Χημική σύνθεση των χρωμοσωμάτων. Η δομή, λειτουργία και ταξινόμηση των χρωμοσωμάτων

Τα χρωμοσώματα - το νουκλεοπρωτεΐνη δομές που βρίσκονται στον πυρήνα των ευκαρυωτικών κυττάρων. Κράτησαν σχεδόν όλες τις γενετικές πληροφορίες, και είναι συνάρτηση της αποθήκευσης, της μεταφοράς και της εφαρμογής της. Τα χρωμοσώματα είναι δύσκολα ορατή ακόμα και υπό το φως του μικροσκοπίου, αλλά μπορείτε να δείτε καθαρά τις περιόδους της κυτταρικής διαίρεσης κατά τη διάρκεια της μίτωσης και της μείωσης.

κανόνες καρυότυπος και τα χρωμοσώματα

Καρυότυπος είναι το σύνολο όλων των χρωμοσωμάτων (διπλοειδή), βρίσκονται σε ένα κλουβί. Είναι συγκεκριμένα είδη, που είναι μοναδική για κάθε είδος των έμβιων όντων του πλανήτη, το επίπεδο της μεταβλητότητας είναι σχετικά χαμηλή, αλλά μερικά άτομα μπορεί να έχουν ορισμένα χαρακτηριστικά. Για παράδειγμα, εκπρόσωποι των διαφορετικών φύλων είναι βασικά ταυτόσημες χρωμοσώματα (αυτοσωμικά), η διαφορά μεταξύ των καρυότυποι ενός μόνο ζεύγος χρωμοσωμάτων - τα φυλετικά χρωμοσώματα, ή αξεσουάρ χρωμόσωμα.

Όροι χρωμοσώματα είναι απλή: ο αριθμός τους διαρκώς (στα σωματικά κύτταρα μπορεί να περιέχει μόνο ένα αυστηρό αριθμό των χρωμοσωμάτων, για παράδειγμα, γάτες - 38, στη μύγα των φρούτων Drosophila melanogaster - 8, το κοτόπουλο - 78, και έναν άνδρα 46).

Τα χρωμοσώματα ζεύγη, το καθένα από αυτά έχει ένα ομόλογο ζεύγος, πανομοιότυπα από όλες τις απόψεις, συμπεριλαμβανομένου του σχήματος και του μεγέθους. Ποικίλλει μόνο την προέλευση: ένα - από τον πατέρα του, ο άλλος - από τη μητέρα.

Ομόλογα χρωμοσώματα είναι μεμονωμένα ζεύγη: κάθε ένα από τα ζεύγη είναι διαφορετικό από τους άλλους, όχι μόνο στην εμφάνιση - το σχήμα και το μέγεθος - αλλά και η θέση του φωτός και σκοτεινές ζώνες.

Συνέχεια - ένα άλλο κράτος χρωμοσωμάτων. DNA διπλασιάζεται κύτταρα πριν από τη διαίρεση, με αποτέλεσμα ένα ζεύγος αδελφές χρωματίδες. Κάθε κόρη κυττάρων μετά διαίρεση λαμβάνει ένα χρωματίδων, που σχηματίζεται από το χρωμόσωμα χρωμόσωμα.

ουσιώδη στοιχεία

Χρωμόσωμα, του οποίου η δομή είναι σχετικά απλή, σχηματίζεται από μόρια DNA που έχει ένα μεγάλο μήκος. Περιλαμβάνει ένα πλήθος γραμμικών ομάδων γονιδίων. Κάθε χρωμόσωμα έχει ένα κεντρομερίδιο και τελομερή, σημείο έναρξης αντιγραφής - είναι αναγκαίο λειτουργικά στοιχεία. Τα τελομερή βρίσκονται στις άκρες των χρωμοσωμάτων. Λόγω αυτών και αρχές αναδιπλασιασμού (η οποία καλείται επίσης θέσεις εκκίνησης), το μόριο DNA μπορεί να αντιγραφεί. Το ίδιο συμβαίνει κεντρομερίδιο της αδελφής προσκόλληση του DNA στη μιτωτική διαίρεση ατράκτου που τους επιτρέπει να διασπείρει με ακρίβεια τις θυγατρικά κύτταρα κατά τη διάρκεια της διαδικασίας της μίτωσης.

