Το φάρμακο «Leykostim»: οδηγίες χρήσης, το πραγματικό τους ομολόγους

Ποιο είναι το φάρμακο «Leykostim»; Οδηγίες, μορφή απελευθέρωσης, ενδείξεις και αντενδείξεις σε αυτό το φάρμακο θα περιγραφεί παρακάτω. Μπορούμε επίσης να σας πω για ποιο ανάλογα είναι διαθέσιμα για αυτό το εργαλείο περιλαμβάνεται στη σύνθεσή του, και ούτω καθεξής.

Το σχήμα, συσκευασία, μέρος του φαρμάκου

Ποια μορφή του φαρμάκου «Leykostim»; Οδηγίες για χρήση αναφέρει ότι δραστικού φαρμάκου κατασκευάζεται ως ένα διάλυμα για υποδόρια ή ενδοφλέβια χορήγηση.

Το δραστικό συστατικό του παράγοντα είναι η φιλγραστίμη. Είναι ένα ανασυνδυασμένο κοκκιοκυττάρων παράγοντα διέγερσης αποικίας. 1 ml του διαλύματος του φαρμάκου μπορεί να περιέχει 300 mg (30 εκατομμύρια. IU), 600 mg (60 εκατομμύρια. IU) ή 150 μικρογραμμάρια (15 εκατομμύρια. Ι.υ.) φιλγραστίμη.

Όσο για τα έκδοχα, στη συνέχεια, η χρήση τους ως μαννιτόλη, οξικό νάτριο τριένυδρο, δεξτράνη, οξικό οξύ, πολυσορβικό, και ενέσιμο ύδωρ.

Σε ένα διάλυμα συσκευασία πωλείται «Leykostim»; Οδηγίες για χρήση ενσωματωμένα σε ένα κουτί από χαρτόνι μαζί με ένα ή πέντε φιαλίδια του φαρμάκου.

Οι ιδιότητες του φαρμάκου

Ποιος είναι ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου σε «Leykostim»; Οδηγίες για τη χρήση, οι γιατροί αξιολογήσεις πω ότι είναι ένα φάρμακο-ανοσορυθμιστής. Είναι ένα εξαιρετικά καθαρισμένο μη-γλυκοζυλιωμένη πρωτεΐνη η οποία έχει μία ρυθμιστική επίδραση στην ανάπτυξη και την κίνηση (από τον μυελό των οστών στο αίμα) λειτουργική ουδετερόφιλα.

Μετά την εισαγωγή του φαρμάκου αυξάνει σημαντικά τον αριθμό των ουδετερόφιλων στο αίμα και μόνο ελαφρώς - μονοκύτταρα. Αυτό συμβαίνει μέσα σε 24 ώρες.

Η αύξηση των ουδετερόφιλων του αίματος είναι δοσο-εξαρτώμενη. Παραγωγή των βιολογικώς δραστικής πρωτεΐνης, δηλ φιλγραστίμη, η οποία κανονικοποιεί τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση των κυττάρων που φέρονται από τα στελέχη της βακτηρίων Escherichia coli. Παρεμπιπτόντως, ο τελευταίος, λόγω των δυνατοτήτων της σύγχρονης γενετικής μηχανικής, συμπληρώνεται από αποικιών κοκκιοκυττάρων γονίδιο διέγερσης ανθρώπινου παράγοντα.

Σύμφωνα με την αρχή του επιδράσεις στον οργανισμό το φάρμακο είναι παρόμοιο με το κοκκιοκυττάρων παράγοντα διέγερσης αποικιών, οι οποίες είναι φυσικής προέλευσης. Οι μόνες διαφορές είναι τα γεγονότα ότι «Leykostim» (διάλυμα) δεν είναι γλυκοσυλιωμένη, και έχει Ν-τερματικό υπόλειμμα αμινοξέος μεθειονίνης.

Χαρακτηριστικά του φαρμάκου

Τι χαρακτηριστικά έχει το φάρμακο «Leykostim»; Οδηγίες Χρήσης δηλώνει ότι θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για την διάγνωση της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία. Επίσης, αυτό το φάρμακο είναι πολύ αποτελεσματικό για χρόνια ουδετεροπενία. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι είναι σε θέση να αποκαταστήσει τη βέλτιστη αριθμό των ουδετερόφιλων στο ανθρώπινο σώμα.

Χρησιμοποιώντας το σκεύασμα για την πρόληψη, ο ασθενής μπορεί να μειώσει σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης της ουδετεροπενίας, καθώς και να μειώσει την πολυπλοκότητα της ροής και η περίοδος διάρκειας της νόσου. Τέτοια έκθεση αποτρέπει λοιμώδεις επιπλοκές, μειωμένη διάρκεια παραμονής στο νοσοκομείο του ασθενούς, επιτρέπει χημειοθεραπεία χωρίς απομάκρυνση από τους όρους που έχουν καθιερωθεί γενικό σχήμα της θεραπείας.

