Συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων: διάγνωση και θεραπεία

Συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων - μια μεγάλη ποικιλία από γενετικές διαταραχές που προκύπτουν ως συνέπεια των ελαττωμάτων πρωτεΐνης backhaul. Σε αυτό το άρθρο θα μιλήσουμε για το ποιες είναι αυτές οι ασθένειες, καθώς και μεθόδους διάγνωσης και θεραπείας.

Λίγα λόγια για τη νόσο

Τα επινεφρίδια εκκρίνουν ένα ιδιαίτερο είδος των ορμονών, συμμετέχουν ενεργά στις διαδικασίες της ανάπτυξης και της ανάπτυξης ολόκληρου του σώματος. Με άλλα λόγια, συγγενής επινεφριδική δυσλειτουργία αναφέρεται ως επινεφριδιο σύνδρομο ή του φλοιού υπερπλασία.

Έτσι, η εμφάνιση των παθήσεων των επινεφριδίων αυτή η ομάδα συνδέεται συνήθως με μείωση της κορτιζόλης. Αυτό, με τη σειρά του, προκαλεί την αυξημένη έκκριση της φλοιοεπινεφριδιοτρόπου ορμόνης. Έτσι, οι ασθενείς έχουν δει την ανάπτυξη σημαντικών πάχυνσης του φλοιού των επινεφριδίων.

Το πρόβλημα της ασθένειας στο σύγχρονο κόσμο

Συγγενής δυσλειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων - μια ασθένεια που είναι κληρονομική. Επιπλέον, αυτή η παθολογία συμβαίνει με την ίδια συχνότητα στις γυναίκες και στους άνδρες. Υπάρχουν διάφορες ποικιλίες της κάθε κλινικής νόσου, καθώς και σχεδόν κάθε ένας από αυτούς είναι ασυμβίβαστη με τη ζωή. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο τα παιδιά με αυτή την ασθένεια συχνά πεθαίνουν κατά τη γέννηση.

Όπως φαίνεται από ιατρικές στατιστικές, συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων συχνά εμφανίζεται ως αποτέλεσμα ελαττωμάτων στον εικοστό πρώτο υδροξυλάσης. Επίσης, ο επιπολασμός της νόσου εξαρτάται από τη φυλή. Για παράδειγμα, αν πάρετε τους εκπροσώπους της λευκής φυλής, ότι η νόσος αυτή θα φανεί σε ένα παιδί από 14 χιλιάδες. Αν και οι Εσκιμώοι θα ήταν άρρωστος κάθε διακόσια ογδόντα μωρό.

Ευτυχώς, σήμερα το πρόβλημα της αντιμετώπισης αυτών των ασθενειών είναι εντελώς λυθεί, αλλά μόνο στις πιο ανεπτυγμένες χώρες του κόσμου. Μετά την ανίχνευση της ασθένειας αυτής είναι ακόμα στα σπάργανα παραϊατρικό προσωπικό διεξάγει ειδικές μελέτες για να βοηθήσει στον εντοπισμό συγγενή νόσο όσο το δυνατόν νωρίτερα. Έτσι, είναι δυνατόν να ξεκινήσει σωστά συμφωνημένα ορμονική θεραπεία πριν από την έναρξη των συμπτωμάτων ανεπάρκειας των επινεφριδίων.

Παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο

Στις περισσότερες περιπτώσεις, συγγενή υπερπλασία των επινεφριδίων προκύπτει, εάν η ασθένεια βρέθηκε τουλάχιστον ένα γονέα, ή εάν οι γονείς είναι φορείς άμεσης γονιδίου για τη διέλευση των πρωτεϊνών που απαιτούνται για την παραγωγή του φλοιού των επινεφριδίων ορμονών. Εάν ένα τέτοιο γονίδιο βρέθηκε και στα δύο γονείς, υπάρχει πιθανότητα είκοσι πέντε τοις εκατό αυτό το παιδί, αυτή η παθολογία εντοπίζεται.