Σχετικά με ιούς

Ο όρος «χρωμόσωμα» προτάθηκε αρχικά ως το χαρακτηρισμό των δομών τυπικών ευκαρυωτικών κυττάρων, αλλά οι επιστήμονες αναφέρονται ολοένα ιογενείς και βακτηριακές χρωμόσωμα. Η σύνθεση, οι λειτουργίες είναι ουσιαστικά το ίδιο, έτσι DE Koryakov και I. F. Zhimulov πιστεύουν ότι η έννοια έχει εδώ και καιρό αναγκαίο να επεκτείνει και να καθορίσει το χρωμόσωμα είναι μια δομή που περιλαμβάνει ένα νουκλεϊκό οξύ και που έχει μια λειτουργία αποθήκευσης, την εφαρμογή και τη μεταφορά των πληροφοριών γονιδίου. Σε ευκαρυωτικά κύτταρα, χρωμοσώματα που περιέχονται στον πυρήνα, καθώς και πλαστίδια και τα μιτοχόνδρια. Προκαρυωτικά (μη πυρηνική) περιέχουν επίσης DNA, αλλά όχι στον πυρήνα του κυττάρου. Οι ιοί χρωμοσώματα έχουν τη μορφή ενός μορίου RNA ή DNA, που βρίσκεται στο καψίδιο. Ανεξάρτητα από την παρουσία στο κύτταρο πυρήνα των χρωμοσωμάτων είναι οργανικές ουσίες, μεταλλικά ιόντα και πολλές άλλες ουσίες.

Η ιστορία της ανακάλυψης

Οι επιστήμονες έχουν διανύσει πολύ δρόμο να διανύσει πριν εξεταστούν τα χρωμοσώματα. Είχαν περιγράφηκε για πρώτη φορά στη δεκαετία του εβδομήντα του περασμένου αιώνα: διάφοροι συγγραφείς τους έχουν αναφερθεί σε άρθρα, βιβλία και ερευνητικές εργασίες, έτσι ώστε η ανακάλυψη των χρωμοσωμάτων αποδίδεται σε διαφορετικούς ανθρώπους. Σε αυτή τη λίστα τα ονόματα Ι Δ Chistyakova, Αλέξανδρος Schneider, Ο Butschli Ε Strasburger, και πολλοί άλλοι, αλλά οι περισσότεροι μελετητές αναγνωρίζεται 1882 ως το έτος της ανακάλυψης των χρωμοσωμάτων, που ονομάζεται πρωτοπόρος W. Fleming, ένας Γερμανός ανατόμος που συλλέγονται και να οργανώνουν πληροφορίες των χρωμοσωμάτων στο βιβλίο του Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung, προσθέτοντας στις ήδη υπάρχουσες δική μελέτες πληροφορίες. Το ίδιο διάστημα πρότεινε το 1888 από τον κ Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz ιστολόγος. Μεταφραστεί χρωμόσωμα κυριολεκτικά σημαίνει «χρωματισμένο σώμα». Το όνομα οφείλεται στο γεγονός ότι η χημική σύνθεση των χρωμοσωμάτων του επιτρέπει να δεσμεύουν εύκολα τις βασικές βαφές.

Το 1900, ήταν «ανακαλύφθηκε» νόμοι του Mendel, και πολύ σύντομα, μέσα σε δύο χρόνια, οι επιστήμονες έχουν καταλήξει στο συμπέρασμα ότι τα χρωμοσώματα κατά τη διάρκεια των διαδικασιών της μείωσης και λίπανση συμπεριφέρονται σαν «σωματίδια της κληρονομικότητας», του οποίου η συμπεριφορά ήταν θεωρητικά περιγράφηκε προηγουμένως. Το 1902, ανεξάρτητα μεταξύ τους, και Τ Boveri W. Setton Έχει υποτεθεί ότι η δομή χρωμόσωμα της οποίας ήταν ακόμη άγνωστη, έχει μια λειτουργία να μεταδώσει και να αποθηκεύουν γενετικές πληροφορίες.

