Σκολίωση, αιτίες και τύποι

Σκολίωση - αυτή είναι μια ασθένεια του μυοσκελετικού συστήματος, στην οποία η ανθρώπινη σπονδυλική στήλη στρίβει σε αυτή ή εκείνη την κατεύθυνση.

Η ειδική ιατρική βιβλιογραφία έχει περιγράψει εδώ και καιρό κάποιες ενοχλητικές ενδείξεις, με τις οποίες μπορείτε να διαπιστώσετε αν εσείς ή ένας από τους συγγενείς σας πάσχετε από αυτή την ασθένεια. Ακόμη και αν παρατηρήσετε μόνο μία από τις ακόλουθες πινακίδες, βεβαιωθείτε ότι έχετε επιλέξει μια ημερομηνία για μια επίσκεψη σε έναν ειδικό. Έτσι, τα συμπτώματα σκολίωσης περιλαμβάνουν:

• Οι ανθρώπινοι ώμοι είναι σε διαφορετικά ύψη, μια λεπίδα που προεξέχει μακρύτερα από την άλλη.
• Όσον αφορά το πυελικό οστό, η κεφαλή δεν είναι ακριβώς πάνω από αυτό, αλλά στα αριστερά ή δεξιά του κεντρικού άξονα.
• Φαίνεται σαν οι μηροί ενός άνδρα να σηκωθούν και να προεξέχουν απότομα.
• Το κλουβί στο στήθος δεν είναι ομοιόμορφο σε ύψος.
• Η μέση φαίνεται να είναι "ανομοιογενής"
• Το δέρμα πάνω από τη σπονδυλική στήλη φαίνεται ασυνήθιστο (λακκούβες, τριχωτές περιοχές, χρώμα δέρματος μπορεί επίσης να αλλάξει)
• Το σώμα είναι λοξό προς αυτή ή προς την άλλη κατεύθυνση.

Η θεραπεία της σκολίωσης αρχίζει με τον προσδιορισμό της αιτίας, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις δεν είναι δυνατόν να εντοπιστεί με ακρίβεια η αιτία της σκολίωσης. Η σκολίωση με μια τέτοια άγνωστη αιτία ονομάζεται ιδιοπαθή. Η ιδεοπαθητική σκολίωση συχνά αναπτύσσεται σε παιδιά ηλικίας 10 έως 12 ετών, καθώς και σε εφήβους κατά τη διάρκεια της περιόδου αυξημένης ανάπτυξης - ένα άλμα ανάπτυξης (λεγόμενη εφηβική σκολίωση).

Η ιδιοπαθής σκολίωση μπορεί να προκληθεί από μια γενετική προδιάθεση σε αυτήν. Και ναι, οι στατιστικές επιβεβαιώνουν αυτό, καθώς το 30% των παιδιών που πάσχουν από ιδιοπαθή σκολίωση έχουν συγγενείς (γονείς, αδελφούς ή αδελφές) που έχουν επίσης σκολίωση.

Γενικά, τα αίτια που οδηγούν στην ανάπτυξη σκολίωσης σε ανθρώπους μπορούν να χωριστούν σε δύο κύριες ομάδες: δομικές και μη δομικές. Στη σκολίωση της δομικής γένεσης, η σπονδυλική στήλη, συχνά λόγω συγγενούς ανωμαλίας, κάμπτεται από ένα τόξο σε μια συγκεκριμένη γωνία. Αυτός ο τύπος σκολίωσης εμφανίζεται σε περίπου 5% όλων των περιπτώσεων.

Επιπλέον, η δομική σκολίωση συνδέεται συχνά με ιατρικές παθήσεις όπως νευρομυϊκές παθήσεις (εγκεφαλική παράλυση, πολιομυελίτιδα, μυϊκή δυστροφία), ασθένειες συνδετικού ιστού (π.χ. σύνδρομο Marfan), συγγενείς δυσπλασίες (συγγενής υποανάπτυξη του σπονδύλου) Για παράδειγμα, ρευματοειδής αρθρίτιδα). Αυτός ο τύπος σκολίωσης μπορεί να αναπτυχθεί χωρίς εμφανή λόγο και ως συνέπεια τραύματος, λοίμωξης ή όγκου που επηρεάζει τη σπονδυλική στήλη ή το νωτιαίο μυελό. Η νευροϊνωμάτωση είναι μια κληρονομική νόσος που οδηγεί στην ανάπτυξη όγκων του νωτιαίου μυελού και επίσης αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης σκολίωσης.

Η μη σκελετική σκολίωση, επίσης γνωστή ως "λειτουργική σκολίωση", με τη σειρά της, δεν προκαλείται από διαρθρωτικές ανωμαλίες της σπονδυλικής στήλης, αλλά αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της προσωρινής πίεσης πάνω σε αυτήν. Οξεία φλεγμονώδη νοσήματα (συμπεριλαμβανομένης της σκωληκοειδίτιδας), ανομοιογενής ανάπτυξη, με αποτέλεσμα το ένα πόδι να παραμένει ελαφρώς βραχύτερο από το άλλο και ισχυρές μυϊκές κράμπες στην περιοχή δίπλα στη σπονδυλική στήλη - όλα αυτά μπορεί να προκαλέσουν λειτουργική σκολίωση. Συχνά σκολίωση αυτού του τύπου συμβαίνει όταν θεραπευθεί η παθολογική κατάσταση, η οποία είναι η παθογενετική αιτία της υπό συζήτηση νόσου.

Η βρεφική σκολίωση (που αναπτύσσεται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών, που επηρεάζουν συχνότερα τα αγόρια από τα κορίτσια) και η νεανική σκολίωση (που επηρεάζουν παιδιά ηλικίας 3 έως 10 ετών) μπορεί να είναι ταυτόσημη και να προκαλείται από γνωστή αιτία. Αυτές οι καταστάσεις είναι σχετικά σπάνιες. Σε αυτή την περίπτωση, οι ήπιες περιπτώσεις τέτοιας σκολίωσης μπορούν να συνεχιστούν από μόνοι τους (εάν είναι ιδιοπαθής) ή μετά από θεραπεία της προηγούμενης ανάπτυξης σκολίωσης της νόσου.