Η οποία οδηγεί στην ανάπτυξη της δυσλειτουργίας

Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε πώς θα πάει ο μηχανισμός της υπερπλασίας των επινεφριδίων. Αξίζει να σημειωθεί ότι, ως αποτέλεσμα της ακατάλληλης πρωτεϊνών μεταφοράς θα μειώσει την ποσότητα των επινεφριδίων αλδοστερόνης και κορτιζόλης. Αυτό προκαλεί μια αύξηση της παραγωγής της φλοιοεπινεφριδιοτρόπου ορμόνης από την υπόφυση. Αυτή η ορμόνη είναι υπεύθυνη για τη ρύθμιση της σωστής λειτουργίας των ίδιων των επινεφριδίων.

Εάν αδρενοκορτικοτροπική ορμόνη που παράγεται σε υπερβολικά μεγάλες ποσότητες, αυτό οδηγεί στο φαινόμενο της υπερπλασίας. Επίσης θα δούμε αυξημένη έκκριση των ανδρικών ορμονών. Μία μεγάλη συγκέντρωση των ανδρογόνων οδηγεί σε παραμόρφωση των γεννητικών οργάνων, καθώς και η υπερβολική τριχοφυΐα στο πρόσωπο και όλο του το σώμα.

μορφές της νόσου

Στην ιατρική πράξη, υπάρχουν τρεις μορφές της νόσου:

1. Απλός, ή μορφή ανδρισμού. Αυτή η μορφή συνήθως συμβαίνει όταν μια μικρή ανεπάρκεια σε πρωτεΐνη εικοστό πρώτο υδροξυλάσης.
2. Solteryayuschaya μορφή συγγενή υπερπλασία των επινεφριδίων χαρακτηρίζεται από μια βαθιά ανεπάρκεια αυτού του ενζύμου.
3. Οι υπερτασικές παραλλαγή προκύπτει ως αποτέλεσμα της έλλειψης σημαντικών ενζύμου-gidrolaktazy 11b.

συμπτώματα

Η πρώτη μορφή είναι συνήθως συνοδεύεται από την παρουσία συμπτωμάτων όπως penisoobrazny κλειτορίδα, χείλη μεγάλη moshonkoobraznye ή ουρογεννητικό κόλπο στις γυναίκες. Σε άτομα, άνδρες και γυναίκες δει πολύ ταχεία ανάπτυξη της όχι μόνο στο φυσικό επίπεδο, αλλά και σεξουαλική. Την ίδια στιγμή τα αγόρια παρατηρείται τύπο izoseksualny της ανάπτυξης, και τα κορίτσια - ένα ετεροφυλόφιλο.

Solteryayuschaya μορφή συγγενούς υπερπλασίας των επινεφριδίων παρατηρείται συνήθως σε παιδιά. Εκτός από τα παραπάνω συμπτώματα προστίθενται επίσης στο πρώτο και τις πιο σοβαρές παραβιάσεις του φλοιού των επινεφριδίων. Αυτό μειώθηκε σημαντικά την όρεξη, μεταβολισμό ηλεκτρολύτη και δεν αυξάνει το σωματικό βάρος. Επιπλέον, πολύ συχνά αναπτύσσεται υπόταση και λαμβάνει χώρα αφυδάτωση. Εάν τα συμπτώματα δεν αναγνωρίζονται ακόμη και στα πρώιμα στάδια της νόσου, υπάρχει μεγάλος κίνδυνος θανάτου με την παρουσία των φαινομένων κατάρρευσης. Αν από την αρχή ήταν να πάρει τη σωστή θεραπεία, οι ηλικιακές τέτοια φαινόμενα μπορεί να εξαλειφθεί εντελώς.

Συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων στις γυναίκες οδηγεί σε μια αλλαγή στη δομή των εξωτερικών γεννητικών οργάνων. Αυτό απελευθερώνει ένα τεράστιο ποσό της ανδρικής ορμόνης ανδρογόνου δεν επηρεάζει τη διαφοροποίηση των εσωτερικών οργάνων γυναικείου φύλου. Κανονικά, οι ωοθήκες και οι διελεύσεις ροής μήτρα είναι απολύτως φυσιολογικό. Εξωτερικά γεννητικά όργανα είναι παραμορφωμένοι σε κορίτσια γέννηση. Στην ιατρική πρακτική, υπήρχαν πολλές περιπτώσεις, όταν η γέννηση ενός κοριτσιού που έχει εκχωρηθεί ένα ανδρικό φύλο.

Λόγω των αρνητικών επιπτώσεων των ανδρογόνων, οι ασθενείς αρχίζουν να αναπτύσσονται πολύ γρήγορα από την ίδια τη γέννηση. Πολύ νωρίς εμφανίζονται δευτερεύοντα σεξουαλικά χαρακτηριστικά. Επιπλέον, όλοι οι ασθενείς έχουν χαμηλό ανάστημα και μάλλον δυσανάλογη εικόνα. Η πύελος είναι πολύ στενός και οι ώμοι - πάρα πολύ μεγάλη. Σε αυτή την περίπτωση, στις γυναίκες δεν αρχίζουν να μεγαλώνουν το στήθος, και δεν εμφανίζεται η έμμηνος ρύση. Την ίδια στιγμή, τα εξωτερικά γεννητικά όργανα τροποποιημένα, τα μαλλιά του σώματος εμφανίζεται στο σώμα και τη φωνή του να πάρει κάτω.

Οι άρρενες ασθενείς αναπτύσσουν ανάλογα με τον τύπο izoseksualnym. Ήδη στην παιδική ηλικία μπορεί να δει υπερτροφία του πέους και των όρχεων, επίσης, έχουν συνήθως ένα μικρό μέγεθος. Στην εφηβεία ασθενείς συχνά ανακύπτουν σχηματισμό όγκων στους όρχεις. Πολύ συχνά, οι άνδρες με την παρουσία της ασθένειας πάσχουν από στειρότητα.

Υπερτασική μορφή της νόσου χαρακτηρίζεται επίσης από όλα τα συμπτώματα που αναφέρονται παραπάνω, αλλά επίσης συνοδεύεται από υψηλή πίεση του αίματος. Κατά τη διεξαγωγή ειδικών ερευνών γιατροί παρατηρήσετε τέτοιους παράγοντες: η παρουσία πρωτεΐνης στα ούρα, καρδιά σύνορα επεκτάθηκε και τροποποιήθηκε σκάφη βυθού.

Η μη-κλασσική μορφή της νόσου

Η μη-κλασική μορφή της συγγενούς υπερπλασίας των επινεφριδίων είναι η πιο απλή και ήπια πορεία της νόσου. Σε αυτήν την περίπτωση, 21-υδροξυλάση παράγεται σε μια ποσότητα ελαφρώς μικρότερη από την κανονική. Σε αυτή την περίπτωση, συνήθως τα γεννητικά όργανα στους άνδρες και στις γυναίκες να αναπτύξουν σωστά, και τα πρώτα σημάδια της νόσου μπορεί να είναι εμφανής μόνο μετά την εφηβεία. Τις περισσότερες φορές, μη κλασική μορφή της συγγενούς υπερπλασίας των επινεφριδίων παρατηρείται σε γυναίκες που ανησυχούν για τέτοια προβλήματα:

• Μόνιμη διαταραχές στην έμμηνο ρύση κύκλο?
• μέτρια ή σοβαρή μορφή ακμής?
• είναι αδύνατο να μείνω έγκυος?
• Ορισμένες περιοχές στο σώμα αποκτήσει το τριχωτό της κεφαλής του αρσενικού τύπου.