Drosophila και γενετική

Το πρώτο τρίμηνο του περασμένου αιώνα σημαδεύτηκε από την πειραματική επιβεβαίωση των ιδεών που τα χρωμοσώματα έχουν μια γενετική ρόλο. Αμερικανοί επιστήμονες T. Morgan, Α Sturtevant, Γ Γέφυρες και H. Muller εργαστεί σε ερευνητικά έργα, τα οποία έχουν γίνει αντικείμενα και τη δομή ταξινόμηση των χρωμοσωμάτων και τη λειτουργία τους. Τα πειράματα πραγματοποιήθηκαν σε D.melanogaster, γνωστό είναι ίσως όλη η μύγα των φρούτων. Τα ληφθέντα δεδομένα αποτέλεσαν τη βάση για τη χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας, το οποίο έχει σημασία ακόμη και τώρα, μετά από σχεδόν εκατό χρόνια. Σύμφωνα με αυτήν, το χρωμόσωμα που συνδέονται με γενετικές πληροφορίες, και τα γονίδια εντοπισμένα στη γραμμική αλληλουχία στην σαφή, αλλά η χημική σύνθεση και η μορφολογία των χρωμοσωμάτων μελετώνται από τους επιστήμονες στις μέρες μας.

Για το έργο του T. Morgan τιμήθηκε με το Βραβείο Νόμπελ Ιατρικής το 1933.

Χημική σύνθεση των χρωμοσωμάτων

Μπορεί να συνοψιστεί ότι το γενετικό υλικό στα χρωμοσώματα εμφανίζεται ως σύμπλοκο πυρηνο-πρωτεΐνης. Μετά τη μελέτη της χημικής οργάνωση των χρωμοσωμάτων στα ευκαρυωτικά κύτταρα, οι επιστήμονες μπορεί να πει ότι αποτελούνται κατά το μεγαλύτερο μέρος του DNA και των πρωτεϊνών που σχηματίζουν το σύμπλοκο πυρηνο-πρωτεΐνης που ονομάζεται χρωματίνης.

Πρωτεΐνες που εισέρχονται στην σύνθεση των χρωμοσωμάτων, είναι ένα σημαντικό μέρος της όλης της ύλης στα χρωμοσώματα, περίπου 65% του συνολικού βάρους των δομών πέφτει πάνω τους. Οι χρωμοσωμικές πρωτεΐνες διαιρούνται σε πρωτεΐνες μη-ιστόνης και ιστόνης. Οι ιστόνες - ισχυρή βάση, αλκαλικό χαρακτήρα τους που προκαλείται από την παρουσία λυσίνης και argenina - απαραίτητα αμινοξέα.

Η χημική και δομική σύνθεση των χρωμοσωμάτων μεταβάλλεται. Οι ιστόνες είναι πέντε φατρίες: ΗΙ, Η2Α, Η2Β, Η3 και Η4. Όλα εκτός από το πρώτο κλάσμα σε περίπου ίσες ποσότητες είναι διαθέσιμες στα κύτταρα όλων των ειδών που ανήκουν στις υψηλότερες θηλαστικά. Hl πρωτεΐνες λιγότερο από το μισό.

Σύνθεση της ιστόνης λαμβάνει χώρα σε κυτταροπλασματική πολυσωμάτων. Αυτή η βασική πρωτεΐνες που έχουν ένα θετικό φορτίο, λόγω της οποίας μπορούν να συνδεθούν σταθερά με τα μόρια του DNA, και επομένως δεν δίνουν Διαβάστε το εσώκλειστο κληρονομικών πληροφοριών. Αυτός είναι ο ρυθμιστικός ρόλος των ιστονών, αλλά επιπλέον έχει και μια δομική λειτουργία, λόγω της οποίας παρέχεται από την χωρική οργάνωση του DNA στα χρωμοσώματα.