Όπως λειτουργεί το ανθρώπινο σώμα «Leykostim»; Οδηγίες για τη χρήση υποδεικνύει ότι η χρήση του φαρμάκου συμβάλλει στην κατεύθυνση σε κύτταρα περιφερικού αίματος πριν αιμοποίηση, το οποίο συλλέχθηκε με κυτταραφαίρεση (δηλ, το διαχωρισμό του αίματος σε κυτταρικό συστατικό με την επιλεκτική απομάκρυνση) και χορηγείται σε έναν ασθενή μετά από μια πορεία της χημειοθεραπείας υψηλών δόσεων.

Με τη σειρά τους, τα εγχυθέντα κύτταρα (στέλεχος) που έχει αιμοποιητική λειτουργία, μειωμένη άνοση και αιμοποιητικό σύστημα, καθώς και να μειώσει τον κίνδυνο και τη σοβαρότητα των μολυσματικών και αιμορραγική επιπλοκές.

την ασφάλεια φαρμάκων

Είναι ασφαλές για τον άνθρωπο φαρμάκου «Leykostim»; Εγχειρίδιο αναφέρει ότι αυτό το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί και για τα δύο παιδιά και ενήλικες. Είναι εξίσου ασφαλές για όλους τους ανθρώπους που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία.

Ασθενείς με διάλυμα εφαρμογής ιού ανοσοανεπάρκειας παρέχει το βέλτιστο επίπεδο των ουδετερόφιλων και δίνει τη δυνατότητα να ακολουθήσει όλες τις συνιστώμενες δοσολογίες του αντιρετροϊκή ή μυελοκατασταλτική θεραπεία.

Κατά τη χρήση αυτού του προϊόντος της αντιγραφής του HIV παρατηρήθηκε.

φαρμακοκινητική

Τι φάρμακο φαρμακοκινητικές έχει «Leykostim»; Οδηγίες δεικνύει ότι η συγκέντρωση του δραστικού συστατικού αυτού του παράγοντα εξαρτάται άμεσα από τη χορηγούμενη δόση.

Μετά από υποδόρια χορήγηση, η μεγαλύτερη ποσότητα του φαρμάκου στο αίμα που παρατηρείται μετά από περίπου 8-15 ώρες.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής «Leykostima» δραστικό υλικό είναι τρεις έως τέσσερις ώρες. Filgrastim μεταβολίζεται σε πεπτίδια. Περίπου 1% του δραστικού συστατικού εμφανίζεται αναλλοίωτο στα ούρα.

Η φιλγραστίμη συσσώρευση στο ανθρώπινο σώμα δεν συμβεί, ακόμη και μετά από παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου (όταν η θεραπεία υπερβαίνει το μήνα). Σε αυτή την περίοδο της ημίσειας ζωής της είναι το ίδιο.

ενδείξεις

«Leykostim» Το φάρμακο συνταγογραφείται για τους ακόλουθους σκοπούς:

• για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας ροής τα βήματα 2-4, και επίσης να μειωθεί η συχνότητα εμφάνισης της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ανθρώπους με όγκους nemieloproliferativnymi μετά τη χημειοθεραπεία με κυτταροστατικούς παράγοντες?
• να μειώσει εκδηλώσεις των επιπλοκών που προκύπτουν όταν ουδετεροπενία, καθώς και για τη μείωση της χρονικής πορείας της νόσου σε ανθρώπους που υποβάλλονται σε μυελοεκκαθαριστική χημειοθεραπεία με μεταμόσχευση μυελού των οστών αναγκαιότητα?
• κύτταρο προορισμούς προηγούμενες αιμοποίηση στο περιφερικό αίμα για τον σκοπό του διαχωρισμού και μεταφύτευση τους μετά από μυελοκατασταλτική χημειοθεραπεία?
• για τη θεραπεία της ουδετεροπενίας σε άτομα με λοίμωξη HIV (συμπεριλαμβανομένων εκείνων σε προχωρημένο στάδιο) προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος των μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής προέλευσης?
• για τη θεραπεία της χρόνιας ουδετεροπενίας?
• κύτταρο περιοχές προηγούμενη αιμοποίηση, στο περιφερικό αίμα υγιών δοτών που πρόκειται να μεταμοσχευθούν και διαχωρίστε τις άρρωστοι.