Τις περισσότερες φορές, η απόρριψη μικρές, οπότε δεν υπάρχει επίδραση στη λειτουργία της αναπαραγωγής δεν παρέχει. Οι γυναίκες βρίσκουν όταν προσπαθείτε να μείνετε έγκυος για τη νόσο «συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων». Η μη κλασική μορφή της θεραπείας που γίνεται μόνο σε γυναίκες που έχουν τα αρσενικά συνήθως δεν προκαλούν σοβαρές διαταραχές. Ως εκ τούτου, η θεραπεία είναι ακατάλληλη συμπεριφορά.

διάγνωση της νόσου

Είναι πολύ σημαντικό σε ένα παιδί να προσδιοριστεί η παρουσία τέτοιων ασθενειών όπως συγγενή υπερπλασία των επινεφριδίων. Διαγνωστικά σας επιτρέπει να ορίσετε τη μορφή της νόσου, και βοηθά να ασχοληθεί με την περαιτέρω επεξεργασία.

Όλα τα μωρά που γεννιούνται με σημαντικές ανωμαλίες στη δομή των εξωτερικών γεννητικών οργάνων, οι γιατροί εκτελούν ειδικές διάγνωσης, που επιτρέπει να ορίσετε το σεξ χρωματίνης, καθώς και για τον προσδιορισμό του καρυότυπου. Τις περισσότερες φορές, όταν μια συγγενή μορφή της νόσου σε νεαρούς ασθενείς παρατηρείται στο αίμα υπερβολική ποσότητα της ανδρικής ορμόνης. Για να προσδιορίσετε το επίπεδο που είναι απαραίτητο για να πραγματοποιήσει μια δοκιμή διαλογής. Τυπικά, τέτοιες δοκιμές έδειξαν ότι η συγκέντρωση αυτής της ορμόνης στο αίμα ξεπέρασε αρκετές φορές.

Όπως είναι γνωστό, συγγενή υπερπλασία των επινεφριδίων σε παιδιά συνοδεύεται από πολύ γρήγορη ανάπτυξη του ιστού των οστών. Προκειμένου να μελετήσουμε τη δομή και την υφή του, οι γιατροί χρησιμοποιούν μια μέθοδο διάγνωσης ρόλο. Σε αυτή την περίπτωση, μια ακτινογραφία γίνει, και ήδη από τις εικόνες μπορούμε να προσδιορίσουμε την ηλικία των οστών του ασθενούς. Αν υπάρχουν ασθένεια, είναι συνήθως μια κατάσταση όλων των αρθρώσεων και την ηλικία των οστών είναι πολύ πιο μπροστά από την ηλικία του ασθενούς.

Εάν η γέννηση των κοριτσιών είχαν δει τα σημάδια της ερμαφροδιτισμός, οι γιατροί πραγματοποιούν υπερήχους των γυναικείων γεννητικών οργάνων. Στην περίπτωση αυτή, η δομή τους είναι συνήθως δεν διαφέρει από τον κανόνα.

Επίσης, κατά το πρώτο έτος της ζωής τα μωρά Γιατρός διαφορική διάγνωση. Σας επιτρέπει να εντοπίσει ψευδείς ή αλήθεια ερμαφροδιτισμός είναι. Στην περίπτωση αυτή, η διαγνωστική μέθοδος είναι καρυότυπο. Και, φυσικά, να είναι σίγουρος για να προσδιοριστεί το επίπεδο της ανδρικής ορμόνης ανδρογόνων.

Εκτός από τις παραπάνω μεθόδους αναλύει επίσης αναμνηστικά δεδομένα. Το κύριο και πιο σημαντικό κριτήριο μπορεί να ονομάζεται το επίπεδο των 17-υδροξυπρογεστερόνης.

Συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων σε παιδιά μπορεί να βρεθεί στην τέταρτη ή πέμπτη ημέρα μετά τον τοκετό με τη βοήθεια μιας διαδικασίας όπως νεογνικού ελέγχου. Αυτή η ανάλυση περιλαμβάνει τον έλεγχο 17-υδροξυπρογεστερόνη στο αίμα που λαμβάνεται από τη φτέρνα. Η ανάλυση αυτή θα βοηθήσει στον εντοπισμό της παρουσίας της νόσου κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής. Αυτό θα βοηθήσει την έγκαιρη θεραπεία.