Η τυπική χημική σύνθεση του μεσόφαση χρωμοσωμάτων και αποτελείται από πρωτεΐνες μη-ιστόνης, η οποία, με τη σειρά τους, χωρίζονται από περισσότερα από εκατό κλάσματα. Σε αυτή τη σειρά περιλαμβάνουν ένζυμα υπεύθυνα για τη σύνθεση του RNA, και τα ένζυμα που κινεί επισκευή και reduplication DNA. Καθώς και τις βασικές, όξινες χρωμοσωμικές πρωτεΐνες έχουν μια δομική και ρυθμιστική λειτουργία.

Ωστόσο, η χημική σύνθεση του χρωμοσώματος δεν τελειώνει: μια πρωτεΐνη και DNA στο RNA παρούσα σύνθεση, μεταλλικά ιόντα, λιπίδια και πολυσακχαρίτες. Μερικώς χρωμοσωμικό RNA υπάρχει ως μεταγραφικός προϊόντα τα οποία δεν έχουν εγκαταλείψει ακόμη τον τόπο σύνθεσης.

Στη μετάφαση

Μορφολογικά χαρακτηριστικά χρωμοσώματα μετάφασης ως εξής: κατά το πρώτο ήμισυ της μίτωσης που αποτελούνται από ζεύγη αδελφές χρωματίδες, τα οποία διασυνδέονται στην περιοχή κεντρομεριδίου (πρωτογενή συστολή ή κινητοχώρου) - είναι μέρος του χρωμοσώματος που είναι κοινή και στις δύο χρωματίδες. Η χημική σύνθεση του χρωμοσώματος αλλάζει επίσης. Το δεύτερο μισό της μίτωσης που χαρακτηρίζεται χρωματίδων διαχωρισμό, ακολουθούμενη από το σχηματισμό του μονόκλωνου κόρη χρωμοσώματα, τα οποία διανέμονται στα θυγατρικά κύτταρα. Το ερώτημα του πόσο DNA αποτελεί μέρος των χρωμοσωμάτων μετάφασης, κοινή σε εξετάσεις στη βιολογία και την αμηχανία τους μαθητές. Κατά την τελευταία περίοδο της ενδιάμεσης και πρόφαση και μετάφαση τα χρωμοσώματα dvuhromatidny, έτσι ώστε να ορίσετε τον τύπο 2n4c.

ταξινόμηση των χρωμοσωμάτων

Η θέση του κεντρομερίδιο και το μήκος των βραχιόνων, τα οποία βρίσκονται εκατέρωθεν του χρωμοσωμάτων της ταξινομούνται ως μετακεντρικό (L-ίσα) εάν η κεντρομερίδιο βρίσκεται μεσαία και submetacentric (neravnoplechie) εάν το κεντρομερίδιο μετατοπίζεται προς το ένα άκρο. Επίσης, υπάρχουν ακροκεντρικός, ή σχήματος ράβδου χρωμοσώματος (κεντρομερίδιο έχουν βρίσκεται σχεδόν στο τέλος) και το σημείο χρωμοσώματος, που ονομάζεται για το μικρό της μέγεθος, έτσι ώστε να είναι πρακτικά αδύνατο να προσδιοριστεί το σχήμα τους. Σε telotsentricheskih χρωμοσώματα είναι πολύ δύσκολο να καθοριστεί η θέση της πρωτογενούς θέσης συστολή.

συμπίεση

Κάθε σωματικό κύτταρο περιέχει 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, καθένα από τα οποία αποτελείται από ένα μόνο μόριο DNA. Το συνολικό μήκος των 46 μορίων είναι περίπου δύο μέτρα! Αυτό είναι κάτι περισσότερο από τρία δισεκατομμύρια ζεύγη βάσεων, και όλα χωρούν σε ένα κελί, τα χρωμοσώματα κατά τη διάρκεια της ενδιάμεσης σχεδόν δυσδιάκριτες, ακόμη και σε ένα ηλεκτρονικό μικροσκόπιο. Ο λόγος γι 'αυτό - η υπερμοριακή οργάνωση των χρωμοσωμάτων, ή συμπίεση. Κατά τη μετάβαση σε μια διαφορετική φάση του κυτταρικού κύκλου χρωματίνης μπορεί να αλλάξει την οργάνωσή του.

