέας του κυτοχρώματος Ρ450 σε μύκητες, αλλά την ίδια στιγμή, δεν δείχνουν καμία δραστικότητα εναντίον αυτού του συστήματος ενζύμου σε ανθρώπους.

φαρμακοκινητική

Το φάρμακο είναι καλά απορροφάται μετά τη χορήγηση, και της πρόσληψης τροφής σε συνδυασμό με τη λήψη του φαρμάκου δεν επηρεάζει την απορρόφηση του. Βιοδιαθεσιμότητα - 90%. Το φάρμακο κατανέμεται ευρέως σε όλα τα όργανα και τους ιστούς του σώματος. Έτσι η συγκέντρωσή της στο πλάσμα συγκέντρωσης ίσο με τα ακόλουθα όργανα και τους ιστούς: αρθρικού υγρού, το μητρικό γάλα, σάλιο, κολπικές εκκρίσεις, πτύελα και περιγεννητική ρευστού, και εγκεφαλονωτιαίο υγρό βιοδιαθεσιμότητα μπορεί να κυμαίνεται από 50 έως 90%.

Επιπλέον, σε ορισμένα όργανα και ιστούς της συγκέντρωσης του φαρμάκου μπορεί να υπερβαίνει τη συγκέντρωση στο πλάσμα. Μεταξύ αυτών, η επιδερμίδα, το χόριο, η κεράτινη στιβάδα, ιδρώτα υγρό. Ο χρόνος ημίσειας ζωής - περίπου 30 ώρες.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου «Mikoflyukan»

Οδηγίες λέει ότι το φάρμακο έχει υψηλή δραστικότητα έναντι των μικροοργανισμών των ακόλουθων νόσων, οι οποίες είναι επιρρεπείς σε λοιμώξεις από μύκητες:

• συστημική καντιντίαση,

• cryptococcosis,

• βλεννογόνου καντιντίαση,

• κολπική καντιντίαση,

• πρόληψη των μυκητιασικών λοιμώξεων

• μυκητιάσεις του δέρματος,

• ονυχομυκητίαση,

• πιτυρίαση versicolor,

• parakoktsidiovikoz,

• κοκκιδιοειδομυκητίαση,

• pistoplazmyuoz,

• σποροτρίχωσης.

Οι παρενέργειες του φαρμάκου «Mikoflyukan»

Κριτικές της ομάδας δοκιμής μετά από μια σειρά μελετών του φαρμάκου, συμπεριλαμβανομένων placebo-test και άλλες μέθοδοι έρευνας έχουν δείξει ότι το φάρμακο μπορεί να είναι οι ακόλουθες παρενέργειες:

- όσον αφορά το πεπτικό σύστημα:

• κοιλιακό άλγος,

• ναυτία,

• μετεωρισμός,

• διάρροια?

- όσον αφορά τα όργανα του κεντρικού νευρικού συστήματος:

• ζάλη,

• πονοκέφαλο?

- όσον αφορά τις αλλεργικές αντιδράσεις:

• αναφυλακτικές αντιδράσεις του οργανισμού,

• δερματικό εξάνθημα.

Αντενδείξεις για το φάρμακο «Mikoflyukan»

Οδηγίες για το φάρμακο λέει ότι οι αντενδείξεις για την υποδοχή του είναι αρκετά μικρή, μεταξύ των οποίων:

• έως 1 έτος,

• εγκυμοσύνη,

• ευαισθησία στην ένωση τριαζολίου και φλουκοναζόλη.

αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Χρόνος προθρομβίνης αυξάνεται ενώ η χρήση των ναρκωτικών αντιπηκτικό τύπου κουμαρίνης.

Παράγωγα της σουλφονυλουρίας στοματικών υπογλυκαιμικών παραγόντων αυξήσει σημαντικά ημιζωή τους σε επαφή με φλουκοναζόλη.

Η φλουκοναζόλη περίοδος ημίσειας ζωής μειώνεται όταν έρχεται σε επαφή με ριφαμπικίνη.