θεραπείες

Συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων, τα συμπτώματα των οποίων περιγράφονται ανωτέρω, εξαιτίας της έμφυτης φύσης πρέπει να αντιμετωπίζονται με μια θεραπεία σταθερής υποκατάστασης ναρκωτικών όπως «πρεδνιζολόνη» και ταξινομεί τα ανάλογά της. Συνεχή παράδοση των γλυκοκορτικοειδών στο σώμα ασκεί μία πολύ θετική επίδραση. Από τη μία πλευρά, οι ουσίες αυτές είναι σε θέση να εξαλείψει επινεφριδιακή ανεπάρκεια συγγενούς προέλευσης. Από την άλλη πλευρά, τα παρασκευάσματα που περιέχουν ορμόνες, είναι σε θέση να καταστείλει την υπερβολική έκκριση της φλοιοεπινεφριδιοτρόπου ορμόνης. Επιπλέον, αρχίζει προσαρμοσμένο μηχανισμό ανατροφοδότησης, και ως εκ τούτου μειώνει το μέγιστο επίπεδο της υδροηλεκτρικής ενέργειας.

Αν η νόσος είναι solteryayuschuyu μορφή, που είναι επίσης χαρακτηρίζεται από μια ανεπάρκεια της αλατοκορτικοειδών, η θεραπεία είναι επίσης προστίθεται στα διαλύματα άλατος και οξικού δεοξυκορτικοστερόνης. Επιπλέον, όλα τα κορίτσια πρέπει επίσης χειρουργική επέμβαση, με την οποία μπορείτε να αφαιρέσετε την υπερτροφία της κλειτορίδας.

Η μέθοδος της συντηρητικής θεραπείας

Συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων, η θεραπεία της οποίας μπορεί πραγματικά να αντιμετωπίσει αυτή την παθολογία, θα πρέπει να αρχίσει στην παιδική ηλικία. Αυτό πρέπει να γίνει αμέσως μετά την διαπίστωση της νόσου.

Τις περισσότερες φορές, ο σκοπός των ιατρών συνιστάται να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο είναι η θεραπεία αντικατάστασης «πρεδνιζολόνη». Διαθέτει όλες τις αναγκαίες ιδιότητες για τη θεραπεία αυτής της νόσου, και στην σωστή δοσολογία που επιλέγεται δεν θα έχει για το ανθρώπινο σώμα μια αρνητική επιρροή.

η διαδικασία επεξεργασίας ίδιο θα πρέπει να αρχίσει με τη διενέργεια διαγνωστικών εξετάσεων. Στην περίπτωση αυτή, οι γιατροί συνταγογραφούν αυτό το φάρμακο για την εβδομάδα από 15-20 mg την ημέρα ή 2-4 χιλιοστόγραμμα «δεξαμεθαζόνη», η οποία θα πρέπει να λάβει δύο έως τρεις ημέρες. Εάν αυτή η δοκιμή έχει δείξει καλά αποτελέσματα, έτσι ώστε να μπορείτε να ξεκινήσετε μια μόνιμη θεραπεία «πρεδνιζόνη». Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ημερήσια δοσολογία είναι περίπου 10-15 mg ανά ημέρα. Ωστόσο, κάθε περίπτωση είναι απολύτως ατομικό, έτσι και στο άρθρο αναφέρονται μόνο γενικές συστάσεις. Εξαρτάται από την ηλικία του παιδιού, καθώς και για το επίπεδο των ορμονών στο αίμα και το βαθμό αρρενοποίηση.