Η σύνθεση και η δομή του χρωμοσώματος μεσόφασης χρωμοσωμάτων μετάφασης επιστήμονες δομή και χημικές θεωρούνται παραλλαγές όπως πολικά δομές που συνδέονται μεταξύ τους με αμοιβαία μεταβάσεις κατά τη διαδικασία της μίτωσης.

Το πρώτο επίπεδο αντιπροσωπεύεται από νουκλεοσώματος νήμα συμπίεσης, η οποία καλείται επίσης «χάντρες σε μια σειρά». Το χαρακτηριστικό μέγεθος - 10-11 nm, η οποία δεν επιτρέπει να τα εξετάσει κάτω από ένα μικροσκόπιο.

Χημική σύνθεση των χρωμοσωμάτων καθορίζει την παρουσία του αυτό το επίπεδο της οργάνωσης: παρέχει τέσσερις τύπους των ιστονών - πυρήνα πρωτεΐνες (Η2Α, Η2Β, NC, Ν4). Αποτελούν ένα κρούστα - το σώμα των μορίων πρωτεΐνης σχήματος ροδέλες. Κάθε κρούστα αποτελείται από οκτώ μόρια (μόρια ατμών από κάθε ένα από ιστονών).
Συμβαίνει συναρμολόγηση DNA, είναι σπειροειδώς τυλιγμένο στο φλοιό. Με κάθε τμήμα σώματος μόριο πρωτεΐνης DNA επαφή έχει 146 ζεύγη νουκλεοτιδίων. Εκεί δεν συμμετέχουν στη ζώνη επαφής, που ονομάζεται συνδετήρας, ή συνδετικά. Το μέγεθός τους ποικίλλει, αλλά ο μέσος όρος είναι 60 ζεύγη νουκλεοτιδίων (n. Ν).

Ονομάζεται περιοχή νουκλεοσώματος ϋΝΑ που έχει μήκος 196 bp και περιλαμβάνει πρωτεΐνη φλοιό. Ωστόσο νουκλεοσώματος νήματος σφαιρίδια που ομοιάζουν με νήμα, και μια περιοχή που δεν περιέχει το φλοιό.

Τέτοια τμήματα που διακρίνουν απόλυτα μη-ιστόνης πρωτείνες, λόγω της παρουσίας των ειδικών αλληλουχιών νουκλεοτιδίων είναι αρκετά ομοιόμορφα σε διαστήματα μερικών χιλιάδων ζευγών βάσεων. Η παρουσία τους είναι σημαντική για την περαιτέρω συμπύκνωση της χρωματίνης.

Περαιτέρω συσκευασίας της χρωματίνης

Χρωματίνη ινιδίου - συμπίεση δεύτερο επίπεδο - που ονομάζεται επίσης ένα σωληνοειδές, ή nukleomernym επίπεδο. Το μέγεθος είναι 30 nm. Υπό την προϋπόθεση HI ιστονών. Αυτός συνεργάζεται με συνδετική αλληλουχία του DNA, καθώς και με δύο γειτονικές κρούστες και «τραβάει» μαζί. Το αποτέλεσμα της διαδικασίας σχηματισμού γίνεται πολύ πιο συμπαγή δομή, που μοιάζει με τη δομή ενός σωληνοειδούς. Τέτοια ινιδίων, εκτός από τη χρωματίνη ονομάζεται στοιχειώδες.

Ακολουθείται επίπεδο hronomerny. Το χαρακτηριστικό μέγεθος του επιπέδου της συμπίεσης - 300 nm. Ήδη δεν υπάρχει καμία πρόσθετη σχηματισμός έλικας, αλλά παράγεται εγκάρσια μεντεσέδες που συμπίπτουν με το μέγεθος ενός ενιαίου ρεπλικονίου και συνδυάζονται με τη βοήθεια μη-ιστόνης (όξινο)

Σε επίπεδο hromonemnom (700 nm) του βρόχου συγκλίνουν, και ακόμη περισσότερο kompaktiziruetsya χρωματίνης. Εκπαιδευμένος κλώνους των χρωμοσωμάτων είναι ήδη ορατά στο οπτικό μικροσκόπιο.