Αντενδείξεις

Ποια είναι η αντενδείξεις του φαρμάκου έχει «Leykostim»; επαγγελματίες Κριτικές ανέφερε τα εξής απαγορεύσεις:

• αυξημένη ατομικής ευαισθησίας του ασθενούς στις δραστικές και άλλα συστατικά στη σύνθεση του φαρμάκου?
• συγγενή ουδετεροπενία, σοβαρή ρέει με κυτταρογενετική διαταραχές (σύνδρομο Kostmann)?
• νεογνική περίοδο (κυρίως τον πρώτο μήνα της ζωής).

Ναρκωτικά «Leykostim»: διδασκαλία και την εφαρμογή

Είδαν το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί με δύο τρόπους:

• ενδοφλεβίως?
• υποδορίως.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης «Leykostima» θα πρέπει να προσδιορίζεται από ειδικούς, ανάλογα με την κλινική κατάσταση, τα ατομικά χαρακτηριστικά του ασθενούς και την ασθένεια. Ωστόσο, θα πρέπει να σημειωθεί ότι η ιατρική πρακτική προτιμάται υποδόρια χορήγηση του φαρμάκου.

Για ενδοφλέβια δραστικό φάρμακο αποσύρεται από το φιαλίδιο με τη σύριγγα, και στη συνέχεια προστέθηκε σε ένα φιαλίδιο των 5% δεξτρόζη. Το προκύπτον διάλυμα χορηγείται σε έναν ασθενή για μισή ώρα.

Πώς να εφαρμόσει «Leykostim»; Οδηγίες (ανάλογα αυτού του φαρμάκου θα συζητηθεί παρακάτω) αναφέρει ότι το φάρμακο δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται νωρίτερα από ό, τι την ημέρα μετά το τέλος της χημειοθεραπείας.

Το διάλυμα φάρμακο χορηγήθηκε ανάλογα με το βάρος του ασθενούς. Οι περιοχές δόσης του 5-12 mg ανά 1 kg βάρους. Οι ενέσεις γίνονται κάθε μέρα με συχνότητα μία φορά την ημέρα.

Η θεραπεία θεωρείται το φάρμακο θα πρέπει να πραγματοποιηθεί όσο ο αριθμός των ουδετερόφιλων στο αίμα δεν φθάνουν τα φυσιολογικά επίπεδα. Τυπικά, η διάρκεια της θεραπείας είναι δύο εβδομάδες.

Κατά τη διάρκεια της διοίκησης Οι ειδικοί που απαιτούνται για τον προσδιορισμό τακτικά τον αριθμό των λευκοκυττάρων στο αίμα. Αν ο αριθμός είναι μεγαλύτερος από 50.000 / μικρολίτρο, το φάρμακο ανατραπεί.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο ασθενής μπορεί να αναπτύξουν θρομβοπενία. Στην προκειμένη περίπτωση επανειλημμένων δοκιμασίες η τιμή μέτρησης αιμοπεταλίων διατηρείται κάτω από 100.000 / μικρολίτρο, στη συνέχεια εξετάζει την προσωρινή ακύρωση του φαρμάκου ή τη μείωση της δοσολογίας του.

παρενέργειες

Σύμφωνα με τις στατιστικές, το φάρμακο «Leykostim» σπάνια προκαλεί ανεπιθύμητες ενέργειες. Ωστόσο, αυτό μπορεί να συμβάλει στην εμφάνιση τέτοια αποτελέσματα όπως:

• δυσουρία?
• πόνος στα οστά ή τους μυς?
• αλωπεκία?
• ηπατομεγαλία, σπληνομεγαλία?
• υπόταση (παροδική)?
• αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος και της αλκαλικής φωσφατάσης?
• αδυναμία, πονοκεφάλους και κόπωση?
• αλλεργικές αντιδράσεις κατά την έναρξη της θεραπείας, που συμβαίνουν συχνά μετά από ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου.

Θα πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι, όταν μια λανθασμένη ένεση μπορεί να διαταράξει τη δυσφορία του ασθενούς στο σημείο της ένεσης.

αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο, θα πρέπει να καταλάβω πώς να αλληλεπιδρούν με άλλα φάρμακα «Leykostim». Οδηγίες (ΔΚΟ του φαρμάκου ακούγεται σαν «φιλγραστίμη») περιέχει όλες τις πληροφορίες μέσω:

• Φάρμακο "5-FU" ενισχύει ουδετεροπενία.
• Επειδή αυξάνεται μυελοειδή κύτταρα είναι εξαιρετικά ευαίσθητα σε κυτταροτοξικών παραγόντων, να διορίσει «Leykostim» θα πρέπει να είναι μια ημέρα πριν ή μετά από τη χρήση αυτών των φαρμάκων.
• Είδαν φαρμάκου ασυμβίβαστη με χλωριούχο νάτριο.
• Κατά τη χρήση του διαλύματος προς την κατεύθυνση των προγονικών κυττάρων μετά από χημειοθεραπεία θα πρέπει να θεωρείται ότι η αποδοτικότητα μειώνεται όταν ο δασμός αίτηση κινητοποίησης «καρμουστίνη» «μελφαλάνη» και «καρβοπλατίνη».