Δεδομένου ότι η δόση μειώνεται σταδιακά την πάροδο του χρόνου. Αυτό γίνεται με την 2-2.5 mg ανά εβδομάδα. Η τελική δόση μπορεί να προσδιοριστεί μόνο μετά από ένα ή δύο μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας. Σύμφωνα με τους ειδικούς, η ημερήσια δοσολογία για παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους πρέπει να επιλεγεί μόνο μεμονωμένα, σύμφωνα με τα κλινικά δεδομένα για περισσότερες από ορμονικές παραμέτρους. Στην πραγματικότητα, για να επιλέξετε την βέλτιστη δόση της το παιδί είναι αρκετά δύσκολη. Είναι απαραίτητο να διεξάγει συνεχή έλεγχο, ώστε να αποφευχθεί ο κίνδυνος της υπερβολικής δόσης. Ελάχιστο ημερήσια τιμή της μόνο 2,5 mg, και ενώ το μέγιστο - 15 mg.

Λάβετε υπόψη ότι η λήψη αυτών των φαρμάκων θα πρέπει πάντα. Αυτό γίνεται καλύτερα το πρωί και το απόγευμα, μετά από ένα γεύμα. Αν έχετε την ανάγκη να αλλάξει το φάρμακο, θα πρέπει να εξεταστεί φυσιολογική δραστηριότητα της.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, το φάρμακο «κορτιζόνη» που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ασθένειας αυτής. Ωστόσο, είναι σε θέση να παρέχει τις ασθενέστερες και βραχυπρόθεσμα αποτελέσματα για την καταστολή της φλοιοεπινεφριδιοτρόπου ορμόνης. Αυτό το φάρμακο είναι ασθενέστερη «πρεδνιζολόνη» περισσότερο από πέντε φορές, και ως εκ τούτου απαιτεί μία αρκετά μεγάλη δόση. Τα μωρά τα φάρμακα αυτά συνήθως χορηγούνται με ενδομυϊκή ένεση το πρωί.

Ένα από τα πιο αποτελεσματικά γλυκοκορτικοειδών θεωρείται «δεξαμεθαζόνη». Είναι σε θέση να καταστέλλει την παραγωγή της φλοιοεπινεφριδιοτρόπου ορμόνης δέκα φορές πιο αποτελεσματικά από ό, τι «πρεδνιζολόνη». Αλλά είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη το γεγονός ότι δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση στο μεταβολισμό αλάτι, και συχνά συμβάλλουν στην υπερβολική δόση. Ημερήσια κανόνας της ουσίας είναι γενικά 0.25-0.5 mg.

Όλα τα προϊόντα που αναφέρονται παραπάνω θα έχουν στο σώμα αρνητική επίδραση μόνο στην περίπτωση της επιλογής του ακατάλληλη δοσολογία. Αυτό σημαίνει ότι η λήψη σε περισσότερα χρήματα από ό, τι απαιτείται από τον οργανισμό, θα έχει καταστροφικές συνέπειες για τον ίδιο. Εάν η υπερβολική χρήση οποιουδήποτε από αυτά τα φάρμακα ο ασθενής θα πρέπει να τηρούνται ερυθρότητα και στρογγυλεμένες πρόσωπο, αυξημένη όρεξη, και μερικές φορές την αναστολή της ανάπτυξης και της ανάπτυξης. Ωστόσο, όλα τα αποτελέσματα της υπερδοσολογίας πολύ γρήγορα εξαφανίζονται, αν bit της να μειώσει, ή να μετακινηθούν σε μια ασθενέστερη φαρμακευτική αγωγή.

μέθοδο της χειρουργικής θεραπείας

Συνήθως, συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων κληρονομείται με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τύπο. Σε αυτήν την περίπτωση, δεν έχει σημασία τι μορφή έχει αυτή την ασθένεια.

Ένα από τα στάδια της ορθής μεταχείρισης των κοριτσιών είναι πλαστική χειρουργική. Τις περισσότερες φορές εκτελείται χειρουργική επέμβαση για το σχηματισμό της σωστή μορφή των μικρών χειλέων, μια εκτομή της κλειτορίδας και του ανοίγματος του ουρογεννητικού κόλπου. Μια τέτοια πράξη είναι απαραίτητη, δεδομένου ότι βοηθά να επαναφέρετε όλες τις σωστές φυσιολογικές λειτουργίες των κοριτσιών του σώματος, καθώς και την κοινωνική και ψυχολογική σημασία. Έτσι, το μωρό δεν αισθάνεται κατωτερότητας τους, έτσι ώστε να μπορεί να δοθεί στον παιδικό σταθμό ή στο αθλητικό τμήμα. Ωστόσο, σημειώστε ότι θα πρέπει να πραγματοποιήσει τη λειτουργία για τουλάχιστον ένα έτος μετά την έναρξη της θεραπείας με ορμονικούς παράγοντες.