στρώμα Χρωμοσωμικές (1400 nm) παρατηρείται κατά τη διάρκεια της μετάφασης.

Μεταλλάξεις και ο ρόλος τους στην ιατρική

Η μετάλλαξη των χρωμοσωμάτων - δεν είναι ασυνήθιστο, αλλά μπορεί να έχει διαφορετικό βαθμό και τους μηχανισμούς της. Αλλαγές στη δομική μορφή των χρωμοσωμάτων είναι συνήθως με βάση την αρχική θραύση. Εάν υπάρχουν διαλείμματα στο χρωμόσωμα, τότε το σώμα πρέπει να παράγει την αναδιάρθρωσή τους, με αποτέλεσμα να υπάρχει μια χρωμοσωμική μετάλλαξη ή ανωμαλία.

Κατά τη διάρκεια της crossover ομόλογα χρωμοσώματα ανταλλάσσουν σχετικές περιοχές, και σπάει συνήθως συμβαίνουν αυτή τη στιγμή. Εάν, κατά τη διάρκεια μιας ανταλλαγής άνιση διέλευσης πάνω τμήματα των γονιδίων, νέες ομάδες σύνδεσης.

τύπους των μεταλλάξεων

Υπάρχουν διάφοροι τύποι των μεταλλάξεων που βασίζεται στο μηχανισμό προέλευσης. Η μετάλλαξη της σχάσης εμφανίζεται λόγω της απώλειας τμημάτων του γονιδίου. Εάν ορισμένα τμήματα του γονιδιώματος διπλασιάστηκαν - αυτή η επικάλυψη. Κατά τη διάρκεια αντιστροφή του χρωμοσώματος μεταξύ του τμήματος ασυνέχειες περιστρέφεται κατά 180 °.

Η μετατόπιση ονομάζεται περιοχή μετάβασης από το ένα στο άλλο χρωμόσωμα, και αν η μετατόπιση συμβαίνει μεταξύ μη-ομόλογων χρωμοσωμάτων, που ονομάζεται αμοιβαία μετάθεση, και αν το θραύσμα ενώθηκε με την ίδια μετάλλαξη χρωμοσώματος που ονομάζεται μεταφοράς. Κατά τη διάρκεια κατά Robertson μετατόπιση συμβαίνει ενοποίηση σε ένα από τα δύο μη-ομόλογες δομές.

Υπάρχουν επίσης μεταλλάξεις μικρή περικεντρική και paracentric.

RNA

Ανάλογα με την φάση στην οποία το κύτταρο, να μεταβάλλουν τις χημικές σύνθεση, μορφολογία, τα χαρακτηριστικά και το μέγεθος των χρωμοσωμάτων, αλλά το γενετικό υλικό περιέχει όχι μόνο το DNA και τα χρωμοσώματα στον πυρήνα.

Ριβονουκλεϊκό οξύ (RNA) - μια άλλη δομή που συμμετέχουν στη μεταφορά και την αποθήκευση των γενετικών πληροφοριών.

Υπάρχει mRNA ή mRNA (μήτρα, ή πληροφοριών), συμμετέχει στη σύνθεση των πρωτεϊνών με επιθυμητές ιδιότητες. Για αυτό, είναι αναγκαίο ότι ο τόπος «κατασκευή» έλαβε «οδηγίες», η οποία θα πει τη σειρά με την οποία τα αμινοξέα πρέπει να περιλαμβάνονται στην πεπτιδική αλυσίδα. Αυτή η πληροφορία εντολή κωδικοποιείται στην αλληλουχία νουκλεοτιδίων του mRNA (mRNA). Μεταγραφή και ονομάζεται σύνθεση αγγελιοφόρο RNA.