συγκεκριμένες συστάσεις

Δεν συνιστάται να εκχωρήσει «Leykostim» άτομα με εξασθενημένη ηπατική λειτουργία και τους νεφρούς, όπως η ασφάλεια φιλγραστίμη και η αποτελεσματικότητα σε αυτούς τους ασθενείς δεν έχει μελετηθεί.

Οι ασθενείς με οστεοπόρωση και άλλες ασθένειες των οστών, οι οποίοι χρησιμοποιούν το φάρμακο συνεχώς για έξι μήνες, θα πρέπει να διεξάγει τον έλεγχο της πυκνότητας των οστών.

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε ανθρώπους με μια μικρή ποσότητα των μυελοειδών προγονικών κυττάρων δεν έχει μελετηθεί. Ωστόσο, οι ειδικοί υποστηρίζουν ότι σε τέτοιους ασθενείς ο βαθμός της αύξησης του αριθμού των ουδετεροφίλων μπορεί να είναι σημαντικά χαμηλότερο.

Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του «Leykostima» σε άτομα με χρόνια μυελογενή λευχαιμία και μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο δεν έχουν τεκμηριωθεί. Σε σχέση με αυτό, σε τέτοιες ασθένειες, δεν εμφανίζεται.

Μονοθεραπεία θεωρείται ότι δεν φαρμάκου αποτρέπει αναιμία και θρομβοκυτοπενία, οι οποίες προκαλούνται από μυελοκατασταλτική χημειοθεραπεία. Απαιτείται να προσδιοριστεί ο αριθμός των αιμοπεταλίων και του αιματοκρίτη. Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δίνεται όταν χρησιμοποιώντας ένα μονό-συστατικού ή συνδυασμού χημειοθεραπευτικών σχημάτων, είναι γνωστά για την ικανότητά τους να προκαλούν σοβαρή θρομβοπενία.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας, «Leykostimom» πρέπει να κάνει μια λεπτομερή ανάλυση του αίματος με ένα ορισμένο ποσό των αριθμό των αιμοπεταλίων και των λευκοκυττάρων, και να εξερευνήσετε τον καρυότυπο και των οστών εικόνα του μυελού.

Κατά την περίοδο της θεραπείας απαιτείται να παρακολουθεί τακτικά τα ούρα και το μέγεθος της σπλήνας.

Ναρκωτικά «Leykostim»: ανάλογα και την τιμή

Τα ανάλογα φάρμακα θεωρούνται τα ακόλουθα φάρμακα: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogen," "λευκίτης", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

Όσο για την τιμή, τότε «Leykostima» είναι πολύ υψηλό. Αγοράστε αυτό το φάρμακο στα φαρμακεία στη Μόσχα και σε άλλες πόλεις της Ρωσίας μπορεί να είναι 2500-4500 ρούβλια. Η τιμή αυτού του φαρμάκου εξαρτάται από το μέγεθος και τον αριθμό των αμπούλες ανά πακέτο.

Κριτικές φαρμακευτική αγωγή

Δυστυχώς, τα σχόλια των ασθενών που λαμβάνουν το φάρμακο αυτό, πολύ λίγο. Σύμφωνα με το γεγονός ότι υπάρχουν, το φάρμακο πιο συχνά συνταγογραφείται για το ανοσοποιητικό σύστημα, καθώς και κυκλική ουδετεροπενία σε παιδιά. Η επίδραση του φαρμάκου σε τέτοιες σοβαρές ασθένειες είναι σύντομη.

Θα πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι υπάρχουν μαρτυρίες ασθενών στην κλινική χρήση του «Leykostima» σε παιδιά και ενήλικες με ουδετεροπενία που σχετίζεται με τη χημειοθεραπεία του καρκίνου. Παρασκευή εκχωρηθεί μωρά σε μία δόση των 5 mg / kg ανά ημέρα, μάλλον καλά ανεκτή.

Ορισμένοι ασθενείς που ενδιαφέρονται για την ερώτηση σχετικά με το τι είδους λύση είναι καλύτερη: «Leykostim» ή «Neupogen». Ως αποτέλεσμα των κλινικών δοκιμών που διεξήχθησαν για την ταυτοποίηση του ανεκτικότητα και την αποτελεσματικότητα αυτών των παραγόντων, εξήχθησαν τα ακόλουθα συμπεράσματα: προθεσμίες για τη διόρθωση της ουδετεροπενίας μετά τη χρήση των φαρμάκων που αναφέρονται δεν διακρίνονται. Επιπλέον, έχουν ακριβώς τους ίδιους δείκτες αποτελεσματικότητας και ανεκτικότητας.