Είναι σημαντικό να μελετήσει όλες τις πτυχές της νόσου, όπως η συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων. ICD-10 - μια διεθνής ταξινόμηση των νόσων στις οποίες η ασθένεια έχει έναν κωδικό E.25.0

Συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων και εγκυμοσύνη

Εάν ο ασθενής έχει μετα-εφηβική μορφή της νόσου, υπάρχει μια μεγάλη πιθανότητα του υπανάπτυκτες εμβρύου, άμβλωση, αποβολή και των ιατρικών εκτρώσεις. Πολύ συχνά οι έγκυες γυναίκες παραπονιούνται για κακή ζωτικότητα και την απόλυτη απώλεια της όρεξης. Δεν αποκλείεται, και ηλεκτρολυτικές διαταραχές. Συνήθως με την εβδομάδα εικοστή όγδοη της εγκυμοσύνης, η κατάσταση του ασθενούς βελτιώθηκε σημαντικά. Να είστε βέβαιος να έχετε κατά νου ότι ακόμα και όταν φιλοξενεί ένα μωρό δεν μπορεί να ανεχθεί τη διακοπή των ορμονικών φαρμάκων. Με αυτόν τον τρόπο θα έχει για τη ζωή.

Τοκετού, και την περίοδο μετά τους - αυτό είναι πολύ αγχωτικό για όλο το σώμα, και χωρίς αποκλεισμούς του φλοιού των επινεφριδίων. Ως εκ τούτου, όταν η ασθένεια «συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων», σχετικά με την κατάσταση της ανάλυσης υγείας θα πρέπει να πάρετε το χρόνο. Μια γυναίκα θα πρέπει να ελέγχουν τους δείκτες ορμόνες.

Οι προβλέψεις για το μέλλον

Virilnoe μορφή συγγενούς υπερπλασίας των επινεφριδίων, καθώς και κάθε άλλη μορφή μπορεί να δώσει καλές προβλέψεις μόνο όταν την έναρξη της έγκαιρης και σωστής θεραπείας. Φυσικά, είναι πολύ σημαντικό να καθοριστεί η σωστή διάγνωση εντελώς.

Συχνά, όταν μια έγκαιρη έναρξη της θεραπείας μπορεί να αποτρέψει διαταραχές στη δομή των γυναικείων εξωτερικών γεννητικών οργάνων. Είναι πολύ σημαντικό να επιλέξετε τη σωστή δοσολογία. Αν αυτό γίνει σωστά, θα σταματήσει την ανάπτυξη του σώματος, και οι γυναίκες θα αρρενοποίηση στοιχεία.

Συγγενής δυσλειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων nonclassical δεν είναι τόσο επικίνδυνη μορφή της νόσου, αλλά η διαδικασία της θεραπείας ενώ αγνοείται η γυναίκα ενδέχεται να παραμείνει άτεκνος.

Ωστόσο, με την κατάλληλη θεραπεία, ακόμη και οι γυναίκες με solteryayuschey μορφή της νόσου, έχουν όλες τις πιθανότητες να μείνετε έγκυος. Το κύριο πράγμα - δεν θεωρούν τους εαυτούς τρέξει, συνεχώς λαμβάνοντας γιατρός συνταγογραφούμενα φάρμακα, και να διατηρήσει ένα καλό τρόπο ζωής. Και τότε δεν θα πρέπει να φοβόμαστε από οποιασδήποτε ασθένειας. Να είναι υγιής.