Η διαδικασία της ανάγνωσης της πληροφορίας από το DNA μπορεί να συγκριθεί με το πρόγραμμα υπολογιστή. υποκινητή πρώτο RNA πολυμεράσης θα πρέπει να ανιχνεύσει - ένα ειδικό τμήμα του μορίου DNA, το οποίο σηματοδοτεί την έναρξη της περιοχής μεταγραφής. RNA πολυμεράση προσδένεται με τον υποκινητή και ξεκινά την εκτύλιξη του παρακείμενο DNA στροφή-έλικα. Σε αυτό το σημείο, οι δύο κλώνοι του DNA αποσυνδεθεί από το άλλο, οπότε ο σχηματισμός mRNA ενζύμου αρχίζει στο ένα από αυτά (kodogennoy αντιμετωπίζει το ένζυμο 3`-άκρο). Ριβονουκλεοτίδια συλλέγονται στον κανόνα αλυσίδας συμπληρωματικότητας με τα νουκλεοτίδια του DNA και αντιπαράλληλα σε σχέση με τον κλώνο εκμαγείο DNA.

Η διαδικασία της μεταγραφής

Έτσι, καθώς κινούμαστε κατά μήκος του κλώνου DNA, το ένζυμο διαβάζει με ακρίβεια όλες τις πληροφορίες, συνεχίζοντας τη διαδικασία έως ότου μια νέα ειδική αλληλουχία συναντιούνται νουκλεοτιδίων. Καλείται η transkripktsii τερματιστή, και δείχνει ότι η πολυμεράση RNA θα πρέπει να διαχωριστούν από το DNA και του κλώνου εκμαγείου, και από νεοσυντιθέμενες mRNA. Άθροισμα των εμβαδών του υποκινητή προς τον τερματιστή συμπεριλαμβανομένου του μεταγράφεται τμήμα που ονομάζεται μονάδα μεταγραφής - μεταγραφική.

Μόλις οι RNA πολυμεράση κινείται κατά μήκος αλυσίδας kodogennoy μεταγράφεται μονόκλωνες περιοχές του DNA συνενώνονται και να λάβει και πάλι τη μορφή μιας διπλής έλικας. Βρέθηκαν mRNA φέρει ένα ακριβές αντίγραφο των δεδομένων που έχουν αντιγραφεί από την ενότητα DNA. Τα νουκλεοτίδια του mRNA που κωδικοποιεί την αλληλουχία αμινοξέων ομαδοποιούνται σε τριάδες και ονομάζονται κωδικόνια. Κάθε κωδικόνιο του mRNA που αντιστοιχεί σε ένα συγκεκριμένο αμινοξύ.

Ιδιότητες και λειτουργίας των γονιδίων

Το γονίδιο θεωρείται ότι είναι ένα αδιαίρετο στοιχειώδη λειτουργικές μονάδες κληρονομικότητας-υλικού. Έχει τη μορφή ενός τμήματος μορίου DNA κωδικοποιείται δομή τουλάχιστον ένα πεπτίδιο.

Το γονίδιο έχει ορισμένες ιδιότητες, το πρώτο από αυτά - μια διακριτή δράση. Αυτό σημαίνει ότι διαφορετικά γονίδια ελέγχουν την ανάπτυξη των εντοπισμένων σημείων των ατόμων.
η σταθερότητα του ακινήτου καθορίζεται από το γεγονός ότι το γονίδιο είναι αμετάβλητη με κληρονομική μετάδοση, εκτός αν, φυσικά, δεν υπήρχε καμία μετάλλαξη. Από τα ανωτέρω προκύπτει ότι το γονίδιο δεν μπορεί να αλλάξει κατά τη διάρκεια της ζωής.

Η ειδικότητα της δράσης οφείλεται στην ανάπτυξη του χαρακτηριστικό ή ομάδας χαρακτηριστικών, αλλά τα γονίδια μπορεί να έχουν πολλαπλές και δράση - αυτό ονομάζεται πλειοτροπίας.

Ακίνητα δοσολογία δράση καθορίζει το βαθμό στον οποίο μπορεί να αναπτυχθεί ένα σημάδι λόγω γονιδίωμα.

Επίσης, είναι χαρακτηριστικό της κατάστασης αλληλομόρφων, δηλαδή, σχεδόν όλα τα γονίδια είναι αλληλόμορφα, ο αριθμός των οποίων ξεκινά με δύο.